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単顆置換術か、それとも膝関節全置換術か?患者の満足度、機能および筋肉量 (UKA or TKA?)

2020年10月23日 更新者：Margareta Hedström、Karolinska Institutet

内側膝関節炎における単顆 - それとも膝関節全置換術?患者関連の転帰測定、機能および筋肉量に関するランダム化研究

内側変形性関節炎の患者は、単区画膝関節置換術または全膝関節置換術に無作為に割り付けられます。

主な結果: CT によって測定された大腿筋の断面積および放射線の減衰 副次的目的: 機能検査、歩行分析、健康関連の QOL、および患者関連の転帰。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

目的: 研究者らの本研究の目的は、内側変形性膝関節症に対して UKR または TKR で手術された患者の患者関連の転帰測定値、膝機能および筋肉量を比較することでした。

仮説: 研究者らは、より多くの患者が、生活の質、機能、筋肉量の向上という点で、低侵襲手術の恩恵を受ける可能性があると仮説を立てています。

主な結果: CT によって測定された大腿筋の断面積と放射線の減衰。

副次的結果: 機能テスト (時間計測、30 秒間の座位と立位、前方リーチ、前方へのステップダウン、6 分間の歩行および 40 メートルの歩行テスト)、膝の強度 (Biodex 等速性ダイナモメーター)、および視覚的アナログ スケールでの患者の報告された痛み ( VAS）。 多数の PROM: 健康関連の生活の質 (EQ-5D)、膝損傷および変形性関節症アウトカム スコア (KOOS)、オックスフォード膝スコア (OKS)、忘れられた関節スコア (FJS)、および 3D 動作および歩行分析。

対象基準：片側性内側変形性膝関節症（ケルグレン 3b-4）、50 歳以上。

除外基準：不十分な前十字靱帯（ACL）。 固定内反変形 >10°、固定屈曲変形 >10°、屈曲 <100°。 同じ側​​での以前の脛骨高位骨切り術。 脚の筋力や運動に影響を与える神経疾患。 体格指数 (BMI) >35。 リウマチ性疾患。 反対側の膝または股関節の症候性変形性関節症。 スウェーデン語の書き言葉または会話が不十分です。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
80

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Nicolas Martinez, MD
  • 電話番号：+46709900089

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

50年～100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 内側変形性関節炎、(ケルグレン 3b-4)
  • 10度未満の矯正可能な内反変形
  • 無傷のACL
  • スウェーデン語の読み書きに堪能である

除外基準:

  • 外反変形性関節炎
  • 10度の屈曲変形
  • 膝の屈曲が100度未満
  • 以前の脛骨高位骨切り術
  • 下肢の神経筋障害
  • 対側膝または股関節の症候性変形性関節症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：UKA、単区画膝関節置換術
手順: 参加者は可動式ベアリング内側単区画膝関節形成術 (Oxford) で手術を受けます。 その後、CT、機能検査、PROM が行われ、TKA で手術されたものと比較されます。
手順：単区画膝関節置換術
内側変形性関節炎の参加者は内側単区画プロテーゼを使用して手術を受けます
他の名前：
  • オックスフォード
実験的：TKA、膝関節全置換術
手順: 参加者は、従来の 3 コンパートメント プロテーゼ (PFC) を保持する十字型の手術を受けます。 その後、CT、機能検査、PROM が行われ、UKA で手術されたものと比較されます。
手順：膝関節全置換術
内側変形性関節炎の参加者は膝関節全置換術を受けます
他の名前：
  • PFC

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉量
時間枠：2年
CTで測定した大腿筋の断面積と放射線の減衰
2年

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉の機能
時間枠：2年
大腿四頭筋の筋力を測る機能テスト、患者に 30 秒間でできるだけ多く繰り返すよう要求される階段交渉テスト。
2年
健康関連アウトカム測定、アンケート
時間枠：2年
EQ5D、患者が知覚する生活の質の定性的測定
2年
患者は転帰測定、膝機能アンケート (PROM) を報告しました。
時間枠：2年
変形性膝関節症アウトカムスコア (KOOS)。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Karolinska Institutet

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Margareta Hedström, MD,PhD、CLINTEC, Karolinska Institutet

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2015年9月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年9月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年9月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2015年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年9月28日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2015年9月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2020年10月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年10月23日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • UNITKAstudien2015

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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