AL-704の人体研究では初。単回投与、健康なボランティアにおける食事の影響。慢性C型肝炎における複数回投与
単回漸増用量の安全性、忍容性、および薬物動態を評価するための、経口投与されたJNJ-54257099の無作為化二重盲検プラセボ対照ファースト・イン・ヒト3部構成研究(パート1)および食品効果(パート) 2)健康な被験者における投与、および慢性C型肝炎感染症の被験者における複数回投与(パート3)
これは第 1 相、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、ファーストインヒューマン、3 部構成試験であり、経口投与された AL-704 の安全性、忍容性、および薬物動態が健康な成人被験者および成人被験者を対象に評価されます。 CHC感染のある成人被験者。
パート 1: 健康な成人被験者は、100 mg ~ 1,500 mg の範囲の AL-704 の 5 回の単回漸増経口用量 (SAD) のうちの 1 つを投与されます (コホート 1 ~ 5)。 各コホート内で、被験者は絶食状態でAL-704またはプラセボのいずれかを投与されるよう無作為に割り付けられる(コホート当たりn=8; 6人がAL-704に割り当てられ、2人がプラセボに割り当てられる)。
計画された用量漸増スキームは、新たな PK および安全性データに基づいて変更される可能性があります。 新たな薬物動態 (PK) プロファイルと許容可能な安全性プロファイルの存在に基づいて、治験依頼者および治験責任医師の裁量により、追加用量の評価のために 2 つの追加コホート (コホート 6 および 7) を登録することができます。
パート 2: 薬物動態に対する食物の影響を評価するために、絶食状態で AL-704 またはプラセボを単回投与されたパート 1 の完全コホートの 8 人の健康な被験者に、同じ単回量の AL-704 またはプラセボを断食状態で投与します。 7〜14日間の休薬期間後のパート2の摂食状態(PKの結果に応じて)。 パート 1 のコホート 3 (600 mg 用量) が選択されることが予想されますが、これは研究のパート 1 から得られる利用可能な PK および安全性データの評価によって異なります。
パート 3: CHC 感染のある成人被験者 10 人からなる以下のコホートを評価します。 CHC ジェノタイプ 1 感染症の被験者 (コホート 8 ~ 10) および CHC ジェノタイプ 3 感染症の被験者 (コホート 11) は、AL-704 またはプラセボを連続 7 日間投与する群に無作為に割り付けられます (コホートあたり n=10、8 人が AL-704 に割り当てられます)および 2 つはプラセボに割り当てられました)摂食状態で。 この治療は、1日1回の投与計画または1日2回の投与計画で投与されることが予想される。 投与される用量および用量レジメンは、以前のコホートのPKおよび安全性の結果に応じてスポンサーによって決定されます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 被験者は、健康な被験者の場合は18〜60歳、またはCHC感染症の被験者の場合は18〜65歳の男性または女性でなければなりません。
- 各被験者は、スクリーニング活動を開始する前に、研究の目的と必要な手順を理解し、研究に参加する意思があることを示すICFに署名する必要があります。
- 被験者は禁止事項や制限事項を遵守する意思があり、遵守することができなければなりません
- 研究のパート 1 およびパート 2 に含まれる被験者は、スクリーニング前に少なくとも 3 か月間非喫煙者でなければなりません。
- 研究のパート1およびパート2に含まれる被験者は、臨床的に関連する異常がないことを明らかにする医学的評価に基づいて健康でなければならず、身体検査、病歴、バイタルサイン、生化学および血液学の結果が含まれます。スクリーニングと入院時に行われる検査と尿検査。 異常がある場合、治験責任医師が異常または正常からの逸脱が臨床的に重大でないと判断した場合にのみ、被験者を含めることができます。 この決定は被験者の情報源文書に記録され、研究者によって署名されなければなりません。
- 研究のパート 3 に含まれる CHC 感染症の被験者は、CHC 感染に関連するもの以外の臨床的に関連する異常がないことを明らかにする医学的評価に基づいて健康でなければならず、身体検査、病歴、バイタル検査が含まれます。兆候、血液生化学検査、血液凝固検査、血液学検査、スクリーニング時と入院時に行われる尿検査の結果。 異常がある場合、治験責任医師が異常または正常からの逸脱が臨床的に重大ではない、または研究対象の集団にとって適切かつ合理的であると判断した場合にのみ、被験者を含めることができます。 この決定は被験者の情報源文書に記録され、治験責任医師と治験依頼者によって署名されなければなりません。
- 研究のパート 1 およびパート 2 に含まれる被験者は、極端な値を含めて、18.0 ~ 32.0 kg/m2 の肥満指数 (BMI) を持っている必要があります。 研究のパート 3 に含まれる CHC 感染症の被験者は、BMI が 18.0 ~ 35.0 kg/m2 (極端な値も含む) で、両集団とも最低体重が 50 kg である必要があります。 BMI ≧ 30 kg/m2 の患者は、どのコホートでも 25% を超えて登録することはできません。
- 女性被験者は妊娠の可能性がないものでなければなりません。
- 女性被験者は、閉経後の場合を除き、スクリーニング時に血清妊娠検査が陰性であり、入院時に尿妊娠検査が陰性でなければなりません。
- 被験者は避妊措置を遵守することに同意しなければなりません。
- 被験者は正常な12誘導ECGを持っている必要があります(入院時の3つのパラメータの平均値に基づく)
- 研究のパート 3 における CHC 感染被験者の追加の対象基準:
- 6 か月を超える HCV 感染の記録と、スクリーニング時の遺伝子型 1 または 3 の HCV 感染の判定。 以前に文書化された遺伝子またはサブタイプと、スクリーニング時に決定された遺伝子またはサブタイプの間に不一致がある場合、適格性の結果を使用して適格性を決定します。
- 高感度定量アッセイを使用した HCV RNA ウイルス量 ≥105 IU/mL
除外基準:
- 被験者は病歴または現在臨床的に重大な病気を患っている(以下を除く)
