MELA 研究 - 食品に砕いた薬物の味に関するヘドニック研究: 16 人の健康なボランティアを含む観察研究 (MELA)

各薬物の単回投与は、100mlのゼリー（介入1〜10）および100mlのリンゴコンポートで開封（パラセタモールカプセル）または粉砕（錠剤）されます。6つの薬物の混合物が100mlのゼリーに追加されます（介入 11) および 100 ml のリンゴ コンポート ネガティブ コントロールは、100 ml のプレーン ゼリーまたはリンゴ コンポートで構成されます。最初の 100 ml 製剤の 5 ml。 参加者は、verrine の内容が見えなくなります。

参加者は 1 ml のスプーンでベリンの内容物を味わい、スプーン 1 杯分ずつ吐き出し、2 つのテストの間に普通の水 (エビアン) で口をすすぎます。

参加者は、結果採点シートに 0 ～ 10 の範囲のマークを付けて、1 ～ 24 の番号が付けられた各 verrine を採点します。

試験終了後、直ちに盲検を解除する。 すべてのボランティアが代替ソリューションを提案します。

ゼリー：

パラセタモール

各薬物の単回投与は、100mlのゼリー（介入1〜10）および100mlのリンゴコンポートで開封（パラセタモールカプセル）または粉砕（錠剤）されます。6つの薬物の混合物が100mlのゼリーに追加されます（介入 11) および 100 ml のリンゴ コンポート ネガティブ コントロールは、100 ml のプレーン ゼリーまたはリンゴ コンポートで構成されます。最初の 100 ml 製剤の 5 ml。 参加者は、verrine の内容が見えなくなります。

参加者は 1 ml のスプーンでベリンの内容物を味わい、スプーン 1 杯分ずつ吐き出し、2 つのテストの間に普通の水 (エビアン) で口をすすぎます。

参加者は、結果採点シートに 0 ～ 10 の範囲のマークを付けて、1 ～ 24 の番号が付けられた各 verrine を採点します。

試験終了後、直ちに盲検を解除する。 すべてのボランティアが代替ソリューションを提案します。

各薬物の単回投与は、100mlのゼリー（介入1〜10）および100mlのリンゴコンポートで開封（パラセタモールカプセル）または粉砕（錠剤）されます。6つの薬物の混合物が100mlのゼリーに追加されます（介入 11) および 100 ml のリンゴ コンポート ネガティブ コントロールは、100 ml のプレーン ゼリーまたはリンゴ コンポートで構成されます。最初の 100 ml 製剤の 5 ml。 参加者は、verrine の内容が見えなくなります。

参加者は 1 ml のスプーンでベリンの内容物を味わい、スプーン 1 杯分ずつ吐き出し、2 つのテストの間に普通の水 (エビアン) で口をすすぎます。

参加者は、結果採点シートに 0 ～ 10 の範囲のマークを付けて、1 ～ 24 の番号が付けられた各 verrine を採点します。

試験終了後、直ちに盲検を解除する。 すべてのボランティアが代替ソリューションを提案します。

各薬物の単回投与は、100mlのゼリー（介入1〜10）および100mlのリンゴコンポートで開封（パラセタモールカプセル）または粉砕（錠剤）されます。6つの薬物の混合物が100mlのゼリーに追加されます（介入 11) および 100 ml のリンゴ コンポート ネガティブ コントロールは、100 ml のプレーン ゼリーまたはリンゴ コンポートで構成されます。最初の 100 ml 製剤の 5 ml。 参加者は、verrine の内容が見えなくなります。

参加者は 1 ml のスプーンでベリンの内容物を味わい、スプーン 1 杯分ずつ吐き出し、2 つのテストの間に普通の水 (エビアン) で口をすすぎます。

参加者は、結果採点シートに 0 ～ 10 の範囲のマークを付けて、1 ～ 24 の番号が付けられた各 verrine を採点します。

試験終了後、直ちに盲検を解除する。 すべてのボランティアが代替ソリューションを提案します。

各薬物の単回投与は、100mlのゼリー（介入1〜10）および100mlのリンゴコンポートで開封（パラセタモールカプセル）または粉砕（錠剤）されます。6つの薬物の混合物が100mlのゼリーに追加されます（介入 11) および 100 ml のリンゴ コンポート ネガティブ コントロールは、100 ml のプレーン ゼリーまたはリンゴ コンポートで構成されます。最初の 100 ml 製剤の 5 ml。 参加者は、verrine の内容が見えなくなります。

