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アスリートにおける肉およびホエイプロテインの補給

2015年4月22日 更新者:Fernando Naclerio、University of Greenwich

肉タンパク質投与がアスリートの体組成、筋力、筋肉構造、筋肉損傷のマーカーおよび健康に及ぼす影響

このプロジェクトの目的は、(a) 身体組成、(b) パフォーマンス、(c) 筋肉構造、(d) アスリートの一般的なマーカーの健康と免疫力に関して、新しいタンパク質肉加水分解抽出物と定期的なレジスタンス トレーニング プログラムを組み合わせる潜在的な利点を調査することです。 。 第二の目的として、研究者らは、ホエーやカゼインなどの他の市販のタンパク質源の摂取と比較して、新しい加水分解産物である肉タンパク質抽出物の摂取から得られる潜在的な差異を分析する予定です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この調査には、運動と運動後の栄養戦略(加水分解肉タンパク質、ホエータンパク質、または等カロリーのみの炭水化物プラセボ)の組み合わせがトレーニング結果に及ぼす影響を分析することを目的とした、8週間の無作為化バランス型二重盲検並行被験者間計画が含まれます。一定期間の定期的なトレーニングと食事介入後の免疫と健康のマーカー。 参加者は 3 つの治療グループに分けられます。1) 加水分解肉タンパク質 (MEAT)。 2) ホエー (W) および 3) 非タンパク質等エネルギープラセボ (CHO)。 研究の参加資格があるとみなされると、初期の習熟期間とベースラインテストの後、参加者は次のいずれかの介入グループにランダムに割り当てられます。 WさんとCHOさん。 各グループは、3 つの特定のサプリメント治療 (MEAT、W、または CHO) のいずれかを組み合わせた、8 週間の定期的なレジスタンス トレーニング介入に従います。 健康、免疫力、体組成、筋肉の構造およびパフォーマンスの一般的なマーカーの測定は、トレーニング介入の前後に決定されます。

インフォームド・コンセントと健康履歴が得られたら、ベースライン評価 (t1) の後、参加者は体重、年齢、性別、成績によって一致する 3 つの同様のプロフィール グループに分けられます。 1) 肉タンパク質グループ (MEAT n=10) は、20 g の加水分解物肉タンパク質粉末と水と混合した 250 ml のオレンジジュースを摂取します。 2) ホエーグループ (n=10) は、20 g のホエーインタクトアイソレートパウダーを混合したものを摂取します。 250 mlのオレンジジュースと水で。 3) 等エネルギーの非タンパク質で炭水化物(マルトデキストリン)のみのプラセボを摂取する対照群(P n = 10)。

参加者: 大学キャンパスから募集された 30 名の参加者がこのプロジェクトに参加します。 参加者は、関連するすべてのリスク、不快感、利点について説明を受けた後、参加に関する書面によるインフォームドコンセントに署名します。

介入 習熟期間: 参加者は 3 回の習熟セッション (1 週間) を実施します。 資格のあるストレングス&コンディショニングコーチが、選択したエクササイズの正しい実行を保証するために参加者をコントロールし支援します。 すべての参加者は、負荷とトレーニング強度を制御するための知覚運動率 (0 ~ 10) スケールの適切な使用法について説明されます。

レジスタンス トレーニング: レジスタンス トレーニング プログラムは、すべての主要な筋肉群の強度と質量を増加させるように設計されています。 このプログラムは、ストレングスとコンディショニングのコーチ、できればストレングスとコンディショニングの修士課程の学生の監督の下、週に 3 日連続しない日に実施されます。 トレーニング ワークアウトは午後 (午後 3 時から午後 6 時の間) に実行され、セッション間の間隔は少なくとも 48 時間となります。

各セッションは個別のウォームアップから始まります (5 分間のウォームアップ ストレッチに続いて、追加のウェイトを使用せずに 6 つのレジスタンス トレーニングを 8 回繰り返す 1 セット)。 ワークアウトには、各 1RM の 70% ~ 85% で 6 ~ 10 回の繰り返しを 3 セットとして 8 つのレジスタンス エクササイズが含まれます。 エクササイズは、主要な筋肉群に負荷をかけるために選択されたフリーウェイト、ゴムバンド、スティック、マシンを使用して実行されます。 2分程度の休憩時間はセットとして認められます。 参加者は、トレーニング セッション全体を通じて適切な実行を維持するよう指示されます。

