高強度研究での陸軍訓練 (ATHIS)
軍人の肥満予防、フィットネス、健康増進のための HIFT
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
高強度ファンクショナル トレーニング (HIFT) の運動介入の有効性を、Army Physical Readiness Training (APRT) と比較し、関連する食事指導と比較して、体組成 (体脂肪率 [%BF]、体脂肪量、除脂肪体重) の改善について検討します。 、重量) および 2 (+ /- 1) 1 か月のフォローアップ。 また、心血管疾患 (CVD) の健康リスク (安静時心拍数、血圧) に対する両方の運動プログラムの効果を調べます。 ベースライン、6 か月、および 2 か月のフォローアップ (+/- 1 か月) で評価を実施します。 また、トレーニングの時間/量、怪我、有害事象、順守、および参加者の満足度を評価し、人口統計学的および心理社会的変数を説明します。
私たちの CRCT では、HIFT と通常のケア (APRT) の有効性を比較して、約 150 人の兵士 (n = 15 クラスター - スタッフ グループ/小隊 - 各クラスター内に少なくとも 5 人の兵士が入れ子になっている条件ごと) を募集して無作為化することを目指しています。
具体的な目標 1 - 体脂肪率 (%BF)、脂肪量、除脂肪量、体重などの体組成の変化。
HIFT 状態の兵士は、a を減少させる可能性が大幅に高くなると仮定します。 %BFおよびb.脂肪量、および増加する c. APRT状態のものよりも除脂肪量。両方のグループが d になると予想されます。体重維持。
具体的な目標 2 - 各条件での実際の体力トレーニング時間を考慮しながら、フィットネス (APFT、パワー、筋力など) を変化させます。
HIFT 状態の兵士は、APRT 状態の兵士と比較して、総訓練時間が大幅に短いにもかかわらず、フィットネス テストのパフォーマンスが大幅に向上すると仮定しています。 これらの結果は、機能指向のトレーニングが陸軍要員のフィットネスと戦闘準備の向上につながるかどうかを判断するのに役立ちます.
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Kansas
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Leavenworth、Kansas、アメリカ、66027
- Fort Leavenworth
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Manhattan、Kansas、アメリカ、66506
- Kansas State University
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 身体活動準備アンケートによる研究に参加するための身体活動クリアランス;
- 研究プロトコルを遵守し、すべての研究評価を完了する意欲;と
- -8(+/-)1か月の研究コースで軍のポストに配属される可能性が高い。
除外基準:
- 恒久的または一時的な医学的プロファイルにある、または運動プロトコルへの参加を妨げるような病状または怪我をしている;
- ペースメーカーまたはその他の埋め込み型/内部電気機器を持っている;
- 現在、休職中であるか、専任の管理業務に割り当てられています。と
- (女性の場合)妊娠中または授乳中、または次の9か月以内に妊娠する予定。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:高強度ファンクショナル トレーニング
CrossFit は、CrossFit スタッフによって設定されたトレーニング要素、エクササイズ プログラミング、およびスケジューリングを備えた HIFT 介入フレームワークになります。
ワークアウトは、有酸素運動/モノストラクチャー (ランニングなど)、体操 (プルアップなど)、ウェイトリフティング/レジスタンス トレーニングの 3 つの運動様式のうちの 1 つまたは複数で構成されます。タイヤ)。
すべてのワークアウトは、認定トレーナーによって各兵士の現在のフィットネス レベルに合わせて個別に調整されます。
セッションは、各クラスターがまったく同じトレーニングを受けるように、介入の 6 か月にわたって標準化されます。
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高強度で実行され、モノストラクチャー (有酸素運動)、体操 (体重)、および/またはウェイトリフティングの動きを取り入れた、常に変化する機能的な動き。
CrossFit は、一般的な身体的準備と機能的な動きに重点を置いており、オープン ソースであり、プログラミングが無料で利用できるため、軍用 HIFT の優れたモデルです (www.crossfit.com を参照)。
60 分間の HIFT セッションには、ウォームアップ、ワークアウト、クールダウンが含まれます。
ワークアウトは平均で 15 分 (範囲 = 5 ~ 45 分)、合計で 1 週間あたり 50 ~ 100 分です。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:陸軍の身体準備トレーニング
APRT プログラムは戦闘準備を主な焦点としており、現役の要員に義務付けられています。
