スコープガイドを利用した結腸内視鏡検査と従来の結腸内視鏡検査の有用性
スコープガイドを利用した結腸内視鏡検査と従来の結腸内視鏡検査の有用性を比較するランダム化試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
現在、標準的な診療は従来の結腸鏡を利用することで構成されており、手動操作と人体解剖学の専門知識に依存しています。 スコープガイドによって必要な外部操作の量が減れば、患者の不快感が軽減され、処置中の鎮静剤の必要性も軽減される可能性があります。 内視鏡を前進させる際に形成される機械的ループが減少すると、1 回の処置にかかる時間が短縮され、ポリープの検出が増加する可能性があります。 さらに、医師が処置を完了できない場合(盲腸(結腸の端を示す解剖学的構造)に到達した場合など)、臨床データが失われる可能性があります。 形成されるループの数が減り、スコープの前進が容易になるため、手順の完了が容易になります。
患者は、研究への参加の結果として、いかなる不都合、危険、または不快感にもさらされることはありません。 SOC として結腸内視鏡検査を受ける患者が研究に登録されている場合、処置時にエンベロープによってランダム化されます。 患者がスコープ ガイドにランダムに割り当てられた場合、PI はスコープ自体に配置された機械的なボタンを介してガイドを起動するだけです。 患者が SOC にランダムに割り当てられた場合、医師はスコープ ガイドを起動せずに結腸内視鏡検査を続行します。 ランダム化の結果に関係なく、同じスコープが使用されます。 医師はボタンに触れることで磁気機能をオンまたはオフにすることができます。
結腸内視鏡検査の手順自体は、スコープ ガイドの使用に依存しません。 しかしながら、スコープガイドの使用は、医師がより少ない物理的操作で処置を実行するのに役立つ可能性がある。 スコープガイドを使用しなくても、内視鏡医は解剖学的知識に基づいて、患者の体位を変えたり外圧を加えたりする操作を使用して処置を実行できます。 この研究では、ScopeGuide が完了までに必要な操作の数を減らすかどうかをテストします。 手技の回数が減れば、患者の不快感が軽減され、処置時間が短縮される可能性があります。 この研究では、手順の完全性を高める ScopeGuide のテストも行います。
SOC 結腸内視鏡検査を受ける 300 人の患者は、従来の結腸内視鏡検査またはスコープガイドを利用した結腸内視鏡検査を受けるよう 1:1 で無作為に割り当てられます。
この研究では、スコープガイド補助機能が結腸内視鏡検査の正常な完了、完了までの時間、およびスコープを前進させるために必要な機械的ループと外部操作の数の削減を改善するかどうかを評価します。 ポリープの検出率と必要な鎮静量も評価されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Alabama
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Birmingham、Alabama、アメリカ、35294
- University of Alabama
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 結腸直腸手術、結腸狭窄または閉塞の病歴がなくても、安全に結腸内視鏡検査を受けることができます。
除外基準:
- 結腸直腸手術の歴史、
- 現在の結腸の狭窄または閉塞、
- 安全に大腸内視鏡検査を受けることができません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:スコープガイドの支援付き
大腸内視鏡検査時に使用するスコープガイドアシスト
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オリンパスは、結腸内視鏡検査中に医師に位置と構成をリアルタイムで三次元視覚化できる新しい機器を開発しました。
オリンパスのスコープガイド技術は FDA の認可を受けており、米国内で使用できます。
スコープ内に埋め込まれた磁気コイルにより、スコープ全体の形状を体内に3D画像化し、モニターに投影して見る「スコープガイド」と呼ばれる新技術が開発されました。
これは「GPS」として機能し、曲げによるスコープの前進を示し、ループに関する情報を提供することでループ形成の可能性を排除し、ループの縮小に役立ち、結腸内視鏡検査の完了に必要な外部操作の数も削減します。
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プラセボコンパレーター:標準
結腸内視鏡検査は、スコープガイドアシストなしで現在の SOC を使用して完了しました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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各腕の盲腸挿管時間の平均
時間枠:大腸内視鏡検査開始から終了まで約60分
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各腕の盲腸の目的地に到達するまでの時間(分)
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大腸内視鏡検査開始から終了まで約60分
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結腸内視鏡検査が完了するまでの平均時間(分)
時間枠:大腸内視鏡検査開始から終了まで約60分
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各アームの完了までの平均時間
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大腸内視鏡検査開始から終了まで約60分
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各アームの手順を完了するために必要な機械的ループの平均数
時間枠:大腸内視鏡検査開始から終了まで約60分
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各メカニカル ループは 1 としてカウントされます。
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大腸内視鏡検査開始から終了まで約60分
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グループ間の手技ごとの平均外部手技の数
時間枠:大腸内視鏡検査開始から終了まで約60分
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各腕における全被験者の外部操作の平均回数
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大腸内視鏡検査開始から終了まで約60分
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腕あたりの平均鎮静量
時間枠:大腸内視鏡検査開始から終了まで約60分
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腕あたりの鎮静量(mg)
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大腸内視鏡検査開始から終了まで約60分
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腕ごとに検出可能なポリープを持つ被験者の割合
時間枠:大腸内視鏡検査開始から終了まで約60分
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少なくとも識別可能なポリープを有する被験者の割合
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大腸内視鏡検査開始から終了まで約60分
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- F141223002
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