このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

IVF成功の臨床的および分子的パラメーターの観点から見た、肥満女性におけるコリフォリトロピンアルファの有効性

2018年5月2日 更新者：Tanja Burnik Papler、University Medical Centre Ljubljana
本研究の目的は、コリフォリトロピン アルファ 150 mcg の臨床効果が正常な体重の女性と肥満の女性で同じであるかどうかを判断することです。 さらに、研究者は、コリフォリトロピン アルファ 150 mcg を使用して COH を行った後、通常の体重の女性と肥満の女性から取り出した卵母細胞が、分子レベルで同じ品質であるかどうかを判断したいと考えています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

制御された卵巣過剰刺激（COH）に使用されるコリフォリトロピン アルファの投与量は、患者の体重に応じて調整されます。 つまり、体重が 60 kg 以下の女性では、COH に対して 100 mcg のコリフォリトロピン アルファが単回投与され、体重が 60 kg を超える女性では、COH に対して 150 μg のコリフォリトロピン アルファが単回投与されます。 これら 2 つのプロトコルは、卵胞刺激の安全性と有効性において同等です。

一方、肥満女性（BMI>30 kg/m2）におけるコリフォリトロピン アルファ 150 mcg の臨床効果に関する知識は不足しています。

卵丘細胞 (CC) は卵母細胞を取り囲んでおり、卵母細胞と CC の間の双方向通信は、成熟した高品質の卵母細胞の発生に必要です。 CC で発現する遺伝子の分析は、卵母細胞の成熟度と発生能の客観的な指標として役立つことが提案されています。 ヒアルロン酸シンターゼ 2 (HAS2)、卵胞刺激ホルモン受容体 (FSHR)、バーシカン (VCAN)、プロゲステロン受容体 (PR)、血管内皮増殖因子 C (VEGFC)、セリンプロテアーゼ阻害剤 E2 (SERPINE2)、グルタチオンペルオキシダーゼ (GPX3)、ペントラキシン 3(PTX3) は、卵母細胞の成熟度および発育能と相関することが報告されました。

しかし、これらの遺伝子の発現に対するコリフォリトロピン アルファの効果は不明です。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
70

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スロベニア
      • Ljubljana、スロベニア、1000
        • Division of gynecology, Department of human reproduction

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～38年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • BMI > 30kg/m2
  • BMI 18.5～24.9kg/m2

除外基準:

  • 多嚢胞性卵巣症候群、重度の異常な精子パラメーター、および年齢 > 38 歳

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：エロンバ 150mcg
Elonva 150 mcg 筋肉内毎日の肥満
薬：エロンバ

20 人の肥満女性が研究グループになり、20 人の正常な体重の女性が対照グループになります。 両方のグループは、制御された卵巣過剰刺激（COH）のために150 mcgのElonvaを受け取ります。 ゴナドトロピン放出ホルモン（GnRH）アンタゴニストは、早発性黄体形成ホルモン（LH）の急増を防ぐために使用されます。 必要に応じて、1 日あたり 200 IU の組換え卵胞刺激ホルモン (rFSH) を追加で使用します。 ヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）は、卵母細胞の成熟に使用されます。 2 つの成熟した卵胞は、各患者で別々に吸引されます。 卵丘細胞 (CC) サンプルを収集し、その後の分析のために -80 oC で保存します。 IVFの成功の臨床的および分子的パラメーターが評価され、グループ間で比較されます。

除外基準は次のとおりです: 多嚢胞性卵巣症候群、重度の異常な精子パラメータ、および年齢 > 38 歳。
アクティブコンパレータ：エロンバ 100mcg
Elonva 100 mcg 筋肉内毎日の標準体重
薬：エロンバ

20 人の肥満女性が研究グループになり、20 人の正常な体重の女性が対照グループになります。 両方のグループは、制御された卵巣過剰刺激（COH）のために150 mcgのElonvaを受け取ります。 ゴナドトロピン放出ホルモン（GnRH）アンタゴニストは、早発性黄体形成ホルモン（LH）の急増を防ぐために使用されます。 必要に応じて、1 日あたり 200 IU の組換え卵胞刺激ホルモン (rFSH) を追加で使用します。 ヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）は、卵母細胞の成熟に使用されます。 2 つの成熟した卵胞は、各患者で別々に吸引されます。 卵丘細胞 (CC) サンプルを収集し、その後の分析のために -80 oC で保存します。 IVFの成功の臨床的および分子的パラメーターが評価され、グループ間で比較されます。

除外基準は次のとおりです: 多嚢胞性卵巣症候群、重度の異常な精子パラメータ、および年齢 > 38 歳。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者ごとに取得された卵母細胞の数
時間枠：1ヶ月
試験群で得られた卵母細胞の数を対照群で得られた卵母細胞の数と比較した
1ヶ月
成熟卵母細胞の数
時間枠：1ヶ月
得られた成熟卵母細胞の数をグループ間で比較しました
1ヶ月
受精卵数
時間枠：1ヶ月
1ヶ月
凍結胚数
時間枠：1ヶ月
1ヶ月
生化学的妊娠率
時間枠：1年
1年

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
分子レベルでの卵母細胞の質に対するコリフォリトロピン アルファの効果を決定するための卵母細胞の質のバイオ マーカーとして提案された遺伝子のリアルタイム PCR 分析
時間枠：12ヶ月
卵母細胞の品質のバイオ マーカーとして提案されたいくつかの遺伝子の発現は、リアルタイム PCR を使用して CC で分析されました。 肥満女性由来の成熟卵母細胞と正常体重女性由来の成熟卵母細胞との間で遺伝子の相対発現値を比較した。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University Medical Centre Ljubljana

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Merck Sharp & Dohme LLC

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディチェア：Eda Vrtacnik Bokal, professor、Head of the department of Human reproduction

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2016年3月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2017年1月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2017年3月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2015年11月6日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年11月16日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2015年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2018年11月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年5月2日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Merck-01

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理