CYP遺伝子変異の臨床使用に対する患者と医療提供者の信頼と満足 (Genomics)

これは、プロバイダーと患者の両方の認識と DNA インサイト テストに対する反応を分析する、前向き、無作為化、制御、介入パイロット研究です。 12 の軍事医療システムのプライマリ ケア プロバイダーと各プロバイダーの患者 4 人が研究に登録されます。 (合計 12 人の医療提供者と 48 人の患者) 各医療提供者の患者は、1:1 の比率で遅延治療 (グループ A) または即時治療 (グループ B) に無作為に割り付けられます。 すべての患者は、鎮痛剤およびメンタルヘルス DNA InsightTM テスト (介入) を受けます。 グループ A の患者の結果は、3 か月遅れてプロバイダーに提供されます。 3 か月の遅延者は、介入を受ける前の期間の比較グループとして機能します。 グループ B の患者の結果は、唾液サンプル採取の 2 ～ 3 週間後に遅滞なく提供者に提供されます。 医療提供者は、Pain Medication and Mental Health DNA InsightTM テストの結果を使用して、個々の患者の遺伝子プロファイルに基づいて投薬の変更が必要かどうかを評価します。 プロバイダーの確実性、自信、満足度、ケアの認識、および変化に対する全体的な印象の尺度は、データ収集セクションで概説されているように、テスト結果を取得する前、およびテスト結果を取得した後に、ベースラインで評価されます。 プロトコルのデータ収集セクションで説明されているように、患者の痛みに関連する自己報告の結果、確実性、信頼性、および満足度は、DNA InsightTM テスト結果を取得する前、およびテスト結果の受領と実施後にベースラインで評価されます。

ベースライン訪問時 (訪問 0)、登録された各患者は、CYP 代謝の遺伝的変異を特定するペイン メディケーション DNA InsightTM テスト用の唾液サンプルを提供します。 医療提供者と患者は、ウォマック陸軍医療センターのプライマリ ケア メディカル ホームと家族診療所のいずれかから募集されます。