参加者は 1 ml のスプーンでベリンの内容物を味わい、スプーン 1 杯分ずつ吐き出し、2 つのテストの間に普通の水 (エビアン) で口をすすぎます。

参加者は、結果採点シートに 0 ～ 10 の範囲のマークを付けて、1 ～ 24 の番号が付けられた各 verrine を採点します。

試験終了後、直ちに盲検を解除する。 すべてのボランティアが代替ソリューションを提案します。

各薬物の単回投与は、100mlのゼリー（介入1〜10）および100mlのリンゴコンポートで開封（パラセタモールカプセル）または粉砕（錠剤）されます。6つの薬物の混合物が100mlのゼリーに追加されます（介入 11) および 100 ml のリンゴ コンポート ネガティブ コントロールは、100 ml のプレーン ゼリーまたはリンゴ コンポートで構成されます。最初の 100 ml 製剤の 5 ml。 参加者は、verrine の内容が見えなくなります。

参加者は 1 ml のスプーンでベリンの内容物を味わい、スプーン 1 杯分ずつ吐き出し、2 つのテストの間に普通の水 (エビアン) で口をすすぎます。

参加者は、結果採点シートに 0 ～ 10 の範囲のマークを付けて、1 ～ 24 の番号が付けられた各 verrine を採点します。

試験終了後、直ちに盲検を解除する。 すべてのボランティアが代替ソリューションを提案します。

各薬物の単回投与は、100mlのゼリー（介入1〜10）および100mlのリンゴコンポートで開封（パラセタモールカプセル）または粉砕（錠剤）されます。6つの薬物の混合物が100mlのゼリーに追加されます（介入 11) および 100 ml のリンゴ コンポート ネガティブ コントロールは、100 ml のプレーン ゼリーまたはリンゴ コンポートで構成されます。最初の 100 ml 製剤の 5 ml。 参加者は、verrine の内容が見えなくなります。

参加者は 1 ml のスプーンでベリンの内容物を味わい、スプーン 1 杯分ずつ吐き出し、2 つのテストの間に普通の水 (エビアン) で口をすすぎます。

参加者は、結果採点シートに 0 ～ 10 の範囲のマークを付けて、1 ～ 24 の番号が付けられた各 verrine を採点します。

試験終了後、直ちに盲検を解除する。 すべてのボランティアが代替ソリューションを提案します。

各薬物の単回投与は、100mlのゼリー（介入1〜10）および100mlのリンゴコンポートで開封（パラセタモールカプセル）または粉砕（錠剤）されます。6つの薬物の混合物が100mlのゼリーに追加されます（介入 11) および 100 ml のリンゴ コンポート ネガティブ コントロールは、100 ml のプレーン ゼリーまたはリンゴ コンポートで構成されます。最初の 100 ml 製剤の 5 ml。 参加者は、verrine の内容が見えなくなります。

参加者は 1 ml のスプーンでベリンの内容物を味わい、スプーン 1 杯分ずつ吐き出し、2 つのテストの間に普通の水 (エビアン) で口をすすぎます。

参加者は、結果採点シートに 0 ～ 10 の範囲のマークを付けて、1 ～ 24 の番号が付けられた各 verrine を採点します。

試験終了後、直ちに盲検を解除する。 すべてのボランティアが代替ソリューションを提案します。

各薬物の単回投与は、100mlのゼリー（介入1〜10）および100mlのリンゴコンポートで開封（パラセタモールカプセル）または粉砕（錠剤）されます。6つの薬物の混合物が100mlのゼリーに追加されます（介入 11) および 100 ml のリンゴ コンポート ネガティブ コントロールは、100 ml のプレーン ゼリーまたはリンゴ コンポートで構成されます。最初の 100 ml 製剤の 5 ml。 参加者は、verrine の内容が見えなくなります。

参加者は 1 ml のスプーンでベリンの内容物を味わい、スプーン 1 杯分ずつ吐き出し、2 つのテストの間に普通の水 (エビアン) で口をすすぎます。

参加者は、結果採点シートに 0 ～ 10 の範囲のマークを付けて、1 ～ 24 の番号が付けられた各 verrine を採点します。

試験終了後、直ちに盲検を解除する。 すべてのボランティアが代替ソリューションを提案します。

各薬物の単回投与は、100mlのゼリー（介入1〜10）および100mlのリンゴコンポートで開封（パラセタモールカプセル）または粉砕（錠剤）されます。6つの薬物の混合物が100mlのゼリーに追加されます（介入 11) および 100 ml のリンゴ コンポート ネガティブ コントロールは、100 ml のプレーン ゼリーまたはリンゴ コンポートで構成されます。最初の 100 ml 製剤の 5 ml。 参加者は、verrine の内容が見えなくなります。

