母子の健康を改善するための家族計画と予防接種の統合
パキスタンのファイサラーバード地区の最も貧しい第2五分位の女性の出産間隔を空けるための避妊薬の需要と利用の増加における需要側融資プロジェクトの効果を観察すること
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究仮説: 介入地域のベースライン調査からエンドライン調査までの避妊率は最大 20% 増加します。対照地域のベースライン調査とエンドライン調査の間で避妊率は 5% 増加します。
倫理承認: この研究は人口サービス国際研究倫理委員会によって承認されています。
研究デザイン: これは準実験デザインです。 この研究は単一のセンターです。
一次研究デザイン: 介入試験設定: コミュニティ。 介入: バウチャーの導入により、子供の予防接種だけでなく家族での予防接種の普及も改善されます。
プロバイダーにカウンセリングスキルを向上させるよう奨励することで、プロバイダーとクライアントの関係が改善され、家族計画法の遵守が向上します。
介入の種類: 行動 主な結果の尺度: 最も貧しい 2 つの五分位のうち、現代の可逆的避妊法を採用した女性の数、産後ケアを利用した女性の数、乳児に予防接種を受けた女性の数。
副次的成果の対策: 低所得の女性にサービスを提供する民間医療施設における家族計画サービスの質を向上させる。
資格
参加者の参加基準 - 参加者のタイプ: その他。 参加者の参加基準 - 説明: 生殖年齢層、つまり 15 ~ 49 歳で結婚し、過去 1 か月以内に子供を出産した女性。
参加者の参加基準 - 目標参加者数: 28000。 参加者の除外基準:未婚で生殖年齢層(15~49歳)に属しておらず、過去1か月以内に出産をしていない女性。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Zahid Memon
- 電話番号:+923085550859
- メール:zahidmemon@greenstar.org.pk
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Wajiha Javed
- メール:wajihajaved@greenstar.org.pk
研究場所
-
-
Punjab
-
Faisalabad、Punjab、パキスタン
- 募集
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 生殖年齢層(15~19歳)で結婚し、過去1か月以内に子どもを出産した女性
除外基準:
- 未婚で生殖年齢層(15~49歳)に属しておらず、過去1か月以内に出産をしていない女性
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし:コントロール
|
|
|
実験的:バウチャー
|
バウチャーの導入により、子供の予防接種だけでなく家族での予防接種の普及も促進されます。 プロバイダーにカウンセリングスキルを向上させるよう奨励することで、プロバイダーとクライアントの関係が改善され、家族計画法の遵守が向上します。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
現代の可逆的な避妊法を使用した女性の数
時間枠:2~3年
|
2~3年
|
|
産後ケアを受けた女性の数
時間枠:2~3年
|
2~3年
|
|
乳児に予防接種を受けさせた女性の数
時間枠:2~3年
|
2~3年
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
顧客満足度基準に基づいて、民間医療施設における家族計画サービスの提供の質を向上させる
時間枠:2~3年
|
2~3年
|
協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Zahid Memon、Greenstar Social Marketing
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。