待機的腹腔鏡下胆嚢摘出術におけるクリニカルパスの遵守: さまざまな実施方法の評価
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
症候性胆嚢結石症に対して待機的胆嚢摘出術を受けた患者のデータは、2 つの異なる期間にわたって収集されました: 紙ベースのチェックリスト形式のクリニカル パス (チェックリスト グループ、n=118)、または紙ベースのチェックリストに統合されたクリニカル パス形式医療および看護の文書化 (統合クリニカルパスグループ、n=123)。 チェックリスト形式の待機的腹腔鏡下胆嚢摘出術の標準化されたクリニカルパスは 2008 年に初めて確立され、テュービンゲン大学で 6 か月間 (2011 年 8 月から 2012 年 1 月まで) 評価されました。 統合クリニカルパスは、2 か月の導入段階 (2012 年 11 月から 2013 年 4 月まで) の後、6 か月の期間で評価されました。 両方のクリニカルパスの内容は同一であり、特に周術期の輸液管理、周術期モニタリング、栄養、鎮痛、予備薬剤、術前および術後の検査、詳細な臨床検査血液検査、看護基準および計画された退院の標準化に関しては同一であった。
主要評価項目は、あらかじめ設定されたパスウェイ項目の 80% 以上の遵守として定義されるクリニカル パスウェイへの遵守でした。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 待機的腹腔鏡下胆嚢摘出術を受けている患者
除外基準:
- 緊急時の対応
- 開腹胆嚢摘出術への変更
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースコントロール
- 時間の展望:回顧
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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チェックリスト
紙ベースのチェックリストを使用したクリニカルパス
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標準化されたクリニカルパスの導入
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統合クリニカルパス
紙ベースの医療および看護文書に統合されたクリニカル パスの形式のクリニカル パス
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標準化されたクリニカルパスの導入
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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クリニカルパスの遵守
時間枠:前臨床検査から胆嚢摘出術後の最終退院までのクリニカルパスの対象となる期間(通常は7~14日間)
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クリニカル パスへの準拠は、紙ベースのチェックリストで報告される、事前に設定されたパスウェイ項目への 80% 以上の遵守として定義されます。
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前臨床検査から胆嚢摘出術後の最終退院までのクリニカルパスの対象となる期間(通常は7~14日間)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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合併症
時間枠:30日間の合併症発生率
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術後 30 日目のクラビアン分類に従って評価された合併症
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30日間の合併症発生率
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総費用
時間枠:前臨床検査から胆嚢摘出術後の最終退院までの期間をカバーする入院の総費用(通常は7~14日間)
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前臨床検査から最終検査および胆嚢摘出術後の退院までの期間をカバーする症例当たりの総費用 (ユーロ) を、我々の見通しを使用して評価しました。
電子患者および品質評価データベース。
コストは社内移転価格に基づいて計算されました。
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前臨床検査から胆嚢摘出術後の最終退院までの期間をカバーする入院の総費用(通常は7~14日間)
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- ICP 001
個々の参加者データ (IPD) の計画
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