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Suplementação de Proteína de Carne e Whey em Atletas

22 de abril de 2015 atualizado por: Fernando Naclerio, University of Greenwich

Efeitos da administração de proteína de carne na composição corporal, força, estrutura muscular e marcadores de dano muscular e saúde em atletas

O objetivo deste projeto é investigar os potenciais benefícios da combinação de um novo extrato de proteína hidrolisada de carne com um programa regular de treinamento de resistência em (a) composição corporal (b) desempenho (c) estrutura muscular (d) marcadores gerais de saúde e imunidade em atletas . Como segundo objectivo, os investigadores irão analisar as potenciais diferenças obtidas a partir da ingestão do novo extracto de proteína de carne hidrolisado em comparação com a ingestão de outras fontes de proteína comercialmente disponíveis, como soro de leite ou caseína.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Esta investigação envolve um design de grupo paralelo duplo-cego, randomizado, balanceado e duplo-cego de 8 semanas, com o objetivo de analisar os efeitos da combinação de exercícios e uma estratégia de nutrição pós-exercício (proteína de carne hidrolisada, proteína de soro de leite ou um placebo isocalórico apenas de carboidratos) nos resultados do treinamento, marcadores de imunidade e saúde após um período regular de treinamento e intervenção alimentar. Os participantes serão divididos em três grupos de tratamento 1) Proteína de carne hidrolisada (CARNE); 2) Whey (W) e 3) placebo isoenergético não protéico (CHO). Uma vez considerados elegíveis para o estudo, e após um período inicial de familiarização e testes de linha de base, os participantes serão aleatoriamente designados para um dos grupos de intervenção: MEAT; W e CHO. Cada grupo seguirá uma intervenção de treinamento de resistência periodizada de 8 semanas combinada com um dos três tratamentos de suplementação específicos (CARNE, W ou CHO). Medições de marcadores gerais de saúde, imunidade, composição corporal, estrutura muscular e desempenho serão determinadas antes e depois da intervenção de treinamento.

Uma vez obtido o consentimento informado e o histórico de saúde, após a avaliação inicial (t1), os participantes serão divididos em três grupos de perfis semelhantes, pareados por massa corporal, idade, sexo e desempenho. 1) O grupo da proteína da carne (CARNE n=10) que levará 250 ml de suco de laranja misturado com 20g de hidrolisado de proteína da carne em pó e água com 250 ml de suco de laranja e água 3) o grupo contraste (P n=10) que tomará um placebo isoenergético não protéico, apenas carboidrato (maltodextrina).

Participantes: Participarão do projeto 30 participantes, recrutados no Campus Universitário. Após serem informados de todos os riscos, desconfortos e benefícios envolvidos, os participantes assinarão um termo de consentimento livre e esclarecido referente à sua participação.

Intervenção Período de familiarização: Os participantes realizarão 3 sessões de familiarização (1 semana). Um técnico de força e condicionamento qualificado controlará e auxiliará os participantes para garantir a execução correta do exercício selecionado. Todos os participantes serão instruídos sobre o uso adequado da escala de Taxa de Esforço Percebido (0-10) para controlar a carga e a intensidade do treinamento.

Treinamento de resistência: O programa de treinamento de resistência será projetado para aumentar a força e a massa de todos os principais grupos musculares. O programa será realizado em três dias não consecutivos por semana, sob a supervisão de treinadores de força e condicionamento, preferencialmente mestrandos de Força e Condicionamento. O treino de treino será realizado durante a tarde (entre as 15h00 e as 18h00) com um intervalo mínimo de 48 horas entre as sessões.

Cada sessão começará com aquecimento individualizado (alongamentos de aquecimento de 5 minutos, seguidos por uma série de oito repetições de seis exercícios de treinamento de resistência sem nenhum peso adicional). O treino envolverá 8 exercícios de resistência por 3 séries de 6 a 10 repetições a 70% a 85% de um 1RM individual. Os exercícios serão realizados com pesos livres, faixas elásticas, bastões e máquinas selecionadas para estressar os principais grupos musculares. Períodos de descanso de cerca de 2 min serão permitidos. Os participantes serão instruídos a manter a execução adequada ao longo de toda a sessão de treinamento.

