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原発性硬化性胆管炎患者における経口バンコマイシンの効果と安全性

2015年11月11日 更新者：Nasser Ebrahim Daryani、Tehran University of Medical Sciences

原発性硬化性胆管炎の治療における経口バンコマイシンの有効性と安全性の評価。

原発性硬化性胆管炎 (PSC) は、肝内および肝外の胆管系に関与する硬化性胆管炎の炎症過程です。 この障害に対する治療法はありません。 支持的および保存的治療は、この疾患に使用される最も一般的な治療法です。 場合によってはウルソデオキシコール酸 (UDCA) などの治療が推奨されますが、PSC の病因としてコレストリジウム ディフィシルなどの腸内嫌気性細菌の刺激効果が仮説として挙げられているため、これらの患者の治療には抗生物質の使用が推奨されます。 したがって、病因におけるコレストリジウム ディフィシルなどの嫌気性細菌の大きな役割によると、メトロニダゾールやバンコマイシンなどの抗生物質は、PSC で推奨される治療法として数えることができます。 さらに、いくつかの研究では、バンコマイシンのこの効果を、胆道系の炎症の減少を引き起こす免疫調節効果と相関させました。 しかし、このすべての詳細では、抗生物質療法の有効性についての最終決定はありません。したがって、この研究では、研究者は原発性硬化性胆管炎患者における経口バンコマイシン効果とプラセボを比較しています.

この二重盲検臨床試験では、30 人の原発性硬化性胆管炎患者がブロックランダム化法で 2 つの 15 人グループに分けられました。この研究では、1 つのグループに 6 時間ごとに 250 mg のバンコマイシンを経口投与し、他のグループにはプラセボを投与しました。

研究期間は 12 週間です。 ベースラインの臨床検査と、治療後 1 か月および 3 か月の概念​​。アルカリホスファターゼ、ALT、AST、GGT、血清総ビリルビンおよび疲労感、かゆみ、顔面および上半身の紅斑性発疹（レッドネックまたはレッドマン症候群）を伴う低血圧、悪寒、薬物などの副作用の可能性などの臨床症状発熱、好酸球増加症、可逆性好中球減少症。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
30

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Naser Ebrahimi Daryani, Professor
  • 電話番号：+989121104517
  • メール：nasere@yahoo.com

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

14年～56年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 3ヶ月以上の原発性硬化性胆管炎の診断
  2. -胆汁うっ滞と診断された3か月以上の炎症性腸疾患
  3. 確認されたRCPM
  4. 炎症性腸疾患の確認された病理学

除外基準:

  1. 次のような非代償性肝硬変の徴候: 肝性脳症、食道静脈瘤出血
  2. 消化器がんまたは肝臓がん
  3. 肝臓の問題に使用する免疫抑制剤（バンコマイシン過敏症ではない）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：バンコマイシン
バンコマイシン 250 mg を 6 時間ごとに 12 週間
薬：バンコマイシン
原発性硬化性胆管炎の治療のためのバンコマイシン
他の名前：
  • バンコマイシン塩酸塩、
プラセボコンパレーター：プラセボ
プラセボを 6 時間ごとに 12 週間
薬：プラセボ
コントロールのためのプラセボ 原発性硬化性静脈炎のグループ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床検査データの比較 ベースラインと治療後のアルカリホスファターゼ
時間枠：12週間
アルカリホスファターゼ
12週間
ベースラインと治療後の検査データALTの比較
時間枠：12週間
ALT
12週間
ベースラインと治療後の検査データASTの比較
時間枠：12週間
AST
12週間
ベースラインと治療後の検査データ GGT の比較
時間枠：12週間
GGT
12週間
ベースラインと治療後の検査データ血清総ビリルビンの比較
時間枠：12週間
血清総ビリルビン
12週間
ベースライン データ
時間枠：ベースライン
血清アルブミン
ベースライン

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象のある参加者の数
時間枠：12週間
疲労感、かゆみ、顔面や上半身の紅斑性発疹（レッドネックまたはレッドマン症候群）、悪寒、薬物熱、好酸球増加症、可逆性好中球減少症などの臨床症状、および紅潮を伴う低血圧などの可能性のある副作用。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Tehran University of Medical Sciences

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Shahab Rahimpour, fellowship、Tehran University of Medical Sciences
  • スタディディレクター：Mohammad Kazem NouriTaromlou, M.D.、Tehran UMS
  • スタディディレクター：Naser Ebrahimi Daryani, Professor、Tehran University of Medical Sciences
  • スタディディレクター：Sanam Javidanbardan, M.D.、Tehran University of Medical Sciences
  • スタディディレクター：Zahra Azizi, M.D.、Tehran University of Medical Sciences
  • スタディディレクター：Mohsen Nasiri Toosi, Professor、Tehran University of Medical Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2015年9月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2016年2月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2016年2月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2015年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年11月11日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2015年11月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2015年11月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年11月11日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2015年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 9311366004

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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