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喫煙者のタバコへの渇望を減らし、脳機能を変える島の抑制性神経調節

2022年6月21日 更新者：University of Colorado, Denver

この研究の目的は、現在の喫煙者のタバコへの渇望を減らすための非侵襲的な方法として、特定の実験的な脳刺激技術を使用できるかどうかを判断することです。 この研究は、「経頭蓋磁気刺激」（TMS）と呼ばれる実験技術が、島と呼ばれる脳の特定の部分にどのように影響するかについてさらに学ぶことを計画しています. いくつかの研究は、脳のこの部分が渇望において重要な役割を果たしていることを示唆しています. 研究者は、被験者の脳の標準的な調査と磁気共鳴画像法 (MRI) を使用して、TMS の効果を研究する予定です。

関心のある参加者の場合、この研究には、脳の MRI と TMS を含む 3 時間の予約が 1 回必要です。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
40

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Colorado
      • Aurora、Colorado、アメリカ、80045
        • University of Colorado Department of Radiology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

14年～51年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 18～55歳
  2. インフォームドコンセントを提供する能力
  3. 自己申告による現在の 1 日あたりの平均たばこの消費量は、少なくとも 1 年間、1 日 10 本以上
  4. 自己申告による禁煙の動機

除外基準:

  1. 以下を含む MRI/TMS 除外

    • 閉所恐怖症
    • 頭蓋内または脊椎のハードウェア
    • ペースメーカー
    • MR 非対応機器 (例: ペースメーカー、脳深部刺激装置、迷走神経刺激装置、人工内耳、インスリン ポンプ、埋め込み式投薬ポンプ、骨刺激装置、埋め込み式除細動器)
    • 破片または金属板を含む、目または頭蓋骨の金属製の物体または破片の病歴
    • 脳卒中または他の脳病変の病歴
    • -自殺未遂または自殺念慮の歴史
    • 頭痛、発作、てんかん、またはてんかん重積症の個人歴
    • てんかんの家族歴
    • 発作閾値を下げることが知られている薬（三環系抗うつ薬、抗精神病薬、精神刺激薬など）
    • 頭蓋内圧亢進、水頭症、または偽大脳腫瘍
    • 不安定冠動脈疾患
    • 現在の妊娠または陽性の尿妊娠検査
  2. 神経疾患
  3. 以前の脳神経外科
  4. 統合失調症
  5. 双極性障害
  6. -現在（過去2か月以内）の大うつ病性障害
  7. -薬物依存またはアヘン剤、覚せい剤、大麻、または検査当日の鎮静剤に対する尿検査が陽性
  8. -アルコール依存症または検査当日のアルコールの呼気検査が陽性
  9. たばこ以外のたばこ製品の使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：抑制性島rTMS
抑制 (1 Hz) 反復経頭蓋磁気刺激は、喫煙者の島に適用されます。
デバイス：反復経頭蓋磁気刺激、MagStim Rapid2
この研究は、「経頭蓋磁気刺激」（TMS）と呼ばれる実験技術が、島と呼ばれる脳の特定の部分にどのように影響するかについてさらに学ぶことを計画しています. いくつかの研究は、脳のこの部分が渇望において重要な役割を果たしていることを示唆しています. 研究者は、被験者の脳の標準的な調査と磁気共鳴画像法 (MRI) を使用して、TMS の効果を研究する予定です。
偽コンパレータ：シャム島rTMS
偽反復経頭蓋磁気刺激は、喫煙者の島に適用されます。
デバイス：偽反復経頭蓋磁気刺激
偽反復経頭蓋磁気刺激は、喫煙者の島に適用されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
TCQ によって評価された、合図によるタバコへの渇望 (治療後 - 治療前) の変化
時間枠：1時間
Tobacco Craving Questionnaire (TCQ) によって評価されたキュー誘発タバコ渇望
1時間
統計的パラメトリック マッピングを使用した全脳レベルでの Craving Cue 誘発 fMRI 活動 (治療後 - 前治療) の変化
時間枠：1時間
1時間
統計的パラメトリック マッピングを使用した全脳レベルでの fMRI 接続 (治療後 - 治療前) の変化
時間枠：1時間
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Colorado, Denver

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Michael F Regner, MD、University of Colorado, Denver

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2015年11月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2019年9月6日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2019年9月6日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2015年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年10月28日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2015年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2022年7月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2022年6月21日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 15-1016

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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