この研究では、FM 7-22「Army Physical Readiness Training」マニュアルに従って APRT セッションが介入の 6 か月にわたって標準化されているため、各クラスターはリセット フェーズを使用して同じトレーニング プログラムを受けます。
セッションは、準備、活動、回復で構成され、地上でのトレーニング (ランニングなど)、屋外でのトレーニング (クライミングなど)、戦闘的なトレーニング (打撃やグラップリングなど) を含む、筋力、持久力、可動性のエクササイズが含まれます。認定トレーナーによる監督付き。
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リセットフェーズを使用した、FM 7-22指令による陸軍職員向けの通常の体力トレーニングプログラム。
演習では、筋力、持久力、可動性のトレーニングに取り組みます。
APRT は 60 ~ 90 分のセッションで完了するように設計されており、週 5 日、合計で週 300 ~ 450 分です。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体脂肪率
時間枠:6ヵ月
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Tanita 300 デジタル生体電気インピーダンス/体重計を使用して、体脂肪率を推定します。
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6ヵ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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有酸素容量
時間枠:6ヵ月
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有酸素運動能力は、APFT 2 マイルの走行時間から推定されます。
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6ヵ月
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筋力
時間枠:6ヵ月
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立位水平跳びは、記録された 3 回の試技のうちのベストでパワーを評価するために使用されます。
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6ヵ月
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筋力
時間枠:6ヵ月
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デッドリフトを使用して 1 回の最大反復回数 (1RM) を決定することにより、参加者の強度を評価します。
1RM テストの使用は、訓練を受けた被験者と訓練を受けていない被験者の両方で、強度を評価する安全で信頼できる方法です。
テスト手順は、参加者の推定最大値の 40% ~ 60% で 5 ~ 10 回の繰り返しのウォームアップから始まります。
短い休息期間の後、負荷を参加者の推定最大値の 60% から 80% に増やし、3 ~ 5 回の繰り返しを完了しようとします。
この時点で、負荷にわずかな重量の増加が加えられ、1RM のリフトが試行されます。
目標は、3 ~ 5 回の試行で参加者の 1RM を決定し、各 1RM 試行の間に十分な休息 (3 ~ 5 分) を確保することです。
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6ヵ月
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筋持久力
時間枠:6ヵ月
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また、海兵隊の懸垂テストを使用して上半身の筋持久力を評価します。このテストでは、参加者はバーを降りる前に、できるだけ多くの連続した厳密な懸垂を完了します。
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6ヵ月
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シミュレートされた犠牲者救助
時間枠:6ヵ月
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このテストは、戦場で負傷した兵士の救出をシミュレートします。
口頭での合図の後、参加者は 165 ポンドのダミーをバレルの周りに 35 フィート引きずり、スタート ラインを横切って 35 フィート戻ります。
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6ヵ月
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血圧
時間枠:6ヵ月
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オムロンBP785 10シリーズモニターは、参加者が少なくとも5分間快適に座った後、血圧を評価するために使用されます.
