心理学と宗教専門家の有効性に対するサイロシビン促進経験の影響

包含基準:

• 宗教専門家の参加基準:

  • 25～76歳
  • 書面によるインフォームドコンセントを与えている
  • 大学卒業またはそれと同等の学歴および大学院/専門的な訓練。
  • 確立された宗教団体で認められた指導的地位。専門的な活動には、宗教的/精神的なガイダンスまたはサポートを求める人々との対話にかなりの時間が含まれている必要があります。
  • 今後 2 年間、彼女自身または近親者の人生を変える可能性のある重大な出来事が起こる可能性は予見されません。 ボランティアの退職または主要なキャリア変更。ボランティアの配偶者または子供の生命を脅かす病気)
  • サイロシビンセッションの日の朝に研究ユニットに到着する前に、通常の朝に消費するのとほぼ同じ量のカフェイン含有飲料 (コーヒー、紅茶など) を消費することに同意します。 参加者が日常的にカフェイン飲料を摂取しない場合、セッション当日は摂取しないことに同意する必要があります。
  • 各薬物投与の前後 24 時間は、アルコール飲料やニコチンを含む向精神薬の使用を控えることに同意します。 例外はカフェインです。 参加者は、非喫煙者または非日常喫煙者である必要があります。
  • ドラッグ セッションの朝に PRN 薬を服用しないことに同意する
  • シルデナフィル（バイアグラ®）、タダラフィル、または同様の薬を各薬剤投与の 72 時間以内に服用しないことに同意してください。
  • 治験責任医師の承認を得た場合を除き、各投薬セッションの 1 週間前から、一般用医薬品、栄養補助食品、ハーブ補助食品の摂取を控えることに同意します。 例外は治験責任医師によって評価され、アセトアミノフェン、非ステロイド性抗炎症薬、および一般的な用量のビタミンとミネラルが含まれます。
  • 幻覚剤を一生使用しないか、限られた量しか使用しない。 事前に使用していないボランティアを登録することが優先されます。 以前に使用したボランティアを登録することを決定した場合、そのような使用による曝露が最も少ない、または持続的な影響が最も少ないと報告した人が優先されます.

除外基準:

• 宗教専門家の一般的な医学的除外基準:

  • 妊娠中の女性（摂取時および各薬物セッションの前に評価された陽性の尿妊娠検査によって示される）または授乳中;出産の可能性があり、性的に活発で、効果的な避妊手段を実践していない女性。
  • 心血管疾患: 冠動脈疾患、脳卒中、狭心症、制御不能な高血圧、臨床的に重大な心電図異常 (例: 症候性心房細動)、または過去 1 年間の TIA
  • 発作歴のあるてんかん
  • インスリン依存性糖尿病;経口血糖降下薬を服用している場合、低血糖の病歴がない
  • 現在、向精神薬の処方薬を定期的に（毎日など）服用している
  • 現在、セロトニンニューロンに対する主要な中枢作用薬理学的効果を有する薬物またはMAO阻害剤である薬物を定期的に（例えば、毎日）服用している。 そのような薬を間欠的またはPRNで使用している個人の場合、サイロシビンセッションは、最後の投与後、エージェントの半減期が少なくとも5回経過するまで実施されません.
  • メトロポリタン ライフの身長と体重の表によると、理想体重の上限または下限の範囲から 20% 以上外れている

宗教専門家の精神医学的除外基準:

• -統合失調症、精神病性障害（物質誘発または病状によるものを除く）、または双極IまたはII障害のDSM-5基準を満たす現在または過去の履歴
• -アルコールまたは物質使用障害（カフェインとニコチンを除く）または重度の大うつ病のDSM-5基準を満たす過去5年以内の現在または過去の履歴
• 統合失調症、精神病性障害（物質誘発または病状によるものを除く）、または双極I型またはII型障害の第1度または第2度近親者がいる
• -信頼関係の確立またはサイロシビンへの安全な曝露と両立しないと判断された精神医学的状態を持っています
• 暴力的または自殺行為の歴史
• 自殺既遂の家族歴