新たに診断された、または進行性のびまん性内因性橋グリオーマの若い患者の治療における放射線療法の併用または非併用のボリノスタットおよびテムシロリムス
新たに診断されたまたは進行性のびまん性内因性橋グリオーマ(DIPG)の小児におけるスベロイルアニリドヒドロキサム酸(SAHA、ボリノスタット)とテムシロリムスの第I相研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
主な目的:
I. びまん性内在性橋グリオーマ (DIPG) 患者に 4 週間ごとに投与されるボリノスタットと組み合わせたテムシロリムスの最大耐用量 (MTD) または推奨される第 2 相用量を推定すること。
Ⅱ. このスケジュールで投与されたボリノスタットとテムシロリムスの組み合わせの毒性を定義し、説明すること。
副次的な目的:
I. 第 1 相試験の範囲内で、ボリノスタットとテムシロリムスの組み合わせの抗腫瘍活性を定義すること。
Ⅱ. これらの腫瘍における対象のシグナル伝達経路に対するボリノスタットとテムシロリムスの生物学的効果を評価すること。
III. 高度なニューロ イメージング (磁気共鳴分光法を含む) で反応を評価し、トラクトグラフィーとフラクショナル アニソトロピーを使用して線維トラクトの変化と関連付けます。
概要: これは、テムシロリムスの用量漸増試験です。 患者は 2 つのアームのうちの 1 つに割り当てられます。
アーム I:
化学放射線療法フェーズ: 患者はボリノスタットを 1 日 1 回 (QD) 投与され、6 ~ 7 週間にわたって 30 分割の放射線療法 QD を受けます。
維持段階: 放射線療法の完了から 4 ~ 6 週間後、患者は各サイクルの 1 ~ 8 日目に 30 ~ 90 分にわたってボリノスタット PO QD とテムシロリムスを静脈内 (IV) で受け取ります。 治療は、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、28 日ごとに 10 サイクル繰り返します。
ARM II: 患者は、各サイクルの 1 ~ 8 日目に 30 ~ 90 分にわたってボリノスタット PO QD とテムシロリムス IV を受け取ります。 治療は、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、28 日ごとに 12 サイクル繰り返されます。
研究治療の完了後、患者は3、6、9、および12か月で追跡されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- M D Anderson Cancer Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- -患者は6か月以上で、研究の同意時に21歳未満でなければなりません
- -ガドリニウム強化磁気共鳴画像法(MRI)によって確認された、新たに診断されたまたは進行性のDIPGを有する患者は適格です。 MRI は、腫瘍の少なくとも 2/3 が橋に位置し、腫瘍の起源が明らかに橋にあることを証明する必要があります。生検は必要ありません。びまん性内因性脳幹神経膠腫の典型ではない特徴を有する腫瘍は適格ではありません。これらには、背側外向性脳幹神経膠腫、頸髄接合部腫瘍、および切除および病理学的評価を受ける必要がある中脳または脳幹の限局性低悪性度神経膠腫が含まれます。腫瘍の進行のために再照射を受けた患者は、再照射後に測定可能な進行性疾患の証拠を示す場合に適格となります。 -脊椎の関与を伴う診断時の患者は適格ではありませんが、進行時に脊椎の関与の特徴が存在する場合、層IIの対象となります
- -患者は、16歳以上の患者ではカルノフスキー>= 50%、16歳未満の患者ではランスキー>= 50でなければなりません。麻痺のために歩くことができないが、車椅子に乗っている患者は、パフォーマンススコアを評価する目的で歩行可能と見なされます
- -患者は、以前のすべての抗がん化学療法または放射線の急性毒性効果からグレード2以下まで完全に回復している必要があります
- -患者は、この研究への登録から3週間以内に骨髄抑制療法を受けてはなりません(以前のニトロソ尿素の場合は6週間)
- 長時間作用型成長因子(例えば、 Neulasta) または短時間作用型成長因子の場合は 7 日間
- -モノクローナル抗体ではない生物学的薬剤を最後に使用してから少なくとも7日が経過している必要があります。この研究に登録するには
- あらゆる種類の免疫療法の完了から少なくとも 6 週間。 腫瘍ワクチン
- モノクローナル抗体による治療およびこの研究への登録後、少なくとも3回の半減期が経過している必要があります
- >= 局所緩和放射線療法(初期診断時の進行性疾患の再照射または先行放射線療法 [RT])および層 II の研究への登録のために 2 週間が経過している必要があります。 -患者が他の以前の悪性腫瘍のために頭蓋脊髄放射線療法を受けた場合、少なくとも24週間が経過している必要があります
- -患者は活動的な移植片対宿主病の証拠を持っていてはならず、移植または幹細胞注入から12週間以上経過し、他の病状についてこの研究に登録されている必要があります
- -ボリノスタットによる以前の治療は許可されていますが、最後の投与から少なくとも3週間経過している必要があり、以前の治療の影響は解消されています
- -ステロイドを受けている中枢神経系(CNS)腫瘍の患者は適格です
- -末梢絶対好中球数(ANC)>= 1000 / uL
- 血小板数 >= 100,000/uL (輸血非依存)
- ヘモグロビン >= 10.0 gm/dL (輸血非依存)
- 血清クレアチニン =< 1.5 x 施設の年齢に対する正常上限
- ビリルビン(抱合体と非抱合体の合計)が年齢の正常上限(ULN)の1.5倍未満
- 血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ (SGPT) (アラニンアミノトランスフェラーゼ [ALT]) =< 110 U/L;この調査では、SGPT の ULN は 45 U/L です。
- 血清アルブミンは >=2 g/dL でなければなりません
- -プロトロンビン時間(PT)および国際正規化比(INR)<1.2 x ULN
- 発作性疾患の患者は、非酵素誘発性抗けいれん薬を使用しており、十分に制御されている場合、登録することができます
- 血清コレステロールと血清トリグリセリドのレベルは 300 mg/dl 未満でなければなりません
- 13 歳以上の女性、または初潮を迎えた女性は、治療開始から 2 週間以内に妊娠検査 (尿または血清) で陰性でなければならず、性的に活発な場合は避妊の使用にも同意する必要があります。男性の性的に活発な患者は、効果的な避妊方法を使用することに同意する必要があります
