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Ernährungs-Interventions-Fettleber-Studie (NAFLD に対する栄養効果に関する介入研究) (UFOP-2)

2016年11月21日 更新者：Prof. Dr. med. Andreas F. H. Pfeiffer、German Institute of Human Nutrition

疫学データと動物モデルでの研究は、一価不飽和脂肪酸 (MUFA) よりも多価不飽和脂肪酸 (PUFA) が肝臓脂質含量 (HCL) の低下と関連しており、非アルコール性脂肪の場合には HCL の減少を促進する可能性があることを示唆しています。肝疾患（NAFLD）。

そこで研究者らは、グルコース代謝は正常だがHCLが増加しており、NAFLDの基準を満たす被験者を対象に介入試験を実施した。

この研究では、主にPUFA (キャノーラ油) を含むものと、MUFA (オリーブ油) のみを含むものという、2 つの食事介入を並行設計で比較します。 8 週間の介入には、食事カウンセリングが含まれます。 代謝結果の変数は、MR 分光法 (肝脂肪) および正常血糖肝クランプ (グルコース代謝/インスリン感受性) で評価されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

疫学データと動物モデルでの研究は、一価不飽和脂肪酸 (MUFA) よりも多価不飽和脂肪酸 (PUFA) が肝臓脂質含量 (HCL) の低下と関連しており、非アルコール性脂肪の場合には HCL の減少を促進する可能性があることを示唆しています。肝疾患（NAFLD）。 PUFA の典型的な供給源は魚および特定の植物油であり、ほぼ純粋な MUFA の供給源はオリーブオイルです。

そこで研究者らは、グルコース代謝は正常だがHCLが増加しており、NAFLDの基準を満たす被験者を対象に介入試験を実施した。 調査では、性別による結果の違いを避けるため、男性の参加者に焦点を当てています。

この研究では、主にPUFA（キャノーラ油）を含むものと、MUFA（オリーブ油）のみを含むものという、2つの等カロリー食事介入を並行設計で比較します。 8 週間の介入には、食事カウンセリング (4 セッション) が含まれます。 代謝結果の変数は、MR 分光法 (肝臓脂肪)、人体測定法 (安定した体重と体組成を確認するため)、および正常血糖肝クランプ (グルコース代謝/インスリン感受性) によって評価されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
40

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • ドイツ
    • Brandenburg
      • Nuthetal、Brandenburg、ドイツ、14458
        • 募集
        • German Institut for Human Nutrition; Department for Clinical Nutrition
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Margrit Kemper, Dr. med.
        • 副調査官：
          • Silke Hornemann
        • 副調査官：
          • Christiana Gerbracht, Dr.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 肝脂肪含量の増加（NAFLD）
  • BMI 30 ～ 35 kg/m²

除外基準:

  • 糖尿病
  • 重度の心臓疾患、肺疾患、または胃腸疾患
  • NAFLD以外の肝障害
  • アルコール依存症
  • 代謝の副作用または主作用を伴う薬剤（例： スタチン系）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
プラセボコンパレーター：ムファ
8週間にわたって毎日50gのオリーブオイルを摂取する
ダイエットサプリメント：食事介入・カウンセリング
食事カウンセリングと 8 週間にわたる毎日 50 g の食用油の摂取
アクティブコンパレータ：プファ
8週間にわたってキャノーラ油（菜種油）を毎日50g摂取する
ダイエットサプリメント：食事介入・カウンセリング
食事カウンセリングと 8 週間にわたる毎日 50 g の食用油の摂取

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
肝臓脂肪含量の変化
時間枠：4週間と8週間
肝脂肪含量の変化（MR分光法と超音波）
4週間と8週間
肝臓のインスリン感受性の変化
時間枠：8週間限定
肝臓のインスリン感受性の変化（正常血糖による肝臓クランプ）
8週間限定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
German Institute of Human Nutrition

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
ufop: Union zur Förderung von Oel- und Proteinpflanzen e.V.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2015年5月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2017年5月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2017年11月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2015年5月28日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年5月28日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2015年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2016年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2016年11月21日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • UFOP-2

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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