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スボレキサントと外傷関連の不眠症

2023年1月23日 更新者:Howard University
睡眠障害は、非常に脅威的な経験にさらされた後によく見られ、心的外傷後ストレス障害 (PTSD) の診断の有無にかかわらず発生する可能性があります。 PTSD の確立された治療法は、不眠症に対処するためには限定されており、多くの不眠症治療は PTSD との関連で限定されているようです。 Suvorexant は不眠症の治療薬として FDA に承認されており、承認された薬剤の中でも独特の作用機序を持っており、外傷によって調節不全になった夜間の覚醒を標的とするのに適している可能性があります。 治験責任医師は、外傷曝露に関連して発症した不眠症に対するスボレキサントの有効性を評価し、プラセボ対照と睡眠ポリグラフを利用して、反応のバイオマーカーを特定します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

睡眠障害は、重度の外傷への曝露に対する最も一般的で悲惨な反応の 1 つであり、心的外傷後ストレス障害 (PTSD) の有無にかかわらず、影響を受ける多くの人に持続する可能性があります。 不眠症は、PTSD、うつ病、肥満などの身体的健康状態、心血管疾患など、トラウマにさらされた人々に蔓延している多くの状態の危険因子です。 外傷関連不眠症 (TRI) は、不眠症とその治療を特徴付ける研究では通常区別されておらず、PTSD を伴う不眠症は、PTSD に対して確立された治療法に対して比較的難治性であることが示されています。 このように、TRI の治療は、トラウマにさらされた人々の大規模で成長しているグループにとって、苦痛を和らげ、さらなる精神医学的および医学的罹患率を防ぐという意味で、満たされていないニーズを提示します。

TRI に関するデータのほとんどは、PTSD を持つ集団に関する研究から得られたものです。 睡眠の開始と維持の困難は、DSM で PTSD の覚醒亢進症状の 1 つとして指定されています。 睡眠研究では、入眠後の覚醒 (WASO) の増加、一部の PTSD 集団における徐波睡眠 (SWS) の減少、および PTSD が進行している場合とそのより急性期における断片化急速眼球運動 (REM) 睡眠が示唆されています。 スボレキサントはファースト イン クラスのオレキシン拮抗薬であり、不眠症の適応症として FDA に承認されています。 オレキシン拮抗薬は、睡眠中の脳内の特定の覚醒増強システムの活動を弱めます。 げっ歯類モデルでは、suvorexant は徐波とレムの活動を強化することが示されていますが、健康なヒトでは影響を与えません (両方を減少させる可能性のある従来の催眠薬とは対照的です)。 WASO を減らし、レム睡眠と徐波睡眠を維持しながら睡眠中の覚醒を減らすことは、TRI の治療に有望なプロファイルです。 したがって、PTSD の有無にかかわらず TRI を治療するためのスボレキサントの有効性と、これらの集団におけるその忍容性を評価するために、プラセボ対照評価を提案しています。 客観的な睡眠の結果を得て、反応を予測する潜在的なメカニズムとバイオマーカーを調べるために、睡眠ポリグラフ (PSG) を含めます。 提案された研究は、以下の目的を満たし、次の仮説を検証します。

目的。 不眠症の基準を満たし、深刻な脅威となる出来事 (DSM 基準 A 外傷) を睡眠障害を誘発または悪化させた要因として特定した参加者に対するスボレキサントの有効性を評価すること。

研究者は、スボレキサントが睡眠障害の主観的および客観的指標を改善すると仮定しています。具体的には、主要な結果である睡眠効率の睡眠ポリグラフ (PSG) 測定値は、プラセボを投与されたグループと比較して、スボレキサントを投与されたグループで増加します。

不眠症重症度指数(ISI)スコアおよびPTSDの併発症状の二次結果測定値に対するスボレキサントとプラセボの効果も評価されます。

探索的分析には、PTSDの重大な症状がある場合とない場合の反応パターンの比較、および徐波睡眠と急速眼球運動(REM)睡眠の増加とISIスコアとPTSD症状の改善との関係が含まれます。

TRIで募集された集団におけるスボレキサントの有害な経験と忍容性も評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

