アスタキサンチン製剤のバイオアベイラビリティ
アスタキサンチン製剤のバイオアベイラビリティ試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
アスタキサンチンは、いくつかのベンダーから市販されています。 親油性の高い化合物であるため、その経口バイオアベイラビリティは、腸内での溶解度によって制限される可能性があります。 限られた溶解度に対処するための事前処方戦略には、アスタキサンチンを脂肪溶媒に事前に溶解し、ゼラチンカプセルにカプセル化することが含まれます。 この研究では、12 人の被験者が参加する二重盲検クロスオーバー研究で、アスタキサンチン (12mg) の 6 つの異なる製剤の経口バイオアベイラビリティを評価します。
すべての被験者は、午前 8 時に採血センターに報告する前に、48 時間前にサーモンを食べないように、また 10 時間前に食べ物やアルコール飲料を食べないように求められます。 ジミー ディーン ブランドの 2 種類の朝食用サンドイッチ (エッグ、レッド ペッパー、オニオン アンド ペッパー ジャック チーズ クロワッサン、またはベーコン、エッグ & チーズ ビスケット) のいずれかを選択して、標準化された朝食を提供します。 標準化された食事の直後に、それぞれ 12 mg のアスタキサンチンを含む 6 つの異なる製剤のいずれかを摂取します。 ボトル入りの水 (Zephyrhills® Brand 100% Natural Spring Water) は、被験者ごとに自由に利用できます。 血液は、標準化された食事と製剤を摂取する直前 (0 時間) に採取され、その後、認可された採血医によって投与後 4、8、10、および 24 時間に再び採取されます。 採血の合間に、被験者は診療所を離れることを許可され、通常の食事とライフスタイルを再開することが許可されます。 ただし、24時間の最後の採血が完了するまで、アルコール飲料やサーモンの摂取を控えるよう求められます. 品質管理の手段として、各被験者は、0時間および24時間の採血の前に、アルコールの呼気検査を受けます。 各時点で、無作為化スキームを使用してラベルを付けた10mlバキュテナーチューブ(K2 EDTAを含むBD 16x100)に血液を採取して、サンプルを盲検化します。 製剤のうち 3 つは粉末であり、残りの 3 製剤はカプセルであり、サイズと外観がわずかに異なるため、被験者も研究者も、特定の日に試験されている製剤について盲目になることはありません。 ただし、各被験者は、研究の過程でテストされた6つの製剤のそれぞれに個別のランダムな割り当てを受け、すべての血液サンプルはアスタキサンチン血漿レベルの定量分析に対して盲検化されます. このプロセスは、各薬物動態(pK)実行の間に2週間のウォッシュアウト期間を設けて、被験者集団全体(被験者デザイン内)に対して6回繰り返されます。 盲検化された血液サンプルは冷蔵保存され、24 時間以内に Center for Excellence and Brain Repair (CEABR) ラボに運ばれ、そこで処理され、高圧液体クロマトグラフ (HPLC) 分析にかけられてアスタキサンチンが定量化されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Florida
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Tampa、Florida、アメリカ、33612
- USF Health: College of Medicine
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:インフォームドコンセントフォームに署名し、次の参加基準をすべて満たす被験者は、この臨床試験に登録することができます:ベースライン来院時の21歳から65歳までの一般的に健康な男性と女性。
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除外基準:以下の除外基準のいずれかを満たす被験者は、この臨床試験への参加資格がありません。
- 訪問や採血など、治験の手順に従うことを望まない。
- 過去 3 か月間に、意図せずに 10 ポンド以上の体重の増減がありました;
- 急性疾患(重度の風邪やインフルエンザなど)を患っている、または特定の状態で過去 1 か月以内に入院している。
- -心臓、肺、腎臓、肝臓、頸動脈、末梢血管疾患、脳卒中、神経学的、凝固障害または活動性癌を含む重度の併存疾患がある;
- 高いレベルでアルコールを消費する (1 週間に 10 杯以上の標準的なアルコール飲料を消費することと定義されています。 標準的なアルコール飲料は、ビール 1 本/缶 (12 オンス) がグラス 1 杯のワイン (4 オンス) に相当するハード リカー 1 オンスとして定義されます)。
- 体格指数 (BMI) が 15 未満または 55 m/kg2 を超える;
- -過去4週間で臨床試験に参加しました;
- -研究者の意見では、臨床試験の完全性または被験者の安全性を損なう疾患または状態を持っている;
- 重度の併存疾患は、重度の制限または日常生活の通常の活動を実行できない原因となる状態として定義されます。
上記の除外基準は、医療責任者からの情報を基に研究監督者によって特定された一般的な安全上の懸念、または生物統計学者によって特定された交絡因子に基づいています。
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研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:腸溶コーティングソフトジェル
アスタキサンチン 4 mg を含む腸溶性コーティング ソフトジェル カプセル、1 用量あたり 3 ソフトジェル
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アスタキサンチン 4 mg を含む腸溶性コーティング ソフトジェル カプセル、1 用量あたり 3 ソフトジェル
他の名前:
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実験的:リポソームアスタキサンチン
1グラムあたり4.5mgのアスタキサンチンを含むリポソームアスタキサンチン。
1回分あたり2.66グラム
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1グラムあたり4.5mgのアスタキサンチンを含むリポソームアスタキサンチン。
