非定型抗精神病薬による治療中の患者の臨床登録
抗精神病薬は、ドーパミン作動性 D2 受容体をブロックすることを特徴とします。 それらは、統合失調症、双極性障害、双極性障害に伴う抑うつエピソード、またはパーキンソン病に関連する精神病症状の治療に効果的かつ安全であることがわかっています。 非定型抗精神病薬は、特にセロトニン作動性、アドレナリン作動性、ヒスタミン作動性受容体と相互作用する D2 受容体に対する遮断力が低くなります。 クエチアピンの徐放性製剤は即時放出製剤と同じ臨床効果を持ちますが、1 日の投与量が減り、治療アドヒアランスの向上に寄与する可能性があります。
このレジストリの目的は、中米のいくつかの国で非定型抗精神病薬による治療を受けている患者のサンプルにおける治療遵守、副作用の発生、および臨床転帰を調査することです。 この研究では、統合失調症、うつ病、幻覚を伴うパーキンソン病の患者 1,000 人の医療記録から臨床データが抽出されます。 薬物有害反応、すなわち体重増加、傾眠、錐体外路反応および起立性低血圧の症状の発生。治療の順守。生活の質と臨床状態の変化は、治療の最初の 8 週間で評価されます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 統合失調症、大うつ病性障害、双極性うつ病、幻覚を伴うパーキンソン病の診断を受けている
- そのような患者は通常の治療として抗精神病薬を受けるべきです
- 参加する前にインフォームドコンセントを与える必要があります
除外基準:
- 非定型抗精神病薬による治療は行われない
- 他の病気
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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非定型抗精神病薬を服用している患者
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非定型抗精神病薬
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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医薬品副作用の発生
時間枠:8週間
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8週間
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治療の遵守
時間枠:8週間
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8週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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生活の質
時間枠:8週間
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8週間
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臨床状態 (CGI スコア)
時間枠:8週間
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8週間
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Santiago Perez Lloret, MD PhD CPI、Pontifical Catholic University of Argentina
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Rey MV, Molina L, Recinos B, Paz B, Rovelo M, Rodriguez Elias FE, Calderon J, Arellano A, Perez-Lloret S; CA-APD Study Team. Movement Disorders After Exposure to Antipsychotic Drugs in Patients With Depressive Disorders. Clin Neuropharmacol. 2018 Sep/Oct;41(5):177-180. doi: 10.1097/WNF.0000000000000300.
- Molina L, Recinos B, Paz B, Rovelo M, Elias Rodriguez FE, Calderon J, Arellano A, Pomata S, Rey MV, Perez-Lloret S. Factors Related to Early Clinical Effects of Quetiapine Extended-Release: A Multinational, Prospective, Observational Study. Clin Drug Investig. 2016 Jun;36(6):491-7. doi: 10.1007/s40261-016-0395-x.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 1209-Re03-Reg
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