- -患者の現在の病状は、既知の治癒療法または許容できる生活の質で生存を延長することが証明された療法がないものでなければなりません
- 患者の平均余命は 2 か月以上でなければなりません。 CNS 腫瘍患者の神経障害は、プロトコル療法を開始する前の少なくとも 1 週間は比較的安定している必要があります。
除外基準:
- 他の悪性腫瘍の患者は、ストラタム I または II には適格ではありません。脊椎を含む播種性疾患の患者は、層 1 には適格ではありませんが、層 II には適格です。
- -患者は、心筋梗塞、重度または不安定狭心症、臨床的に重要な末梢血管疾患、グレード2以上の心不全、または重篤で不十分に制御された心不整脈の病歴があってはなりません
- -妊娠中または授乳中の女性は、動物/人間の研究で見られるように、胎児および催奇形性の有害事象のリスクがあるため、この研究に参加しません
- -現在、抗けいれん薬を誘発する酵素を受けている患者は対象外です
- -現在、治療用抗凝固薬(アスピリン、低分子量ヘパリンなどを含む)を受けている患者は対象外です
- -現在アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害剤を投与されている患者は、テムシロリムス+ ACE阻害剤による同時治療を受けた一部の被験者で血管神経性浮腫型反応が発生したため、適格ではありません
- 骨髄移植後の移植片対宿主病または移植後の臓器拒絶反応を予防するために、シクロスポリン、タクロリムス、またはその他の薬剤を投与されている患者は、この試験に適格ではありません
- 類似の化学物質の化合物に起因するアレルギー反応の既往のある患者;またはボリノスタットまたはテムシロリムスに対する生物学的組成物は適格ではありません
- 制御されていない感染症を患っている患者は対象外です
- -治験責任医師の意見では、研究の安全性モニタリング要件を順守できない可能性がある患者は適格ではありません
- 以前にボリノスタットを投与された、新たに診断された DIPG の患者は、層 I の資格がありません。進行性 DIPG の患者は、ボリノスタットまたはテムシロリムスの 2 つの薬剤のいずれかを投与された場合に適格となりますが、以前に両方の薬剤を投与された場合、層 II には適格ではありません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:アーム I (ボリノスタット、放射線療法、テムシロリムス)
化学放射線療法フェーズ: 患者はボリノスタット QD を受け、放射線療法 QD を 30 分割で 6 ~ 7 週間にわたって受けます。 メンテナンス段階: 放射線療法の完了から 4 ~ 6 週間後、患者は各サイクルの 1 ~ 8 日目に 30 ~ 90 分かけてボリノスタット PO QD とテムシロリムス IV を受け取ります。 治療は、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、28 日ごとに 10 サイクル繰り返します。 |
放射線治療を受ける
他の名前:
与えられた IV
他の名前:
与えられたPO
他の名前:
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実験的:アーム II (ボリノスタット、テムシロリムス)
患者は、各サイクルの 1 ~ 8 日目に 30 ~ 90 分かけてボリノスタット PO QD とテムシロリムス IV を受け取ります。
治療は、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、28 日ごとに 12 サイクル繰り返されます。
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与えられた IV
他の名前:
与えられたPO
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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テムシロリムスの最大耐用量(MTD)
時間枠:28日(コース1)
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MTD は、6 人の患者が治療され、最大 2 人の患者に用量制限毒性 (DLT) が観察された場合の研究の最高用量として定義されます。
DLTは、ボリノスタットとテムシロリムスの組み合わせの最初のコースで監視されます。
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28日(コース1)
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中毒死の発生率
時間枠:12ヶ月まで
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12ヶ月まで
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有害事象の発生率
時間枠:12ヶ月まで
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有害事象は、用量、グレード、および属性ごとに集計されます。
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12ヶ月まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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レントゲン写真の反応
時間枠:12ヶ月まで
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国立がん研究所の固形腫瘍における反応評価基準を使用して評価されます。
最良の反応は、用量およびカテゴリー(完全反応、部分反応、安定した疾患、および進行性疾患)別に表にされます。
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12ヶ月まで
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Wafik T Zaky、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2014-0135 (その他の識別子:M D Anderson Cancer Center)
- P30CA016672 (米国 NIH グラント/契約)
- NCI-2015-00817 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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