参加者は 1 ml のスプーンでベリンの内容物を味わい、スプーン 1 杯分ずつ吐き出し、2 つのテストの間に普通の水 (エビアン) で口をすすぎます。

参加者は、結果採点シートに 0 ～ 10 の範囲のマークを付けて、1 ～ 24 の番号が付けられた各 verrine を採点します。

試験終了後、直ちに盲検を解除する。 すべてのボランティアが代替ソリューションを提案します。

各薬物の単回投与は、100mlのゼリー（介入1〜10）および100mlのリンゴコンポートで開封（パラセタモールカプセル）または粉砕（錠剤）されます。6つの薬物の混合物が100mlのゼリーに追加されます（介入 11) および 100 ml のリンゴ コンポート ネガティブ コントロールは、100 ml のプレーン ゼリーまたはリンゴ コンポートで構成されます。最初の 100 ml 製剤の 5 ml。 参加者は、verrine の内容が見えなくなります。

参加者は 1 ml のスプーンでベリンの内容物を味わい、スプーン 1 杯分ずつ吐き出し、2 つのテストの間に普通の水 (エビアン) で口をすすぎます。

参加者は、結果採点シートに 0 ～ 10 の範囲のマークを付けて、1 ～ 24 の番号が付けられた各 verrine を採点します。

試験終了後、直ちに盲検を解除する。 すべてのボランティアが代替ソリューションを提案します。

各薬物の単回投与は、100mlのゼリー（介入1〜10）および100mlのリンゴコンポートで開封（パラセタモールカプセル）または粉砕（錠剤）されます。6つの薬物の混合物が100mlのゼリーに追加されます（介入 11) および 100 ml のリンゴ コンポート ネガティブ コントロールは、100 ml のプレーン ゼリーまたはリンゴ コンポートで構成されます。最初の 100 ml 製剤の 5 ml。 参加者は、verrine の内容が見えなくなります。

参加者は 1 ml のスプーンでベリンの内容物を味わい、スプーン 1 杯分ずつ吐き出し、2 つのテストの間に普通の水 (エビアン) で口をすすぎます。

参加者は、結果採点シートに 0 ～ 10 の範囲のマークを付けて、1 ～ 24 の番号が付けられた各 verrine を採点します。

試験終了後、直ちに盲検を解除する。 すべてのボランティアが代替ソリューションを提案します。

各薬物の単回投与は、100mlのゼリー（介入1〜10）および100mlのリンゴコンポートで開封（パラセタモールカプセル）または粉砕（錠剤）されます。6つの薬物の混合物が100mlのゼリーに追加されます（介入 11) および 100 ml のリンゴ コンポート ネガティブ コントロールは、100 ml のプレーン ゼリーまたはリンゴ コンポートで構成されます。最初の 100 ml 製剤の 5 ml。 参加者は、verrine の内容が見えなくなります。

参加者は 1 ml のスプーンでベリンの内容物を味わい、スプーン 1 杯分ずつ吐き出し、2 つのテストの間に普通の水 (エビアン) で口をすすぎます。

参加者は、結果採点シートに 0 ～ 10 の範囲のマークを付けて、1 ～ 24 の番号が付けられた各 verrine を採点します。

試験終了後、直ちに盲検を解除する。 すべてのボランティアが代替ソリューションを提案します。

各薬物の単回投与は、100mlのゼリー（介入1〜10）および100mlのリンゴコンポートで開封（パラセタモールカプセル）または粉砕（錠剤）されます。6つの薬物の混合物が100mlのゼリーに追加されます（介入 11) および 100 ml のリンゴ コンポート ネガティブ コントロールは、100 ml のプレーン ゼリーまたはリンゴ コンポートで構成されます。最初の 100 ml 製剤の 5 ml。 参加者は、verrine の内容が見えなくなります。

