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持続性 AF 患者における従来の肺静脈隔離の有無にかかわらず、SUMO テクノロジーに基づいた心房神経節叢アブレーション

2015年7月2日 更新者：Meshalkin Research Institute of Pathology of Circulation

持続性心房細動患者における従来の肺静脈隔離の有無にかかわらず、SUMO テクノロジーによって誘導された心房神経節叢アブレーション: 前向きランダム化研究

周囲肺静脈分離 (PVI) は心房細動アブレーションの基礎と考えられていますが、かなりの再発率があります。 研究者らは、SUMO技術による追加の心房神経節叢アブレーションが持続性AF患者の臨床転帰を改善するかどうかを評価する前向きランダム化研究を設計した。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
60

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ロシア連邦
      • Novosibirsk、ロシア連邦、630055
        • 募集
        • State Research Institute of CIrculation Pathology Novosibirsk, Russian Federation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 患者の年齢は18歳以上80歳以下の男性または女性。
  2. 持続性 AF (ECG ドキュメント)。
  3. AF アブレーションの適応。
  4. LVEF ≥ 50%
  5. 書面によるインフォームドコンセントを提供できる
  6. 研究の要件に準拠できる

除外基準:

  1. 心房細動の可逆的な原因
  2. 以前のAFアブレーション療法
  3. 活動性冠動脈虚血、重大な心臓弁膜症、または血行力学的に重大な先天性心臓異常の臨床的証拠
  4. 最近（3か月）の心筋梗塞（MI）、脳卒中、または一過性虚血発作（患者がMI後にDESステントを埋め込まれた場合を除く）は1年である）
  5. ヨウ素-123 メタ-ヨードベンジルグアニジン (123I-mIBG)、ヨウ素、イソプロテレノールに対する禁忌
  6. 123I-mIBGの取り込みを妨げることが知られており、D-SPECT試験手順の少なくとも24時間前に安全に控えることができない非心臓病状に対する薬剤の使用
  7. D-SPECT および CT 撮影ができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：PVIグループ
標準手順に従った全周前庭部アブレーションによる従来の PVI。
デバイス：肺静脈の隔離
CARTO - CARTO での SUMO マップの登録中に使用するため、できれば SUMO マップと同じリズム（通常は洞調律）中の再構築 LA。 標準手順に従った全周前庭部アブレーションによる従来の PVI。 出口と入口のブロック構造。 持続性心房頻拍を誘発しようとします。 アブレーション後の心房頻脈のオプションのマッピングとアブレーション。
デバイス：ILR移植
標準手順に従って ECG ループレコーダーを埋め込む
実験的：SUMOテクノロジーグループが指導するPVI+GP
標準手順に従った全周前庭部アブレーションによる従来の PVI、および SUMO テクノロジーに基づく心房神経節叢アブレーション。
デバイス：ILR移植
標準手順に従って ECG ループレコーダーを埋め込む
デバイス：SUMO テクノロジーによる GP アブレーション

CARTO - CARTO での SUMO マップの登録中に使用するため、できれば SUMO マップと同じリズム（通常は洞調律）中の再構築 LA。 高周波刺激 (HFS; 周波数 20 Hz、パルス幅 5 ms、出力 15 mA) により迷走神経陽性反応 (心拍数がベースラインで 50% 減少) にアクセスします。 SUMO ホットスポットの RF アブレーション (AF が変換される場合は洞調律で)

• SUMO の「ホットスポット」の周囲の直径 1.0 ～ 1.5 cm の領域をターゲットにします。 HFS を制御します。 持続性心房頻拍を誘発しようとします。 アブレーション後の心房頻脈のオプションのマッピングとアブレーション。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
AF/AF1/ATを有さない患者の数
時間枠：12ヶ月
12ヶ月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
AFまたは心房頻拍の最初の再発までの時間（AF負担＞0.5％）。
時間枠：12ヶ月
12ヶ月
ベースライン D-SPECT と比較した、6 か月および 12 か月の DSPECT イメージングでの mIBG 取り込み量。
時間枠：12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Meshalkin Research Institute of Pathology of Circulation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2015年6月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2016年5月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2016年8月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2015年6月30日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年7月2日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2015年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2015年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年7月2日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • SPT15429

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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