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2型糖尿病患者の炎症に対するレスベラトロールの効果

2016年3月6日 更新者：Simona Bo、University of Turin, Italy

2型糖尿病患者の炎症に対するレスベラトロールの効果。二重盲検ランダム化比較試験

この研究では、in vivo で 2 型糖尿病患者の炎症メディエーターに対するレスベラ トロールの効果を調査します。

研究者はまた、レスベラトロールが抗酸化活性を持ち、インスリン感受性と脂質パターンを改善し、骨代謝回転をダウンレギュレートするという仮説を調査します.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

げっ歯類におけるレスベラ トロールの有望な効果を示す多数の証拠があるにもかかわらず、ヒトでの研究はまだ不足しており、ヒトにおけるレスベラ トロールの予防的および治療的価値はまだ解明されていません。 公表されたエビデンスは、レスベラトロールを食事以外でヒトに投与することを推奨するほど強力ではありません. 一方、動物データは、さまざまな種類の癌、冠状動脈性心疾患、糖尿病の予防に有望であり、人間の臨床試験の必要性を強く示しています.

さらに、長期投与時の安全性や、糖尿病などの慢性疾患患者へのレスベラトロール投与の有効性に関するデータも不足しています。

この研究の主な目的は、in vivo で 2 型糖尿病患者の炎症メディエーターに対するレスベラ トロールの効果を調査することです。

この研究では、レスベラトロールを 2 型糖尿病患者に 24 週間経口投与すると、高感度 CRP (C 反応性タンパク質) (主要評価項目)、IL-6 (インターロイキン-6) の値が減少するという仮説を調査します。 、PTX3 (ペントラキシン 3)。

研究者はまた、レスベラトロールが抗酸化活性を持ち、インスリン感受性と脂質パターンを改善し、骨代謝回転をダウンレギュレートするという仮説を調査します. したがって、二次的アウトカムは、以下の変数の変動です: TAS (総抗酸化状態)、血糖、糖化ヘモグロビン (HbA1c)、インスリン抵抗性のホメオスタシス モデル評価 (HOMA-IR)、総コレステロールおよび HDL-コレステロール、トリグリセリド、アディポネクチン、体組成 (デュアルエミッション X 線吸収法 DXA-)、骨ミネラル密度 (DXA) によって評価されます。

最後に、研究者はレスベラ トロールの 2 つの異なる投与量 (500 mg/日と 40 mg/日) の有効性、安全性、忍容性を評価することに関心を持っています。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
192

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イタリア
    • IT
      • Turin、IT、イタリア、10126
        • University of Turin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

35年～85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 35歳以上
  2. ボディマス指数（BMI）が35kg/m2未満の2型糖尿病
  3. インスリン以外の血糖降下薬を服用している者
  4. -書面によるインフォームドコンセントを喜んで提供し、理解し、参加し、研究要件を遵守することができます。

除外基準:

  1. -抗酸化薬を服用している被験者
  2. -非ステロイド性抗炎症薬、ステロイドまたはインスリンの患者
  3. 重要な抗酸化特性を持つあらゆる薬剤について
  4. 薬物またはアルコール乱用の歴史
  5. 肝臓または腎臓の病気
  6. 生命を脅かす病気
  7. ピーナッツ、ブドウ、ワイン、桑の実に対するアレルギー
  8. 妊娠中の女性
  9. -過去4週間の冠動脈イベントまたは手順（心筋梗塞、不安定狭心症、冠動脈バイパス手術または冠動脈形成術）
  10. 抗凝固薬の被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
プラセボコンパレーター：プラセボ
このアームでは、64 人の患者が 1 日 1 回プラセボの錠剤を 6 か月間受け取ります。
ダイエットサプリメント：レスベラトロール
アーム レスベラトロール 500: レスベラトロール 500 mg/日を 6 か月間 アーム レスベラトロール 40: レスベラトロール 40 mg/日を 6 か月間
実験的：レスベラトロール 40
このアームでは、64 人の患者が 40mg のレスベラトロールの錠剤を 1 日 1 回、6 か月間投与されます。
ダイエットサプリメント：レスベラトロール
アーム レスベラトロール 500: レスベラトロール 500 mg/日を 6 か月間 アーム レスベラトロール 40: レスベラトロール 40 mg/日を 6 か月間
実験的：レスベラトロール 500
このアームでは、64 人の患者が 500 mg のレスベラトロールの錠剤を 1 日 1 回、6 か月間投与されます。
ダイエットサプリメント：レスベラトロール
アーム レスベラトロール 500: レスベラトロール 500 mg/日を 6 か月間 アーム レスベラトロール 40: レスベラトロール 40 mg/日を 6 か月間

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
C反応性タンパク質（CRP）
時間枠：25ヶ月まで
さまざまな用量のレスベラ トロールまたはプラセボのいずれかによる 6 か月間の治療後の高感度 CRP の血中濃度のベースラインからの変化を調査する
25ヶ月まで

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
代謝および酸化マーカー
時間枠：25ヶ月まで
次の濃度の前後の変化を評価する: インターロイキン 6、ペントラキシン-3、総抗酸化状態、空腹時グルコース、インスリン、糖化ヘモグロビン、総コレステロールおよび HDL-コレステロール、トリグリセリド、アディポネクチン。
25ヶ月まで

その他の成果指標

その他の成果指標

臨床試験の場合、参加者に対する介入/治療の効果を判断するために使用されるプロトコルに記載されている計画的な測定。観察研究の場合、疾患または形質のパターン、または暴露、危険因子、または治療との関連を説明するために使用される測定または観察。アウトカム指標のタイプには、プライマリ アウトカム メジャーとセカンダリ アウトカム メジャーがあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
体組成と骨密度
時間枠：25ヶ月まで
二重放射X線吸収法による骨密度と体組成の前後の変化を評価する
25ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Turin, Italy

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Ministry of Health, Italy

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Simona Bo, MD、University of Turin, Italy

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2013年10月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2016年2月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2016年2月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2014年9月15日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2014年9月17日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2014年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2016年3月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2016年3月6日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • RF-2010-2313155

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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