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母子の健康を改善するための家族計画と予防接種の統合

2015年5月14日 更新者:Greenstar Social Maketing

パキスタンのファイサラーバード地区の最も貧しい第2五分位の女性の出産間隔を空けるための避妊薬の需要と利用の増加における需要側融資プロジェクトの効果を観察すること

提案されたプロジェクトは、産後ケアと乳児の予防接種サービスをパッケージ化した家族計画サービスを提供する需要側融資プロジェクトの有効性を評価するのに役立ちます。 このアプローチでは、産後と乳児の健康を家族計画への入り口として利用し、クライアントとその提供者に影響を与える人々の間で信頼を築き、母親と乳児の健康を確保するための一連のケアの一環として家族計画を再位置づけします。 バウチャーは、貧しい女性の間で家族計画や子供の予防接種に対する需要を生み出すのに役立ちます。 また、各バウチャーに対してプロバイダーにインセンティブを与えると、プロバイダーはバウチャーの顧客とより多くの時間を費やし、その結果、顧客が満足し、家族計画方法の順守が向上するため、カウンセリングのスキルを向上させるのに役立ちます。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

研究仮説: 介入地域のベースライン調査からエンドライン調査までの避妊率は最大 20% 増加します。対照地域のベースライン調査とエンドライン調査の間で避妊率は 5% 増加します。

倫理承認: この研究は人口サービス国際研究倫理委員会によって承認されています。

研究デザイン: これは準実験デザインです。 この研究は単一のセンターです。

一次研究デザイン: 介入試験設定: コミュニティ。 介入: バウチャーの導入により、子供の予防接種だけでなく家族での予防接種の普及も改善されます。

プロバイダーにカウンセリングスキルを向上させるよう奨励することで、プロバイダーとクライアントの関係が改善され、家族計画法の遵守が向上します。

介入の種類: 行動 主な結果の尺度: 最も貧しい 2 つの五分位のうち、現代の可逆的避妊法を採用した女性の数、産後ケアを利用した女性の数、乳児に予防接種を受けた女性の数。

副次的成果の対策: 低所得の女性にサービスを提供する民間医療施設における家族計画サービスの質を向上させる。

資格

参加者の参加基準 - 参加者のタイプ: その他。 参加者の参加基準 - 説明: 生殖年齢層、つまり 15 ~ 49 歳で結婚し、過去 1 か月以内に子供を出産した女性。

参加者の参加基準 - 目標参加者数: 28000。 参加者の除外基準:未婚で生殖年齢層(15~49歳)に属しておらず、過去1か月以内に出産をしていない女性。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

28000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~49年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 生殖年齢層(15~19歳)で結婚し、過去1か月以内に子どもを出産した女性

除外基準:

  • 未婚で生殖年齢層(15~49歳)に属しておらず、過去1か月以内に出産をしていない女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
実験的:バウチャー

バウチャーの導入により、子供の予防接種だけでなく家族での予防接種の普及も促進されます。

プロバイダーにカウンセリングスキルを向上させるよう奨励することで、プロバイダーとクライアントの関係が改善され、家族計画法の遵守が向上します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
現代の可逆的な避妊法を使用した女性の数
時間枠:2~3年
2~3年
産後ケアを受けた女性の数
時間枠:2~3年
2~3年
乳児に予防接種を受けさせた女性の数
時間枠:2~3年
2~3年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
顧客満足度基準に基づいて、民間医療施設における家族計画サービスの提供の質を向上させる
時間枠:2~3年
2~3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Zahid Memon、Greenstar Social Marketing

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年9月1日

一次修了 (実際)

2015年5月1日

研究の完了 (予想される)

2015年7月1日

試験登録日

最初に提出

2015年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年5月14日

最初の投稿 (見積もり)

2015年5月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月14日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Grant #2011-37081

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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