参加者は 1 ml のスプーンでベリンの内容物を味わい、スプーン 1 杯分ずつ吐き出し、2 つのテストの間に普通の水 (エビアン) で口をすすぎます。

参加者は、結果採点シートに 0 ～ 10 の範囲のマークを付けて、1 ～ 24 の番号が付けられた各 verrine を採点します。

試験終了後、直ちに盲検を解除する。 すべてのボランティアが代替ソリューションを提案します。

各薬物の単回投与は、100mlのゼリー（介入1〜10）および100mlのリンゴコンポートで開封（パラセタモールカプセル）または粉砕（錠剤）されます。6つの薬物の混合物が100mlのゼリーに追加されます（介入 11) および 100 ml のリンゴ コンポート ネガティブ コントロールは、100 ml のプレーン ゼリーまたはリンゴ コンポートで構成されます。最初の 100 ml 製剤の 5 ml。 参加者は、verrine の内容が見えなくなります。

参加者は 1 ml のスプーンでベリンの内容物を味わい、スプーン 1 杯分ずつ吐き出し、2 つのテストの間に普通の水 (エビアン) で口をすすぎます。

参加者は、結果採点シートに 0 ～ 10 の範囲のマークを付けて、1 ～ 24 の番号が付けられた各 verrine を採点します。

試験終了後、直ちに盲検を解除する。 すべてのボランティアが代替ソリューションを提案します。

各薬物の単回投与は、100mlのゼリー（介入1〜10）および100mlのリンゴコンポートで開封（パラセタモールカプセル）または粉砕（錠剤）されます。6つの薬物の混合物が100mlのゼリーに追加されます（介入 11) および 100 ml のリンゴ コンポート ネガティブ コントロールは、100 ml のプレーン ゼリーまたはリンゴ コンポートで構成されます。最初の 100 ml 製剤の 5 ml。 参加者は、verrine の内容が見えなくなります。

参加者は 1 ml のスプーンでベリンの内容物を味わい、スプーン 1 杯分ずつ吐き出し、2 つのテストの間に普通の水 (エビアン) で口をすすぎます。

参加者は、結果採点シートに 0 ～ 10 の範囲のマークを付けて、1 ～ 24 の番号が付けられた各 verrine を採点します。

試験終了後、直ちに盲検を解除する。 すべてのボランティアが代替ソリューションを提案します。

各薬物の単回投与は、100mlのゼリー（介入1〜10）および100mlのリンゴコンポートで開封（パラセタモールカプセル）または粉砕（錠剤）されます。6つの薬物の混合物が100mlのゼリーに追加されます（介入 11) および 100 ml のリンゴ コンポート ネガティブ コントロールは、100 ml のプレーン ゼリーまたはリンゴ コンポートで構成されます。最初の 100 ml 製剤の 5 ml。 参加者は、verrine の内容が見えなくなります。

参加者は 1 ml のスプーンでベリンの内容物を味わい、スプーン 1 杯分ずつ吐き出し、2 つのテストの間に普通の水 (エビアン) で口をすすぎます。

参加者は、結果採点シートに 0 ～ 10 の範囲のマークを付けて、1 ～ 24 の番号が付けられた各 verrine を採点します。

試験終了後、直ちに盲検を解除する。 すべてのボランティアが代替ソリューションを提案します。

各薬物の単回投与は、100mlのゼリー（介入1〜10）および100mlのリンゴコンポートで開封（パラセタモールカプセル）または粉砕（錠剤）されます。6つの薬物の混合物が100mlのゼリーに追加されます（介入 11) および 100 ml のリンゴ コンポート ネガティブ コントロールは、100 ml のプレーン ゼリーまたはリンゴ コンポートで構成されます。最初の 100 ml 製剤の 5 ml。 参加者は、verrine の内容が見えなくなります。

参加者は 1 ml のスプーンでベリンの内容物を味わい、スプーン 1 杯分ずつ吐き出し、2 つのテストの間に普通の水 (エビアン) で口をすすぎます。

参加者は、結果採点シートに 0 ～ 10 の範囲のマークを付けて、1 ～ 24 の番号が付けられた各 verrine を採点します。

試験終了後、直ちに盲検を解除する。 すべてのボランティアが代替ソリューションを提案します。

各薬物の単回投与は、100mlのゼリー（介入1〜10）および100mlのリンゴコンポートで開封（パラセタモールカプセル）または粉砕（錠剤）されます。6つの薬物の混合物が100mlのゼリーに追加されます（介入 11) および 100 ml のリンゴ コンポート ネガティブ コントロールは、100 ml のプレーン ゼリーまたはリンゴ コンポートで構成されます。最初の 100 ml 製剤の 5 ml。 参加者は、verrine の内容が見えなくなります。

