うつ病の潜在的介入としての経頭蓋超音波の調査

参加者は最初にオンライン スクリーニングを完了し、研究を完了する資格のある人に電話で連絡します (電話による募集と同意の手順については上記を参照してください)。 インフォームド コンセントを提供した後、初日に、参加者は TUS 治療または TUS 偽条件 (プラセボ) のいずれかにランダムに割り当てられ、研究は二重盲検になります。 TUS 治療条件 (参加者と実験者の両方に未知の偽または治療) の参加者は、7 日以内に 5 回または 14 日以内に 10 回、右前頭側頭領域で TUS 刺激を受けます。

参加者は最初に最初の 5 つのセッションにサインアップしますが、参加者はいつでも研究を中止できることを思い出してください。 参加者が 2 週目の治療を継続することを選択した場合、参加者はさらに 5 回のセッションが予定されます。 つまり、参加者は 10 日間の手順を完了するオプションがあります。 手順は 1 週目と 2 週目で変わりません。 ただし、参加者は第 2 週の補償額が少なくなります。参加者は、治療が彼らに利益をもたらしていることに気付く可能性があるため、第 2 週に継続することを選択できます。 研究の 1 日目、5 日目、10 日目は約 2 時間かかり、2 日目、3 日目、4 日目、6 日目、7 日目、8 日目、9 日目は 1 時間しかかかりません。

偽の状態では、刺激なしで、超音波プローブを右前頭側頭領域に 7 日間で 5 回、または 14 日間で 10 回配置します。 以前の研究では、この領域での刺激がポジティブな気分の変化を誘発し、ポジティブな気分に関係していることが示されています。 手順の最初、中間、および最終日 (1、5、10 日目) に、EEG データが収集されます。 手順の 2 日目、3 日目、4 日目、および 6 日目から 9 日目までは EEG データは収集されず、TUS 刺激のみが発生します。 これらの時点で EEG データを収集すると、研究の開始から研究の終了までの安静時電気脳プロファイルの比較が可能になります。 さらに、研究者は、TUS 前後の状態の気分と反芻、および毎日の終わりの抑うつと不安の症状を評価します。 状態の気分と反芻により、TUS の気分への影響を調べることができますが、抑うつおよび不安症状のアンケートにより、研究の過程でこれらの重要なプロファイルの変化を調べることができます。