進行性固形腫瘍/HER2+患者におけるネラチニブ+トラスツズマブ、ペルツズマブ、パクリタキセルのフェーズ1
進行性または転移性 HER2+ 固形腫瘍の女性および男性におけるパクリタキセル、トラスツズマブおよびペルツズマブと組み合わせたネラチニブの安全性を評価する第 I 相試験
ネラチニブとパクリタキセル、トラスツズマブ、ペルツズマブの組み合わせの安全性と忍容性を評価して、この組み合わせの推奨される第 II/III 相用量を決定するための非盲検、非無作為化、用量漸増および拡大第 Ia/b 相試験。
ネラチニブは 1 日 1 回から 21 日目に投与され、食事と一緒に経口摂取する必要があります。 パクリタキセルおよびトラスツズマブは、21 日サイクルのうち 1、8、および 15 日目に IV 投与されます。 ペルツズマブは、21 日サイクルの 1 日目に 3 週間ごとに IV 投与されます。 各サイクルの期間は 21 日間です。
患者は、疾患の進行または耐えられない毒性が生じるまで治療を続けます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
ネラチニブは、EGFR、HER2、および HER4 チロシンキナーゼの強力で不可逆的な低分子 panErbB 阻害剤です。 その活性は HER2 の自己リン酸化を防ぎ、HER2 の過剰発現または EGFR 活性化に依存する腫瘍におけるこの重要な増殖経路の下流の活性化を停止します。 HER2+ ステージ 2 およびステージ 3 の乳がんの女性の術前補助療法 (I-SPY 2 試験) およびステージ 4 の転移性乳がんの女性で有望な臨床活性を示していますが、これらの結果を確認するには、より大規模な第 3 相試験での評価が必要です。 .
この研究の理論的根拠は、ネラチニブをタキサンベースの化学療法および承認された HER2 拮抗薬であるトラスツズマブとペルツズマブに追加することの実現可能性を判断することです。
この研究では、HER2+進行性または転移性疾患の患者を対象に、週1回のパクリタキセル、トラスツズマブ、週3回のペルツズマブと組み合わせた毎日のネラチニブの安全性と忍容性、および推奨用量を評価し、成功した場合、フェーズII / IIIに移行するための最適な用量を決定します。ネオアジュバント設定でのこの組み合わせのテスト。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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California
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San Francisco、California、アメリカ、94115
- UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 進行性固形腫瘍悪性腫瘍を有する18歳以上の女性および男性
- -研究関連の評価または手順を受ける前に、インフォームドコンセントを理解し、自発的に署名する能力、および研究訪問スケジュールおよびその他のプロトコル要件を順守する能力。
- FISH 増幅または IHC による HER2+ 固形腫瘍の局所組織学的または細胞学的確認 (3+)
- -患者は、転移性疾患に対して以前に承認された治療を1つ受けていなければならず、治癒可能な選択肢がない
- エスカレーションの場合:RECIST v1.1基準に従って、確立された病期分類研究または臨床検査による、測定可能または測定不可能な転移性疾患があることの文書化。
- 拡張の場合:RECIST v1.1基準に従って測定可能な転移性疾患を有する確立された病期分類研究または臨床検査による文書化。
- 0-1 の東部共同腫瘍学グループ (ECOG) のパフォーマンス ステータス。
- 適切な臓器機能:
- -絶対好中球数(ANC)≥1.5 X 109 / L
- ヘモグロビン (Hgb) ≥9g/dL
- 血小板 (plt) ≥ 100 x 109/L
- 正常範囲内のカリウム、またはサプリメントで補正可能;
- 正常範囲内の血清カルシウムおよびマグネシウム (またはサプリメントで補正)
- AST および ALT ≤2.5 x 正常上限 (ULN)
- -血清総ビリルビン≤1.5 x ULN
- -血清クレアチニン≤1.5 x ULN、または24時間クリアランス≥60ml /分
- 血清アルブミン > 3.0 g/dL
- 左心室駆出率が 55% を超える (または施設の正常値よりも低い)
- -出産の可能性のある女性(FCBP)は、研究治療を開始する前の7日以内に血清妊娠検査が陰性でなければならず、許容される形態または避妊を順守する意思があります(医師が承認した避妊方法:経口、注射、または埋め込み型ホルモン避妊薬; 卵管)結紮; 子宮内器具; 殺精子剤によるバリア避妊薬; または精管切除されたパートナー)
FCBP は、性的に成熟した女性として定義されます。
- -子宮摘出術(子宮の外科的除去)または両側卵巣摘出術(両方の卵巣の外科的除去)を受けていない、または、
- 少なくとも連続 12 か月間、自然に閉経後になっていない (つまり、過去 12 か月連続で月経があった)
- -禁欲を実践するか、非常に効果的な避妊を使用する意思がある必要があります 研究治療の完了後、最低6か月間(研究治療中に加えて)
- -出産の可能性のある女性パートナーを持つ男性被験者は、研究の過程全体および治験薬の最終投与後3か月間、医師が承認した避妊法の使用に同意する必要があります。
- 経口薬を服用する能力
除外基準:
- -重大な病状、実験室の異常。被験者が研究に参加した場合、容認できないリスクにさらされます。
- -研究からのデータを解釈する能力を混乱させる状態。
- 患者は、以前の癌に向けられた治療による副作用からグレード1以下まで回復している必要があります(治験責任医師が臨床的に重要でないとみなした場合を除く)。
- 症候性の中枢神経系転移。 以前に治療され、4週間安定している脳転移のある被験者は許可されます。
- -継続的な下痢または吸収不良≥NCI CTCAEグレード1、医学的管理、潰瘍性大腸炎、炎症性腸疾患、胃または小腸の切除、または胃腸機能に重大な影響を与える他の疾患または状態。
- 不安定狭心症、重大な心不整脈、またはニューヨーク心臓協会 (NYHA) クラス III または IV のうっ血性心不全。
- グレード2以上の神経障害
- 既知の病歴:心疾患、心不全または左心室駆出率の低下、重大な臨床的不整脈
- -以前の全身がん向け治療または治験的モダリティ≤5半減期または4週間のいずれか短い方、治験薬を開始する前、またはそのような治療のグレード2以上の副作用から回復していない人(脱毛症を除く)。
- -治験薬の開始前2週間以内の大手術、またはそのような治療の副作用から回復していない人。
- -ネラチニブ、ペルツズマブ、トラスツズマブ、パクリタキセル、またはそれらの成分に対する既知のアレルギー反応。
- 妊娠中または授乳中の女性。
- -既知のアクティブなヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染、B型またはC型肝炎。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:コホート 0
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実験的:コホート1
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実験的:コホート 2
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実験的:コホート3
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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有害事象
時間枠:2年まで
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CTCAE v.4.0
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2年まで
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最大耐量
時間枠:2年まで
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CTCAE v.4.0
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2年まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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回答率
時間枠:2年まで
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RECIST v.1.1
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2年まで
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 149517
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