電子鍼治療シューズの有効性: 慢性腰痛の臨床試験 (EAS)

この無作為化二重盲検並行群臨床試験は、慢性腰痛患者に対する「電子鍼治療シューズ」治療の有効性と安全性を研究するために設計されました。

年齢20～60歳の男女両方の慢性腰痛患者を募集した。 有効性を評価するための主要な結果の尺度として、「0-10 数値評価尺度」が使用されました。 副次評価項目には、鎮痛速度が含まれていました。

実験群と対照群のサンプル数は 1:1 であり、総有効サンプル数は 60 と予想されます。 実験グループは、6 週間の「電子鍼治療シューズ」の治療を受け、1 週間のクリニックに戻って 3 回、合計 18 回の治療を受け、各コースは約 1 時間です。 被験者は、治療過程の最初の週にNSAIDプラセボを服用します。 NSAID プラセボを無効にして 2 週間後。

対照被験者も6週間の治療を受け入れ、対照被験者は週に3回均等にクリニックに戻り、各群は1時間ずつ被験者に与えられ、靴の疑似電気療法治療群と対照群から入力して実行されますコースの最初の週の試験日、それぞれイブプロフェン 400mg を服用し、1 日 3 回服用し、NSAID 薬を無効にした後の 2 週間目。