41

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • District of Columbia
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20060
        • Clinical Research Unit; Howard University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 不眠症の DSM-5 基準と PTSD の基準 A (外傷的出来事への暴露) を満たす、身体的に健康な 18 歳から 55 歳の成人。 インデックストラウマは、登録前の過去5年と少なくとも3か月以内に発生している必要があり、不眠症の症状は、インデックストラウマへの暴露後に開始または悪化している必要があります

除外基準:

  • 不眠症、PTSD、および特定の恐怖症以外の精神障害;双極性障害および精神病性障害を含み、過去 1 年以内に DSM-5 の中程度のアルコールまたは薬物使用障害の基準を満たしている。
  • -無呼吸/低呼吸のPSG所見を含む不眠症以外の睡眠障害の診断または周期的な四肢運動指数> 10 /時間;
  • 薬の一貫した使用を必要とする、または睡眠を損なう病状;
  • -中等度から重度の外傷性脳損傷または進行中の脳震盪後の症状を伴う軽度の外傷性脳損傷の病歴;
  • 過去 6 か月間に行動する意図または特定の計画と意図を伴う自殺念慮 (コロンビア自殺重症度評価尺度でのタイプ 4 ~ 5 の念慮)、または以前の自殺行動の関連する履歴。
  • 1 日 5 杯以上のコーヒーまたはそれに相当する量のカフェインの使用。
  • 習慣的に午前 3 時以降の就寝、午前 10 時以降の習慣的な起床、または習慣的な昼寝 > 1 日;
  • 妊娠中または授乳中、または在学中の妊娠の見込み;
  • 陽性の尿毒物学。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スボレキサント
最初の 1 週間は、就寝前に 10mg を投与。忍容性が良好な場合は、就寝前に用量を 20 mg に増やします。
不眠症の治療薬として FDA に最近承認されたクラス初のオレキシン拮抗薬
他の名前:
  • ベルソムラ
プラセボコンパレーター:プラセボ錠剤

有効成分のない丸薬

無作為化は、性別と PTSD ステータスの層別化を使用して 1:1 で行われます。

不活性成分の丸薬

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインからの不眠症重症度指数スコアの変化。
時間枠:ベースライン スコアから 6 週間または最後の観察を引いたもの (測定値は 2 週間および 4 週間でも取得され、「最後の観察」の数学的平均は 5 週間でした)。
過去 2 週間の不眠症の重症度を評価するために使用される 7 項目の尺度。 項目は 5 段階で採点され、7 つの項目を合計して 0 ~ 28 の範囲の合計点が得られ、点数が高いほど不眠症の重症度が高いことを示します。
ベースライン スコアから 6 週間または最後の観察を引いたもの (測定値は 2 週間および 4 週間でも取得され、「最後の観察」の数学的平均は 5 週間でした)。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床医が管理する PTSD スケール スコアの変化
時間枠:ベースライン スコアから 6 週間または最後の観察を引いたもの (測定値は 2 週間および 4 週間でも取得され、「最後の観察」の数学的平均は 5 週間でした)。
悪夢や不眠症を含む PTSD の各診断症状の頻度と強度を評価します。すべての項目のスコアの合計である合計スコアが使用されました。スコアは 0 ~ 80 の範囲で、スコアが高いほど症状が深刻であることを示します。
ベースライン スコアから 6 週間または最後の観察を引いたもの (測定値は 2 週間および 4 週間でも取得され、「最後の観察」の数学的平均は 5 週間でした)。
睡眠開始後の睡眠ポリグラフで測定された覚醒
時間枠:ベースライン値から 2 週間の値を差し引いた値。
睡眠ポリグラフは、睡眠の客観的な尺度を提供します。入眠後の覚醒は、最初に眠りに落ちた後、分単位で測定された合計睡眠期間の最後の目覚めまでに発生する覚醒時間の量です。
ベースライン値から 2 週間の値を差し引いた値。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月1日

一次修了 (実際)

2021年4月30日

研究の完了 (実際)

2021年4月30日

試験登録日

最初に提出

2016年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月4日

最初の投稿 (見積もり)

2016年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月23日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GHUCCTS2015-1333

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

合理的な要求は、主任調査員に電子メールで送信することで対応されます。

IPD 共有時間枠

今、5年間

IPD 共有アクセス基準

捜査官に直接行われた合理的な要求

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

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