ハイリスク妊娠における胃腸管から膣への乳酸菌の移行と異常な膣フローラの予防/根絶との関連

妊娠 13 週以上の早期陣痛のリスクが高い妊婦は、膣塗抹標本を採取して AVF/BV を検出するために検査されます。 診断は Nugent スコア基準に従って行われます。 結果に応じて次のような治療が行われます。

AVFの塗抹標本が陽性の患者-陽性と検査された患者は、クリンダマイシンまたはメトロニダゾールのいずれかで治療されます。 治療に続いて、別の塗抹標本が採取され、それに応じて患者は 2 つの研究グループに分けられます。管理。 (2) AVF を根絶するためのプロバイオティック フォーミュラの有効性の評価 - このグループには、抗生物質投与後の持続性 AVF を有する患者が含まれます (第 1 および第 2 ライン)。 各グループで、患者は、プロバイオティックフォーミュラUREX PLUS（L.ラムノサスGR-1およびL.ロイテリRC-14を含む）を受け取る研究グループと、36.6週間まで1日2回プラセボを受け取る対照グループに分けられます。妊娠の。

AVFの塗抹標本が陰性の患者-これらの患者では、プロバイオティクス処方の有効性が一次予防のためにテストされます。 これらの患者は、プロバイオティクス処方の UREX PLUS を投与される研究グループと、妊娠 36.6 週まで 1 日 2 回プラセボを投与される対照グループに分けられます。

最後に、正常な膣内細菌叢を持つ患者を、L. rhamnosus GR-1 と L. reuteri RC-14 を含むプロバイオティック カプセルを 1 日 2 回、2 か月間、1 秒間投与する 1 つのグループに分けて、膣内細菌叢における乳酸菌のコロニー形成を調べます。介入なしのグループ。 2 か月後、プロバイオティクス カプセルを投与されたグループは治療を受けず、2 番目のグループは L. rhamnosus GR-1 と L. reuteri RC-14 を含むプロバイオティクス カプセルを 1 日 2 回、2 か月間投与されます。