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過活動膀胱教育

2015年12月29日 更新者：Katie Propst、Hartford Hospital

過活動膀胱（OAB）は一般的な慢性疾患で、「切迫性尿失禁の有無にかかわらず、通常は頻尿と夜間頻尿を伴う尿意切迫感」を特徴とします。 治療遵守は OAB 管理の大きな障壁となっており、薬剤の継続は困難です。 OAB の投薬管理が遵守されない場合には、薬価、副作用、病気や治療プロセスの理解の欠如など、多くの要因が関与している可能性があります。研究によると、病気の情報や治療の想起は最適ではないことがよくあります。 文献によると、書面による資料の提供が想起を助ける効果的な方法であることがわかっています。 OAB 投薬治療に対する既知のアドヒアランスの低さと、患者教育方法が患者情報の想起に与える明確な役割に基づいて、研究者らは、OAB ケアプランの使用による参加者教育の改善により、参加者の理解と治療アドヒアランスが向上すると考えています。

このランダム化試験を通じて、研究者らは、OAB ケア プランの実施により、疾患と治療の選択肢、治療の成功、満足度についての理解が向上するかどうかを評価する予定です。

これは、ハートフォード病院の泌尿器科に来院した新規患者を対象とした、OAB カウンセリングに関する前向き無作為化対照研究です。 OAB と診断されたすべての新規患者に参加が提案されます。 同意したすべての参加者は、1) 標準ケア グループまたは 2) ケア プラン グループの 2 つのグループのいずれかに 1:1 でランダムに割り当てられます。 標準治療グループでは、参加者は医師が OAB について患者に定期的にカウンセリングするのと同じようにカウンセリングを受けます。ケア プラン グループでは、参加者は印刷された「過活動膀胱のケア プラン」情報シートについてカウンセリングを受けます。 訪問の最後に、参加者はベースライン調査に回答します。 ベースライン調査には、基本的な人口統計情報、医師満足度調査、OAB 知識調査が含まれます。 参加者は医師の指示に従って経過観察のために戻ります。

フォローアップ訪問では、両方のグループの参加者がフォローアップ調査に回答します。 フォローアップ調査は、参加者が医師の診察を受ける前に完了します。 フォローアップ調査では、OAB の知識が評価されます。

ベースライン訪問から 8 か月後、最終データ収集のために各参加者のチャートが確認されます。 参加者が満足して治療を継続したいと考えた治療法に進んだ場合、これは文書化されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
終了しました

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
22

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Connecticut
      • Glastonbury、Connecticut、アメリカ
        • Hartford Hospital, Urogynecology Division
      • Hartford、Connecticut、アメリカ、06106
        • Hartford Hospital, Urogynecology Division
      • West Hartford、Connecticut、アメリカ
        • Hartford Hospital, Urogynecology Division

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～89年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 過活動膀胱の診断
  • 参加する能力と意欲があり、同意する
  • 年齢 17 歳以上、90 歳未満
  • 女性のセックス

除外基準:

  • 男性の性別
  • 過活動膀胱と診断されていない患者
  • 年齢 <18 歳、>89 歳
  • 参加できない、または参加したくない
  • すでに過活動膀胱の治療を受けている患者さん
  • 過活動膀胱の治療前に骨盤臓器脱に対する外科的介入を計画している患者
  • 過活動膀胱の治療前に腹圧性尿失禁に対する外科的介入を計画している患者
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
介入なし：標準治療グループ
このグループでは、被験者は過活動膀胱に関する標準的なカウンセリングを受けます。
実験的：ケアプラングループ
このグループでは、被験者は印刷された「過活動膀胱ケア計画」情報シートを使用して過活動膀胱に関するカウンセリングを受けます。
他の：過活動膀胱ケアプランのカウンセリング
印刷された「過活動膀胱ケア計画」情報シートの使用。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
過活動膀胱に関するアンケートの理解
時間枠：フォローアップ訪問時のベースライン知識からの変化（平均8週間）
フォローアップ訪問時のベースライン知識からの変化（平均8週間）

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
被験者満足度アンケート
時間枠：ベースライン訪問 (時間 0)
ベースライン訪問 (時間 0)
治療成功チャートのレビュー
時間枠：ベースライン訪問から8か月後
ベースライン訪問から8か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Hartford Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2015年7月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2015年12月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2015年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年7月21日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2015年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2015年12月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年12月29日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2015年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • HHC-2015-0109

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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