ICU 患者におけるコンピューター支援の非侵襲的音響胃腸サーベイランス (AGIS)

AGIS デバイスは、腹部に配置された 2 つの音響センサーで構成され、腹腔のすべての部分を「聞く」ことができます。 必要に応じて、他のセンサー構成も可能です。 このデバイスの最初のテストは、UCLA と VA-Wadsworth で個別の IRB 承認の下で実施されました。ただし、現時点では、残りのすべての被験者は CSMC のみに登録されます。 消化管腹部手術を受ける患者の AGIS データを、手術当日および入院中の病院で収集します。

すでに消化管腹部手術が予定されている患者さんを募集します。 AbStats/AGIS システムは、腸音を測定および分析し、臨床所見と関連付けるために利用されます。 同意できない被験者、指示に従う認知能力がない被験者、または治療担当医が判断した局所適用を許可しない腹壁の状態がある被験者（例： 腹部の傷、進行した蜂窩織炎など）。 入院中にAGISデバイスを組み込むことについて、患者から同意を得ます。 技術スタッフは、デバイスに向けられます。 ただし、必要に応じて、当社スタッフの医師がいつでもデバイスの配置を支援します。 研究コーディネーターが臨床データを収集し、そのデータを安全なスプレッドシートに入力します。 研究チームのメンバーは、患者が研究に同意すると、患者の医療記録から次のデータを収集します。 ICU、ステップ ダウン モニタリング ユニットでの日数、病棟での日数、体温の記録、呼吸数の記録、心拍数の記録、血圧の記録、薬の使用など、デバイスが装着されている時間に近い毎日のバイタル サイン。 腸機能への復帰に関する患者データが抽出されます。これには、最初にチャートに記録された日付/時刻の腸音、チャートに記録された最初のガスの日付/時刻、チャートに記録された最初の排便の日付/時刻、嘔吐の日付/時刻が含まれます。エピソード、経口ダイエットを開始した日時、耐食量、経鼻胃減圧チューブの留置の必要性。 患者は、可能な場合、症状の日誌を記入するよう求められます。