双極性障害および単極性障害における快楽失調症の女性に対する遠隔医療

ボランティア候補者は電話でスクリーニングされ、適格であれば、ノースウェスタン大学にある研究室での臨床評価に招待されます。 研究室では、ボランティア候補者が書面によるインフォームドコンセントに記入し、研究について学びます。

すべての評価では、次の変数が測定されます。無快感症は、スナイス・ハミルトン快楽尺度、快楽の時間的経験尺度、および報酬タスクへの努力支出を使用して評価されます。気分症状は、DSM-IV の構造化臨床面接、うつ病症状目録 - 臨床医バージョン、躁病用の臨床医管理評価尺度、うつ病症状目録 - 臨床医バージョン、およびコロンビア自殺重症度評価尺度によって評価されます。 治療の好みは、双極性障害に関する指定された好みの目録を使用して測定されます。 薬による副作用の存在は、副作用の頻度、強度、負荷の尺度を使用して評価されます。 母性機能は、バーキン母性機能指数自己報告書を使用して評価されます。 行動抑制システム/行動活性化システムおよびうつ病に対する行動活性化スケールは、活性化レベルを評価するために使用されます。 報酬処理は、コンピューター上の金銭インセンティブ遅延タスクと報酬確率指数アンケートを使用して測定されます。

登録は一連の基準に基づいて決定され、参加者はコンピューターによる乱数発生器を使用して 1:1:1 の比率で 3 つの治療グループのいずれかにランダムに割り当てられます。 割り当ての隠蔽は、参加者を登録する人が参加者がどの治療を受けるか事前に分からないように設定されます。 さらに、評価者は治療の割り当てについて盲目的なままになります。 参加者は、12週間のBA、8週間のBA（オプションで4週間を追加）、および12週間のBDCCの3つの治療のうちの1つを受けるようにランダムに割り当てられます。 参加者は、第 8 週と第 12 週に予定されている研究室での 2 つの追跡評価に参加するように求められます。 この研究は、12週目の評価後に終了します(治療登録後約12～14週間)。