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IBD成人および健康な成人対照におけるスレオニン要件

2018年11月2日 更新者：Nestlé

健康な成人被験者およびクローン病患者および潰瘍性大腸炎患者におけるスレオニン必要量指標アミノ酸酸化 (IAAO) 方法論を使用

必須アミノ酸であるスレオニンの 1 日あたりの必要量は、指標アミノ酸酸化 (IAAO) 法を使用して、健康な成人男性およびクローン病または潰瘍性大腸炎の成人男性で評価されます。 参加者は、さまざまなレベルのスレオニンを含む特別に調合された食事を摂取します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

トレオニンは食事から摂取しなければならない必須アミノ酸です。 ムチンの構成成分です。 次に、ムチンは、腸の内層を保護する粘膜の重要なタンパク質です。

炎症性腸疾患 (IBD) は、結腸と小腸に影響を与える一連の炎症状態です。 IBD には、主に潰瘍性大腸炎 (UC) とクローン病 (CD) が含まれます。 潰瘍性大腸炎では、炎症は通常結腸で起こりますが、CD では炎症は消化管に沿ってどこでも起こる可能性があります。 動物での研究では、腸に炎症があると、より多くのスレオニンが使用されることが示されています.

健康な参加者および IBD 患者のスレオニン要件は、指標アミノ酸酸化法を使用して決定されます。 健康な参加者で得られた要件は、IBD 患者で得られた要件と比較されます。

各参加者は、2 x 3 日間の学習期間に参加します。 最初の 2 日間は適応日と呼ばれ、被験者は特別に考案された流動食を摂取します。 食事は自宅で消費されます。 ビタミン、ミネラル、タンパク質、その他必要なすべての栄養素が含まれています。 3日目に、参加者はトロントの病児病院に来ます。 被験者は、合計 8 回の食事と安定同位体である 13C-フェニルアラニンを 1 時間ごとに摂取します。 呼気と尿のサンプルを採取してフェニルアラニンの酸化を測定し、そこからスレオニンの必要量を決定します。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
86

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5G-1X8
        • The Hospital for Sick Children

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

14年～36年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準 (健康なコントロール):

  • 男性 18～40歳
  • 彼（または彼の法定代理人）の書面によるインフォームドコンセントを得ている。
  • 正常に栄養があり、併発する病気はありません。
  • 過去 1 か月間に活発な炎症過程が見られなかった。

除外基準 (健康なコントロール):

  • -研究手順を遵守することが期待できない被験者。
  • -現在参加している、または過去4週間の間に別の臨床研究に参加したことがある この研究の開始前。

包含基準：クローン病および潰瘍性大腸炎

  • 男性 18～40歳
  • 彼 (または彼の法定代理人) の書面によるインフォームド コンセントを取得していること。
  • 両方の状態について、病状が安定しており、担当医によると栄養失調ではない。
  • CD: ハーベイ ブラッドショー インデックス (HBI) ≤ 8、疾患の部位: 回腸および/または結腸の炎症性関与の証拠、既知の狭窄なし
  • UC: Mayo Score ≤ 7 (または部分 Mayo Score ≤5)
  • 経管栄養なし - 被験体は、トロントのマウントサイナイ病院の消化器科チームによって治療され、追跡される必要があります。

除外基準：クローン病および潰瘍性大腸炎

  • -次の4週間で手術または治療のエスカレーションが必要になる可能性が高い制御されていない炎症
  • 併用療法：コルチコステロイド > 20mg/日
  • -研究手順を遵守することが期待できない被験者。 -被験者は治療を受けておらず、マウントサイナイ病院、トロントの消化器科チームによってフォローされています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：スレオニン要件
健康な男性被験者およびクローン病および潰瘍性大腸炎患者におけるスレオニン必要量
他の：トレオニン
スレオニンは、健康な男性とクローン病および潰瘍性大腸炎の患者における必要量を決定するために、高から低までのさまざまな摂取レベルで与えられます.
他の名前：
  • アミノ酸

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
クローン病、潰瘍性大腸炎の患者、および指標アミノ酸酸化法を使用して決定された健常者のスレオニン必要量
時間枠：2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Nestlé

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
The Hospital for Sick Children
Mount Sinai Hospital, Canada

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2015年5月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2018年9月17日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2018年9月23日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2015年4月12日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年4月17日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2015年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2018年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年11月2日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 1000046356

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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