- 治験責任医師の意見では、研究の結果を混乱させる可能性がある、または被験者に治験薬を投与する際に追加のリスクを引き起こす可能性がある、またはプロトコールを予防、制限、または混乱させる可能性のあるもの-指定された評価。 これには、腎機能障害(スクリーニング時に計算されたクレアチニンクリアランスが 60 mL/分未満)、重大な心臓、血管、肺、胃腸障害(治験責任医師の見解では薬剤に影響を与える可能性があると考えられる重大な下痢、胃停滞、または便秘など)が含まれますが、これらに限定されません。吸収または生物学的利用能)、内分泌障害、神経障害、血液障害、リウマチ障害、精神障害、腫瘍性障害、または代謝障害。
- 被験者はスクリーニング時にヒト免疫不全ウイルス 1 型または 2 型 (HIV-1 または HIV-2) 検査で陽性反応を示しました。
- 被験者は、スクリーニング時にA型肝炎感染症(A型肝炎抗体免疫グロブリンM [IgM]によって確認)またはB型肝炎ウイルス感染症(B型肝炎表面抗原[HBsAg]によって確認)を患っている。 被験者は現在C型肝炎ウイルス(HCV)に感染している(HCVによって確認されている)
- 抗体)をスクリーニング時に使用し、研究のパート 1 および 2 にのみ適用されます。
- -治験薬(低分子)またはワクチンを30日以内に投与された被験者、または治験薬の計画摂取前3か月以内または5消失半減期(いずれか長い方)以内に生物学的製剤の投与を受けた患者。
- 被験者は心臓不整脈(期外収縮、安静時頻脈)またはトルサード・ド・ポワント症候群の危険因子(例:低カリウム血症、QT延長症候群の家族歴)の過去の病歴を有する。
- -被験者は治験薬の最初の摂取前の60日以内に1単位(500mL)を超える血液を献血または喪失したことがある、または7日以内に1単位を超える血漿を失ったことがある。
- 対象には活動性感染の証拠がある(パート 3 に登録された対象の CHC 感染以外)。
- 被験者は研究のスクリーニングまたは入院時に尿薬物検査で陽性反応を示しました。
- 研究のパート 3 における CHC 感染被験者の追加の除外基準:
- HCV RNAが105 IU/mL未満の被験者。
- 被験者は臨床的肝代償不全、例えば静脈瘤出血、自然発生性細菌性腹膜炎、腹水、肝性脳症または活動性黄疸の病歴を有する。
- 被験者は肝硬変を示すランダム化前2年以内に肝生検、または6か月以内にフィブロスキャン評価を受けている(Knodellスコア>3、Metavirスコア>3、Ishakスコア>4)。 フィブロスキャン肝硬直スコア > 12.5 kPa。
- 被験者は以前にCHCの治療を受けています。
- 被験者には肝細胞癌と一致する、または肝細胞癌を疑う超音波証拠がある。
- スクリーニング期間内に肝臓の腫瘤または病変がないことが超音波によって証明されない限り、対象はαフェトプロテイン(AFP)>50 ng/mLを有する。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:4倍
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:研究薬
研究薬は AL-704 で、100 mg ~ 1500 mg の範囲の用量で、最長 7 日間、1 日 1 回または 2 回投与されます。
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JNJ-54257099 (ALS-022704 または AL-704 としても知られる) は、ヌクレオシド/ヌクレオチド阻害剤クラスに属する C 型肝炎ウイルス (HCV) 非構造 (NS)5B 阻害剤であり、経口投与される抗 HCV 薬として開発されています。治療的な。
他の名前:
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プラセボコンパレーター:プラセボ
研究薬の投与量に一致するプラセボ。
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AL-704と一致するプラセボ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療で緊急に発生した有害事象の数と頻度、身体検査所見によって評価された安全性データ
時間枠:上映から最終来場まで(最長21日間)
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異常なバイタルサイン、12誘導心電図および異常な臨床検査結果 検査所見、バイタルサイン、ECGおよび臨床検査結果
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上映から最終来場まで(最長21日間)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Cmax、tmax、t1/2、CL/FおよびVz/F、AUC0-infまたはAUClastからの単回用量PKプロファイル
時間枠:各SAD/FEコホートの投与から8日目の訪問まで
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各SAD/FEコホートの投与から8日目の訪問まで
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複数回投与PK: Cmax、tmax、t1/2、AUClastおよびAUC0タウからのプロファイル
時間枠:各コホートの投与から最終研究訪問(21日間)まで
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各コホートの投与から最終研究訪問(21日間)まで
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C型肝炎ウイルスレベル
時間枠:各コホートのスクリーニングから最終研究訪問(21日間)まで
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慢性C型肝炎感染症患者におけるベースラインから最終来院までのHCV RNAウイルス量の変化
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各コホートのスクリーニングから最終研究訪問(21日間)まで
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- AL-704-701
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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