ヘビ咬傷における通常の抗生物質と指示された抗生物質治療 (RADIANS)
局所毒物を伴うヘビ咬傷における日常的対臨床的に向けられた抗生物質治療:無作為化対照試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
ヘビ咬傷は、インドや他の地域で一般的な臨床上の問題であり、農業従事者や農村住民に影響を与え、毎年何千人もの死亡者を出しています. 凝固障害、急性腎不全、神経麻痺などの全身症状を引き起こすこととは別に、毒の局所的な影響は、噛まれた手足の腫れとして現れます。 適切な抗毒素の投与にもかかわらず、最初の 48 ~ 72 時間で四肢の腫れが進行し、かなりの痛みを伴います。 多くの場合、四肢の腫れは、水疱の形成と壊疽性の皮膚の変化を伴います。 時には、四肢の腫れがコンパートメント症候群を引き起こすほど重度であり、筋膜切開術や創面切除術などの外科的介入が必要になります。 動物の咬傷は、通常、口腔内細菌叢による感染のリスクと関連しています。 同様に、毒を放出することとは別に、ヘビに噛まれた結果としての口腔細菌叢の接種は、ヘビ毒の有害な影響に加えて、局所的な感染合併症を引き起こす可能性があります.
観察研究は、下肢の単純な咬傷に続く感染のリスクが、しばしば信じられているよりもはるかに低いことを示唆しており、臨床試験からの証拠も、ヘビ咬傷での抗生物質の日常的な使用を支持していません. このため、臨床診療ガイドラインは、ヘビ咬傷における抗生物質の定期的な予防的使用を推奨していません。 しかし、実際には、多くの臨床医は、局所感染を防ぐことを望んで、すべての毒ヘビ咬傷に対して日常的に抗生物質を使用し続けています. このような戦略は感染のリスクを低下させないかもしれませんが、抗生物質の過剰使用をもたらし、抗菌薬耐性を促進し、治療費を増大させます.
研究者らは、抗生物質の消費を減らす点で優れている一方で、ヘビ咬傷の局所感染性合併症を予防する上で、臨床的に指示された抗生物質の使用は日常的な使用よりも劣っていないと仮定しています. 差の片側 95% CI が 10% を超えず、日常的に使用するアームが有利である場合、非劣性が推測されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Tamilarasu Kadhiravan, M.D.
- 電話番号:6244 +91-413-2296000
- メール:kadhir@jipmer.edu.in
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Aditya Gautam, M.B.,B.S.
- 電話番号:+91-9047460760
- メール:aytida.gautam@gmail.com
研究場所
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Puducherry
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Pondicherry、Puducherry、インド、605006
- Department of Medicine, Jawaharlal Institute of Postgraduate Medical Education and Research
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 年齢 18 ~ 65 歳
- 全身性特徴を伴う/伴わない局所的な毒物の特徴を伴うヘビ咬傷の病歴
- 噛まれてから 24 時間以内、および
- 以前の抗生物質治療なし
除外基準:
- 上肢咬傷
- 複数 (> 1) かみ傷
- 創傷操作
- 広範な局所壊死または小疱
- 低血圧/毛細血管漏出/生命を脅かす出血のある重篤な患者。
- コブラ咬傷の疑い、OR
- 妊娠中/授乳中の女性
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:常用アーム
この腕に割り当てられたすべての参加者に与えられます
院内感染など、咬まれた手足に関係のない緊急の適応症に対する抗生物質の使用は、治療する医師の裁量で許可されます。 |
注射 Co-amoxiclav 1.2 g 静脈内 q8h 最低 48-72 時間;経口 Co-amoxiclav 625 mg b.i.d. に変更
臨床的に適切な場合。
他の名前:
注射 破傷風トキソイド 0.5 ml 筋肉内 スタット
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実験的:臨床指向の使用アーム
このアームに割り当てられた参加者には、
院内感染など、咬まれた手足に関係のない緊急の適応症に対する抗生物質の使用は、治療する医師の裁量で許可されます。 |
注射 Co-amoxiclav 1.2 g 静脈内 q8h 最低 48-72 時間;経口 Co-amoxiclav 625 mg b.i.d. に変更
臨床的に適切な場合。
他の名前:
注射 破傷風トキソイド 0.5 ml 筋肉内 スタット
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床的失敗
時間枠:4週間まで
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毎日の評価で次のいずれかの発生として定義されます - 任意の時点での膿瘍形成;いつでも外科的デブリードマン/筋膜切開術; 72-96 時間を超えて四肢の腫れが悪化するか、壊死または水泡が出現し、次のいずれかを伴う:発熱、白血球増加の持続性または悪化、または臨床評価での全体的な悪化。
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4週間まで
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抗生物質の消費
時間枠:4週間まで
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定義された 1 日用量 (DDD) で表される臨床適応症に関係なく、消費されたすべての抗生物質の総量として定義されます。
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4週間まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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入院期間
時間枠:4週間まで
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入院から退院までの日数
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4週間まで
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対ヘビ毒の消費
時間枠:4週間まで