ピリオダイゼーション戦略: 介入は、3 つのブロックに分割される 8 週間のピリオダイゼーション レジスタンス トレーニング プログラムで構成されます。最初のブロック (1 週目から 3 週目) は約 70%1RM の中程度の負荷強度を使用します。第 2 ブロック (第 4 週から第 6 週) では強度が >75% ~ 80% 1RM に増加し、第 3 ブロック (第 7 ~ 8 週) では最高負荷 (>80 ~ 85% 1RM) が使用されます。 知覚運動量 (0 ~ 10) スケール (RPE) は、トレーニング介入に沿って負荷を適切に選択するために使用されます。 レジスタンストレーニングの介入は、大学のアスリートが学業期間中に行う通常のスポーツ活動と適切に統合されます。

補給プロトコル: トレーニング日: com 直後 (10 分未満) 非トレーニング日: 朝食前。 サプリメントとプラセボは粉末の形で提供され、摂取時に標準化されたオレンジジュースと水と混合する必要があります。 サプリメントとプラセボは見た目も味も同じです。

したがって、合計 1 回の 20g 用量が毎日投与されます。 参加者は、合計8週間の研究介入中に合計56回の用量を摂取する必要があります。

サプリメントは、参加者が前の 14 日間に摂取したサプリメント/プラセボの空の袋を返却した後、盲目の研究者によって 14 日以内に提供されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 定期的にトレーニングを受けたアスリート、
  • 18歳から45歳まで、
  • 少なくとも 3 か月のレジスタンス トレーニング演習の経験、
  • ボランティア、

除外基準:

  • 筋骨格系の損傷、代謝状態、または疾患。
  • -研究開始前の6週間以内の、身体能力、筋肉損傷、または回復過程に影響を与えることが知られている薬物、喫煙、栄養補助食品(クレアチン、ホエイプロテイン、アミノ酸など)の使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:肉たんぱく質
トレーニング後(トレーニング日)または朝食(トレーニング以外の日) 20gの肉プロテインを250mlのオレンジジュースと水と混ぜたもの
すぐに (
実験的:乳漿タンパク
トレーニング後(トレーニング日)または朝食(トレーニング以外の日) 20gのホエイプロテインアイソレートを250mlのオレンジジュースと水と混合
すぐに (
アクティブコンパレータ:炭水化物
ワークアウト後(トレーニング日)または朝食(トレーニング以外の日) マルトデキストリンを250mlのオレンジジュースと水と混合
すぐに (

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体組成
時間枠:8週間
除脂肪量と脂肪量。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉の構造
時間枠:8週間
上腕二頭筋短頭と外側広筋の厚さ
8週間
筋肉損傷マーカー
時間枠:8週間
クレアチンキナーゼ (CK)
8週間
血糖の分析
時間枠:8週間
8週間
総コレステロールの分析
時間枠:8週間
8週間
HDL、コレステロールの分析
時間枠:8週間
8週間
LDL、コレステロールの分析
時間枠:8週間
8週間
アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼの解析
時間枠:8週間
8週間
アラニンアミノトランスフェラーゼの解析
時間枠:8週間の前後介入プログラム
8週間の前後介入プログラム
中性脂肪の分析
時間枠:8週間
8週間
尿素の分析
時間枠:8週間
8週間
尿酸の分析
時間枠:8週間
8週間
免疫系(抗菌ペプチドの解析)
時間枠:8週間
抗菌ペプチド
8週間
最大強度のパフォーマンス
時間枠:8週間
ベンチプレス1RMとスクワット1RM
8週間
パワーパフォーマンス (フォースプレートでのジャンプテストと 50% 1RM ベンチプレスでの最大パワー)
時間枠:8週間
フォースプレートでのジャンプテストと50%の1RMベンチプレスでの最大パワー
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年2月1日

一次修了 (実際)

2015年3月1日

研究の完了 (実際)

2015年4月1日

試験登録日

最初に提出

2015年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月22日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月22日

最終確認日

2015年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • uREC0015

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。