Hope Promotion Program: 緩和患者における有効性 (HPP)

背景：希望は、進行した慢性疾患とともに生きる経験に不可欠です。 身体的、心理的、精神的、社会的苦痛の状況で希望を維持するには専門知識が必要であり、専門家の助けなしに達成することは非常に困難であり、絶望、絶望、そして死を早めたいという欲求につながります（Rodin et al。、2007; Breitbart、2000; Monforte-Royo, et al., 2012) 研究チームは、緩和患者の希望、快適さ、生活の質を高めるための介入プログラム、ホープ プロモーション プログラム (HPP) を設計しました。 HPP は、患者の家で研究者が実施する 3 つのセッションの個々の介入で構成されます。 最初のセッションには、Duggleby らに触発されて研究チームが制作した映画「ホープフル リビング」 (2007 年) の視聴が含まれます。 2番目のセッションは、慢性進行性疾患とともに生きる経験に関連する患者の感情の表現と、進行性慢性疾患とともに生きる人々のために特別に設計された希望活動のコレクションである希望活動ブックからの希望活動の選択で構成されます。 . 3番目のセッションには、リラクゼーション活動と、患者の日常生活の活動に希望の運動を含める計画が含まれています。

このプロジェクトは、希望介入の文献レビューに従って設計されており、証拠に基づいて緩和ケア介入の一部になる可能性があります。

目的: この研究の目的は、受け入れ可能性と実現可能性を評価し、自宅に住む緩和状態の人のための希望促進プログラムの有効性に関する予備データを収集することです。

さらに、このプロジェクトは次のことを可能にします。 b) 個々のニーズに合わせて治療戦略を調整する。 c) 終末期の患者の希望、快適さ、生活の質を高める。

サンプル: ポルトガルの中心部にある 2 つの地区病院のオンコロジー デイケア ユニットから募集された、緩和状態の慢性進行性疾患の患者。 参加者の包含基準は次のとおりです。a) 18 歳以上、b) ポルトガル語を話す、c) 研究に参加する認知能力がある (MMSE>15)、および d) 研究に参加することに同意した。 看護師とのインタビューは、研究に含める前に、研究を説明し、書面によるインフォームド コンセントを取得します。

設計: この研究は、混合法ランダム化臨床試験 (定量的 + 質的) 設計として設計されています。 適格な患者は、次の 2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。

すべてのグループで、人口統計学的情報と希望の尺度（Herth Hope Index）、生活の質（McGillQOL）、快適さ（Hospice Comfort Questionnaire）は、ベースライン、15日目、1か月で訓練を受けた研究看護師によって収集されます。 グループ 1 (治療グループ) の参加者は、15 日目と 1 か月目に希望の活動を行うときに考えていたことを、質的インタビューを使用して説明するよう求められます。 1 か月後に、すべての参加者は、プログラムと研究手順の評価に役立てるために、自由回答形式の録音された質問を使用してインタビューを受けます。