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JIPMERに持ち込まれる前に受け取った用量を含む、投与された抗毒素のバイアルの総数。
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4週間まで
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新たに発症した臓器不全
時間枠:4週間まで
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これには、ピーク血清クレアチニン > 2 mg/dL として定義される急性腎障害 (AKI)、収縮期血圧 < 90 mmHg として定義されるショック、昇圧剤の使用が必要な場合が含まれます。血液/血液製剤の輸血を必要とするあらゆる部位からの出血;そして毛細血管漏出症候群。
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4週間まで
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死亡/外科的介入の必要性
時間枠:4週間まで
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これは、死亡および/または外科的介入の必要性の総合的な尺度となります。
死亡は、インデックス入院中の何らかの原因による院内死亡を示します。
外科的介入には、膿瘍の切開およびドレナージ、壊死または壊疽の創傷清拭、コンパートメント症候群の筋膜切開術などの外科的介入の必要性が含まれます。
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4週間まで
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薬物関連の有害事象
時間枠:4週間まで
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疑いのある、または確認された薬物有害反応
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4週間まで
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協力者と研究者
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捜査官
捜査官
- 主任研究者:Tamilarasu Kadhiravan, M.D.、Jawaharlal Institute of Postgraduate Medical Education & Research
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Terry P, Mackway-Jones K. Towards evidence based emergency medicine: best BETs from the Manchester Royal Infirmary. The use of antibiotics in venomous snake bite. Emerg Med J. 2002 Jan;19(1):48-9. doi: 10.1136/emj.19.1.48.
- Terry P, Mackway-Jones K. Towards evidence based emergency medicine: best BETs from the Manchester Royal Infirmary. Antibiotics in non-venomous snakebite. Emerg Med J. 2002 Mar;19(2):142. doi: 10.1136/emj.19.2.142.
- Jorge MT, Malaque C, Ribeiro LA, Fan HW, Cardoso JL, Nishioka SA, Sano-Martins IS, Franca FO, Kamiguti AS, Theakston RD, Warrell DA. Failure of chloramphenicol prophylaxis to reduce the frequency of abscess formation as a complication of envenoming by Bothrops snakes in Brazil: a double-blind randomized controlled trial. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2004 Sep;98(9):529-34. doi: 10.1016/j.trstmh.2003.12.009.
- Kularatne SA, Kumarasiri PV, Pushpakumara SK, Dissanayaka WP, Ariyasena H, Gawarammana IB, Senanayake N. Routine antibiotic therapy in the management of the local inflammatory swelling in venomous snakebites: results of a placebo-controlled study. Ceylon Med J. 2005 Dec;50(4):151-5. doi: 10.4038/cmj.v50i4.1405.
- Kerrigan KR, Mertz BL, Nelson SJ, Dye JD. Antibiotic prophylaxis for pit viper envenomation: prospective, controlled trial. World J Surg. 1997 May;21(4):369-72; discussion 372-3. doi: 10.1007/pl00012255.
- Mohapatra B, Warrell DA, Suraweera W, Bhatia P, Dhingra N, Jotkar RM, Rodriguez PS, Mishra K, Whitaker R, Jha P; Million Death Study Collaborators. Snakebite mortality in India: a nationally representative mortality survey. PLoS Negl Trop Dis. 2011 Apr 12;5(4):e1018. doi: 10.1371/journal.pntd.0001018.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- JIP/IEC/2015/17/649
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- CSR
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