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6ヵ月
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安静時の心拍数
時間枠:6ヵ月
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Omron BP785 10 シリーズ モニターを使用して、参加者が少なくとも 5 分間快適に座った後、安静時の心拍数を評価します。
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6ヵ月
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脂肪量
時間枠:6ヵ月
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Tanita 300 デジタル生体電気インピーダンス/体重計は、脂肪量の推定に使用されます
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6ヵ月
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除脂肪量
時間枠:6ヵ月
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タニタ 300 デジタル生体電気インピーダンス/体重計を使用して除脂肪体重を推定します
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6ヵ月
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体格指数 (BMI)
時間枠:6ヵ月
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測定された身長 (スタディオメーター経由) と測定された体重 (Tanita 300 経由) は、BMI の計算に使用されます。
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6ヵ月
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胴囲
時間枠:6ヵ月
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胴囲は、標準化されたランドマークをバネ仕掛けの巻尺で 0.1 cm 単位で 3 回測定し、中心脂肪の測定値として使用します。
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6ヵ月
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陸軍体力テスト (APFT)
時間枠:6ヵ月
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APFT は、筋肉と心肺持久力を測定し、2 分間の腕立て伏せ、2 分間の腹筋運動、および 2 マイルのランニングで構成され、イベントの間に 10 ~ 20 分間の回復が行われます。
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6ヵ月
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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トレーニングの時間
時間枠:6ヵ月
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各参加者は、市販のフィットネス ソフトウェア プラットフォーム Beyond the Whiteboard (www.beyondthewhiteboard.com) を通じて、6 か月の介入中に完了した各セッションを記録します。
ログは、運動に費やされた合計時間と運動の頻度を計算するために使用されます。
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6ヵ月
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けが
時間枠:6ヵ月
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怪我は、参加者が毎日のログを完了するときに怪我を報告することによって評価されます。
参加者は次の情報を提供します: 怪我の日付、体の部位、怪我の種類、側面、いつ発生したか、説明、および怪我が身体トレーニングの状態に及ぼす影響。
報告された損傷は、自動的に軽度 (打撲、皮膚の裂傷など)、中度 (脱臼、捻挫/筋挫傷など)、重度 (骨折、心臓発作など) に分類されます。
中程度または重度の怪我はシステムで自動的にフラグが立てられ、両方の PI にすぐに通知されます。
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6ヵ月
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食事摂取量
時間枠:6ヵ月
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すべての参加者は、ベースラインと6か月で食物頻度アンケート(FFQ)に記入します。
国民健康栄養調査 (NHANES) 2009-10 の食事スクリーナーの質問は、検証済みの自己管理型の毎月の FFQ であり、参加者の食事摂取量を監視するために使用されます。
26項目の食品リストは、肉、パン、パスタ、卵、ナッツ、野菜の摂取量をより具体的に把握するために、10の追加食品を含むように修正されました.
FFQ は変更され、スキャンされ、食物摂取の頻度が計算されます。
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6ヵ月
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Katie M Heinrich, PhD、Kansas State University
- 主任研究者:Walker SC Poston, PhD, MPH、National Develop and Research Institutes
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Feito Y, Heinrich KM, Butcher SJ, Poston WSC. High-Intensity Functional Training (HIFT): Definition and Research Implications for Improved Fitness. Sports (Basel). 2018 Aug 7;6(3):76. doi: 10.3390/sports6030076.
- Poston WS, Haddock CK, Heinrich KM, Jahnke SA, Jitnarin N, Batchelor DB. Is High-Intensity Functional Training (HIFT)/CrossFit Safe for Military Fitness Training? Mil Med. 2016 Jul;181(7):627-37. doi: 10.7205/MILMED-D-15-00273.
- Haddock CK, Poston WS, Heinrich KM, Jahnke SA, Jitnarin N. The Benefits of High-Intensity Functional Training Fitness Programs for Military Personnel. Mil Med. 2016 Nov;181(11):e1508-e1514. doi: 10.7205/MILMED-D-15-00503.
- Poston WS, Haddock CK, Heinrich KM, Jahnke SA, Jitnarin N, Batchelor DB, Feito Y, Suminski RR. Response: Is High-Intensity Functional Training (HIFT)/CrossFit Safe for Military Fitness Training? Mil Med. 2017 Jan;182(1):1476-1479. doi: 10.7205/MILMED-D-16-00369. No abstract available.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 1R01DK099516-01A1 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
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