ALC-919 尋常性疣贅の治療に

包含基準:

• 8歳以上の男性または女性。
• 治療の対象となる尋常性疣贅（尋常性疣贅）が 1 つ以上 10 個を超えない個人。
• 目の周囲（まぶたを含む）、口唇、口腔、鼻腔、内耳、手のひら（爪周囲を含む）、足の裏などの禁止部位を除く身体のどこかが治療部位である人。足（爪周囲領域を含む）、または肛門性器領域。
• 研究代表者が判断したおおむね健康状態にある者。
• 研究の性質が十分に説明され、質問に答えられた後、治験審査委員会が承認した英語のインフォームドコンセントフォームを読み、理解し、署名する意欲と能力。
• 新しい製品のOTC治療または処方箋による治療を開始せず、治験責任医師が試験製品の評価を妨げる可能性があると判断した治療を中止する意思のある個人。
• 治療部位への化粧品、クリーム、軟膏、軟膏の使用を避けたい方。
• 製品の使用説明書に徹底的に従う意欲と能力があり、予定された訪問すべてに出席し、研究を無事に完了できる個人。
• 研究期間中はオフィスベースの治療を開始しない意思があり、開始できない個人。
• 研究主任者の意見では、研究結果に影響を与えると考えられる全身性疾患または皮膚疾患がないと判断された個人。
• 妊娠の可能性があると判断された女性被験者は、自分が妊娠および/または授乳中ではないこと、また研究参加中に妊娠する予定がないことを、知る限り明らかにしなければなりません。
• 生殖能力のある女性被験者は、研究中に医学的に許容される形式の避妊を実施することに同意しなければなりません。
• 閉経後の女性被験者（ベースライン来院前の 12 か月間無月経）は、生殖能力があるとはみなされません。

除外基準:

• 治療部位、目の周囲（まぶたを含む）、唇、口腔、鼻腔、内耳、手のひら（爪周囲を含む）、足の裏（爪周囲を含む）、肛門性器以外にイボがある領域）、または研究手順や分析を妨げる可能性のある領域。
• 登録前30日以内に治験に参加している。
• 登録前 30 日以内に治療領域で凍結療法を受けたことがある。
• -登録前または研究期間中の30日以内に免疫抑制剤または免疫調節剤（経口または非経口コルチコステロイドを含む）の全身摂取が必要であるか、または今後必要となる。 研究中の吸入または鼻腔内コルチコステロイドの日常的な使用は許可されています
• 現在制御不能な感染症を患っている。
• 妊娠中、妊娠を計画している授乳中、または授乳中の女性被験者。
• -治験責任医師の意見で、研究結果を妨げたり、被験者を不当な危険にさらす可能性があると判断した慢性または急性の病状（免疫不全または関連する遺伝的症候群など）がある。
• 活動性の悪性腫瘍があるか、非黒色腫皮膚癌以外の悪性腫瘍の治療を受けている。
• 精神的に無能で、書面によるインフォームドコンセントを与えることができない、あるいはその意思がない、または研究要件を満たすことができない個人。
• 研究主任によって研究を完了できないとみなされた被験者。
• 被験者はポビドンヨードによる炎症またはアレルギーの既知の病歴を持っている
• 尋常性疣贅（尋常性疣贅）の数が過剰である（10 個を超えると定義される）