参加者は 1 ml のスプーンでベリンの内容物を味わい、スプーン 1 杯分ずつ吐き出し、2 つのテストの間に普通の水 (エビアン) で口をすすぎます。

参加者は、結果採点シートに 0 ～ 10 の範囲のマークを付けて、1 ～ 24 の番号が付けられた各 verrine を採点します。

試験終了後、直ちに盲検を解除する。 すべてのボランティアが代替ソリューションを提案します。

各薬物の単回投与は、100mlのゼリー（介入1〜10）および100mlのリンゴコンポートで開封（パラセタモールカプセル）または粉砕（錠剤）されます。6つの薬物の混合物が100mlのゼリーに追加されます（介入 11) および 100 ml のリンゴ コンポート ネガティブ コントロールは、100 ml のプレーン ゼリーまたはリンゴ コンポートで構成されます。最初の 100 ml 製剤の 5 ml。 参加者は、verrine の内容が見えなくなります。

参加者は 1 ml のスプーンでベリンの内容物を味わい、スプーン 1 杯分ずつ吐き出し、2 つのテストの間に普通の水 (エビアン) で口をすすぎます。

参加者は、結果採点シートに 0 ～ 10 の範囲のマークを付けて、1 ～ 24 の番号が付けられた各 verrine を採点します。

試験終了後、直ちに盲検を解除する。 すべてのボランティアが代替ソリューションを提案します。

各薬物の単回投与は、100mlのゼリー（介入1〜10）および100mlのリンゴコンポートで開封（パラセタモールカプセル）または粉砕（錠剤）されます。6つの薬物の混合物が100mlのゼリーに追加されます（介入 11) および 100 ml のリンゴ コンポート ネガティブ コントロールは、100 ml のプレーン ゼリーまたはリンゴ コンポートで構成されます。最初の 100 ml 製剤の 5 ml。 参加者は、verrine の内容が見えなくなります。

参加者は 1 ml のスプーンでベリンの内容物を味わい、スプーン 1 杯分ずつ吐き出し、2 つのテストの間に普通の水 (エビアン) で口をすすぎます。

参加者は、結果採点シートに 0 ～ 10 の範囲のマークを付けて、1 ～ 24 の番号が付けられた各 verrine を採点します。

試験終了後、直ちに盲検を解除する。 すべてのボランティアが代替ソリューションを提案します。

各薬物の単回投与は、100mlのゼリー（介入1〜10）および100mlのリンゴコンポートで開封（パラセタモールカプセル）または粉砕（錠剤）されます。6つの薬物の混合物が100mlのゼリーに追加されます（介入 11) および 100 ml のリンゴ コンポート ネガティブ コントロールは、100 ml のプレーン ゼリーまたはリンゴ コンポートで構成されます。最初の 100 ml 製剤の 5 ml。 参加者は、verrine の内容が見えなくなります。

参加者は 1 ml のスプーンでベリンの内容物を味わい、スプーン 1 杯分ずつ吐き出し、2 つのテストの間に普通の水 (エビアン) で口をすすぎます。

参加者は、結果採点シートに 0 ～ 10 の範囲のマークを付けて、1 ～ 24 の番号が付けられた各 verrine を採点します。

試験終了後、直ちに盲検を解除する。 すべてのボランティアが代替ソリューションを提案します。

各薬物の単回投与は、100mlのゼリー（介入1〜10）および100mlのリンゴコンポートで開封（パラセタモールカプセル）または粉砕（錠剤）されます。6つの薬物の混合物が100mlのゼリーに追加されます（介入 11) および 100 ml のリンゴ コンポート ネガティブ コントロールは、100 ml のプレーン ゼリーまたはリンゴ コンポートで構成されます。最初の 100 ml 製剤の 5 ml。 参加者は、verrine の内容が見えなくなります。

参加者は 1 ml のスプーンでベリンの内容物を味わい、スプーン 1 杯分ずつ吐き出し、2 つのテストの間に普通の水 (エビアン) で口をすすぎます。

参加者は、結果採点シートに 0 ～ 10 の範囲のマークを付けて、1 ～ 24 の番号が付けられた各 verrine を採点します。

試験終了後、直ちに盲検を解除する。 すべてのボランティアが代替ソリューションを提案します。