Venusレガシーテクノロジーを組み合わせたCoolSculptの評価により、脂肪の減少と脇腹の弛緩の結果が向上

包含基準:

• -インフォームドコンセントフォームを読み、理解し、署名できる被験者。
• -すべての研究要件を喜んで順守できる被験者。
• -体の輪郭を描く手順を事前にスケジュールした被験者。
• 被験者の脇腹にはっきりと見える脂肪があり、研究者の意見では、治療の恩恵を受ける可能性があります。
• 被験者は、前月に 10 ポンドを超える体重変化がありませんでした。
• 被験者は、研究の過程で食事やライフスタイルに大きな変更を加えないことで、体重を維持することに同意します（つまり、5ポンド以内）。

除外基準:

• -活動的な局所感染または全身感染のある被験者。
• 免疫不全の被験者。
• 妊娠中および/または授乳中（すべての女性ボランティアは、研究期間中の避妊の使用についてアドバイスを受けます）.
• -訓練を受けた臨床医の意見では、被験者は、申請やフォローアップの訪問を含むすべての研究要件を順守したくない、または順守することができません。
• -治療領域への放射線療法の歴史を持つ被験者。
• -評価を妨げる可能性のある皮膚の病理学または状態、または治療前、治療中、治療後に使用される典型的な補助医療またはケアの使用を妨げる可能性のある被験者。
• -被験者は、意図した治療の領域で外科的処置を受けました。
• -被験者は、意図された治療の領域で侵襲的な脂肪減少手順（例：脂肪吸引、メソセラピー）を受けました。
• -被験者は、過去12か月以内に、意図した治療の領域で非侵襲的な脂肪減少および/または体の輪郭を描く手順を受けました。
• -被験者は、投与する必要があるか、意図した領域への皮下注射の既知の履歴を持っています（例：ヘパリン、インスリン）過去1か月以内。
• 被験者はクリオグロブリン血症、寒冷蕁麻疹、または発作性寒冷ヘモグロビン尿症の既往歴があります。
• 被験者は、レイノー病の既知の病歴、または皮膚への血流を制限する寒さに反応する既知の状態を持っています。
• 被験者は出血性疾患の病歴があるか、治験責任医師の意見では被験者のあざのリスクを高める可能性がある薬を服用しています。
• -被験者は、過去1か月以内にダイエットピルまたはサプリメントを服用しているか、服用しています。
• -被験者は、中等度から過度の皮膚弛緩、または治療または評価を妨げる可能性のある治療部位の傷跡などの皮膚科学的状態を持っています（ストレッチマークは除外されません）。
• -被験者は、ペースメーカー、除細動器、または薬物送達システムなどのアクティブな埋め込みデバイスを持っています
• 被験者は治療部位にヘルニアの病歴があります。
• -被験者は現在、他の未承認の治験薬またはデバイスの臨床研究に登録されています。