1回分あたり3.66グラム
他の名前:
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実験的:標準ソフトジェル
ソフトジェルあたり 4 mg を含む標準ソフトジェル。
1 回分あたり 3 ソフトジェル
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ソフトジェルあたり 4 mg のアスタキサンチンを含む標準ソフトジェル。
1 回分あたり 3 ソフトジェル
他の名前:
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実験的:アスタキサンチン水溶性エマルジョン
アスタキサンチンを1%配合したアスタキサンチン水溶性乳液です。
1回分あたり1.2グラム
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アスタキサンチンを1%配合したアスタキサンチン水溶性乳液です。
1回分あたり1.2グラム
他の名前:
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実験的:アスタキサンチン水分散性粉末
アスタキサンチンを3%配合したアスタキサンチン水溶性粉末です。
1回分あたり0.4グラム
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アスタキサンチンを3%配合したアスタキサンチン水溶性粉末です。
1回分あたり0.4グラム
他の名前:
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実験的:アスタキサンチンゲルを含むスタンダードソフトジェル
4mgのアスタキサンチンを含むアスタキサンチンゲルを含むスタンダードソフトジェル。
1 回分あたり 3 ソフトジェル
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4mgのアスタキサンチンを含むアスタキサンチンゲルの標準的なソフトジェル。
1 回分あたり 3 ソフトジェル
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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アスタキサンチンのピーク血漿濃度 Cmax)
時間枠:24時間
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24時間
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アスタキサンチンの血漿濃度対時間曲線下面積 (AUC)
時間枠:24時間
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24時間
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協力者と研究者
協力者
協力者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Baralic I, Djordjevic B, Dikic N, Kotur-Stevuljevic J, Spasic S, Jelic-Ivanovic Z, Radivojevic N, Andjelkovic M, Pejic S. Effect of astaxanthin supplementation on paraoxonase 1 activities and oxidative stress status in young soccer players. Phytother Res. 2013 Oct;27(10):1536-42. doi: 10.1002/ptr.4898. Epub 2012 Nov 28.
- Barros MP, Marin DP, Bolin AP, de Cassia Santos Macedo R, Campoio TR, Fineto C Jr, Guerra BA, Polotow TG, Vardaris C, Mattei R, Otton R. Combined astaxanthin and fish oil supplementation improves glutathione-based redox balance in rat plasma and neutrophils. Chem Biol Interact. 2012 Apr 15;197(1):58-67. doi: 10.1016/j.cbi.2012.03.005. Epub 2012 Mar 21.
- Bolin AP, Macedo RC, Marin DP, Barros MP, Otton R. Astaxanthin prevents in vitro auto-oxidative injury in human lymphocytes. Cell Biol Toxicol. 2010 Oct;26(5):457-67. doi: 10.1007/s10565-010-9156-4. Epub 2010 Mar 14.
- Smith AJ, Kavuru P, Wojtas L, Zaworotko MJ, Shytle RD. Cocrystals of quercetin with improved solubility and oral bioavailability. Mol Pharm. 2011 Oct 3;8(5):1867-76. doi: 10.1021/mp200209j. Epub 2011 Aug 25.
- Smith AJ, Kavuru P, Arora KK, Kesani S, Tan J, Zaworotko MJ, Shytle RD. Crystal engineering of green tea epigallocatechin-3-gallate (EGCg) cocrystals and pharmacokinetic modulation in rats. Mol Pharm. 2013 Aug 5;10(8):2948-61. doi: 10.1021/mp4000794. Epub 2013 Jun 26.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Pro00019850
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