Estratégia de periodização: A intervenção consistirá em um programa de treinamento de resistência periodizado de 8 semanas que será dividido em 3 blocos: Primeiro bloco (1ª a 3ª semana) usando uma intensidade de carga moderada em torno de 70%1RM; Segundo bloco (4ª a 6ª semana) onde a intensidade aumentará para >75% a 80% 1RM e o terceiro bloco (7ª a 8ª semana) onde serão utilizadas as cargas mais altas (>80 a 85% 1RM). A escala Rate of Perceive Exertion (0-10) (RPE) será usada para selecionar adequadamente a carga ao longo da intervenção de treinamento. A intervenção do treinamento resistido será adequadamente integrada à atividade esportiva regular realizada pelos atletas universitários ao longo do período letivo.

Protocolo de suplementação: Dias de treino: Imediatamente (<10 min) após com Dias de não treino: antes do café da manhã. Suplementos e placebo serão fornecidos na forma de pó e devem ser misturados a um suco de laranja padronizado e água no momento do consumo. Suplementos e placebo terão aparência e sabor idênticos.

Assim, um total de uma dose de 20g será administrado diariamente. Os participantes devem ingerir um total de 56 doses para um total de 8 semanas de intervenção do estudo.

O suplemento será fornecido em 14 dias com base em um pesquisador cego após os participantes devolverem a embalagem vazia do suplemento/placebo consumido durante o período anterior de 14 dias.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • atletas regularmente treinados,
  • de 18 a 45 anos,
  • mínimo de 3 meses de experiência em exercício de treinamento de resistência,
  • voluntários,

Critério de exclusão:

  • quaisquer lesões músculo-esqueléticas, condições metabólicas ou doenças;
  • uso de medicamentos, tabagismo e suplementos nutricionais conhecidos por afetar o desempenho físico, dano muscular ou processo de recuperação (por exemplo, creatina, proteína de soro de leite e aminoácidos) dentro de 6 semanas antes do início do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Proteína da carne
Pós treino (dias de treino) ou café da manhã (dias sem treino) 20g de proteína de carne misturada com 250ml de suco de laranja e água
Imediatamente (
Experimental: Proteína de soro
Pós treino (dias de treino) ou café da manhã (dias sem treino) 20g de whey protein isolado misturado com 250ml de suco de laranja e água
Imediatamente (
Comparador Ativo: Carboidrato
Pós-treino (dias de treino) ou café da manhã (dias sem treino) maltodextrina misturada com 250ml de suco de laranja e água
Imediatamente (

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Composição do corpo
Prazo: 8 semanas
Massa livre de gordura e massa gorda.
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estrutura Muscular
Prazo: 8 semanas
Espessura da cabeça curta do bíceps braquial e vasto lateral
8 semanas
Marcador de dano muscular
Prazo: 8 semanas
Creatina Quinase (CK)
8 semanas
Análise de glicemia
Prazo: 8 semanas
8 semanas
Análise do colesterol total
Prazo: 8 semanas
8 semanas
Análise de HDL, colesterol
Prazo: 8 semanas
8 semanas
Análise de LDL, colesterol
Prazo: 8 semanas
8 semanas
Análise de Aspartato aminotransferase
Prazo: 8 semanas
8 semanas
Análise de Alanina aminotransferase
Prazo: Programa de intervenção pré e pós 8 semanas
Programa de intervenção pré e pós 8 semanas
Análise de Triglicerídeos
Prazo: 8 semanas
8 semanas
Análise de Uréia
Prazo: 8 semanas
8 semanas
Análise de ácido úrico
Prazo: 8 semanas
8 semanas
Sistema imunológico (Análise de peptídeos antimicrobianos)
Prazo: 8 semanas
Peptídeos antimicrobianos
8 semanas
Desempenho de força máxima
Prazo: 8 semanas
1RM de supino e 1RM de agachamento
8 semanas
Desempenho de potência (teste de salto na plataforma de força e potência máxima a 50% 1RM no supino)
Prazo: 8 semanas
teste de salto na plataforma de força e potência máxima a 50% 1RM no supino
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

23 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de abril de 2015

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • uREC0015

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