変動性パーキンソン病患者におけるレボドパ/カルビドパの間欠的経口投与と半連続的経口投与の比較 (LDCD-001)
運動変動に苦しむ進行性パーキンソン病患者における標準レボドパ/カルビドパの間欠的経口投与とレボドパ/カルビドパの半連続経口投与の安全性、忍容性、血漿薬物動態および有効性を評価する第IIa相試験
これは、進行性パーキンソン病患者における標準的なレボドパ/カルビドパ (LD/CD) の間欠経口投与とレボドパ/カルビドパの半連続経口投与の安全性、忍容性、血漿薬物動態および有効性を評価するための第 IIa 相試験です。この研究の目的は、LD/CD の連続口腔内投与と標準的な経口 LD/CD の間欠投与の血漿薬物動態 (PK) を評価することです。 この研究の目的のために、LD/CDの連続口腔内投与は、5~10分間隔でのLD/CDの経口投与と定義される。
二次的な目的は、LD/CD の連続口腔内投与の安全性と忍容性、および LD/CD の連続口腔内投与と標準的な経口 LD/CD の間欠投与の PD 運動機能への影響を評価することです。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
標準的なレボドパ/カルビドパの安定した用量で運動変動のある18人のPD被験者 +/- 他のドーパミン作動性療法で、登録基準を満たし、施設倫理委員会が承認したインフォームドコンセントに署名します この研究に参加します。 この研究は、イタリアのローマにあるサン ラッファエッレ IRCCS で実施されます。
適格性を確認するためのスクリーニング活動を正常に完了し、登録運営委員会によって承認された被験者は、ベースライン評価を受けるために1日目の夜に入院します。 標準的な経口レボドパ/カルビドパ (LD/CD) 投薬は深夜に中止されます。 2日目に、標準化された低タンパク質の朝食が提供され、標準的な経口LD / CDの通常の用量で治療が開始されます. その後のすべての用量は、ベースライン前の投与間隔で投与されます。他の抗パーキンソン薬は中止せず、通常の用量を維持します。 レスキュー療法が必要な場合は、アポモルヒネの皮下注射による治療が第一優先として投与されます。 レボドパと代謝産物の血漿レベルは、その後の8時間にわたって測定されます。 医師は、8時間の観察期間を通じて30分間隔で運動状態(オフ、ジスキネジアなしでオン、またはジスキネジアありでオン)を評価し、0、2、4、および8時間でUPDRS運動検査を実施します。 その後、患者は標準的な経口 LD/CD 抗パーキンソン病薬 (ある場合) を再開し、深夜に中止します。 3日目に、被験者は、研究期間の時間経過にわたって通常消費される標準経口LD / CDの総用量に等しい用量で、標準LD / CDの連続経口投与を受けます。 この研究の目的のために、連続口腔内投与は、5~10分間隔での経口投与を指す。 これを達成するために、通常断続的に摂取されるレボドパの同じ総用量が分割され、5〜10分間隔で少量として投与されるように、薬物を刻んで水と一緒に投与します. 患者は 2 日目と同じ PK 採血をすべて受けます。患者が Stalevo を服用している場合、エンタカポンの用量は、Stalevo が服用されていた通常の時間間隔で投与されます。 その後、患者は標準的な経口 LD/CD 抗パーキンソン病薬 (ある場合) を再開し、深夜に中止します。 研究の4日目に、被験者は経口で最初のLD / CD用量を受け取り、残りの総用量は、通常、次の8時間にわたってLD / CDの連続経口投与によって摂取します。 8時間の勉強時間。 Stalevo を服用している場合は、通常 Stalevo を服用するときにエンタカポンを単独で投与します。
医師は、連続口腔内投与中、30分間隔で運動状態(オフ、ジスキネジアなしでオン、またはジスキネジアありでオン)を評価し、0、2、4、および8時間でUPDRS運動検査を実施します。 研究が完了すると、患者は標準的な投薬を受けて診療所から退院します。 患者は安全性評価のために18日目に戻ってきます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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Rome、イタリア、00163
- IRCCS San Raffaele Pisana
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準
- 英国ブレインバンク基準と一致するPD診断
- 治験責任医師の判断では、レボドパに対する反応が良好で、少なくとも 2 時間の摩耗エピソードが見られる
- レボドパの一定用量プラス/マイナスの他のドーパミン作動性療法 (各薬剤について最低 4 週間)
- Mini Mental Score Examination (MMSE): スコア > 26
- -インフォームドコンセントを提供できる
- -治験責任医師の判断において、臨床的に重大な医学的、精神医学的または検査室の異常はありません。
- 過去6か月間に精神病や幻覚の病歴がない
- 妊娠可能な女性は、スクリーニング訪問時に尿妊娠検査が陰性でなければならず、研究全体を通して適切な避妊法を使用しなければなりません。
- 登録運営委員会による研究への参加の承認
除外基準
- 非定型または二次性パーキンソニズム
- -研究者の判断で研究のパフォーマンスを妨げる可能性のある重度のジスキネジア
- デュオドパ、アポモルヒネ注入、または脳深部刺激療法 (DBS) を受けている患者
- -研究介入の管理を妨げる可能性のある嚥下障害または流涎症
- -治験責任医師の意見では、関連する医学的、外科的、または精神医学的状態、検査値、または併用薬は、薬物動態研究の実施を妨げるか、または薬物吸収を妨げる。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:標準LD/CD
患者の通常の用量と頻度で投与される標準的な LD/CD
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LD/CD は、8 時間間隔で患者の通常の用量と頻度で投与されます
他の名前:
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実験的:LD/CDの半連続口腔内投与
患者の標準的なLD/CDの通常の用量と同等の用量でのLD/CDの半連続口腔内投与
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患者が通常8時間にわたって消費する標準経口LD/CDの総用量に等しい用量での標準LD/CDの半連続口腔内投与。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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変動指数(変動指数=(最大血漿濃度(Cmax)-最小血漿濃度(Cmin))/濃度平均)で評価されるレボドパの観察された血漿濃度の変動性
時間枠:2日目と3日目の変動指数の変化
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間欠投与(2日目)と経口投与(3日目)の変動指数の変化
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2日目と3日目の変動指数の変化
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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LD/CD の連続口腔内投与の安全性と忍容性を評価する: 有害事象
時間枠:1日目から18日目まで
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有害事象の記録
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1日目から18日目まで
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LD/CD の連続口腔内投与と標準的な経口 LD/CD の間欠投与の「オフ」時間に対する効果を評価する
時間枠:2日目から3日目までの「オフ」時間の変化
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2日目から3日目までの「オフ」時間の変化
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LD/CD の連続口腔内投与と標準的な経口 LD/CD の間欠投与の UPDRS への影響を評価する
時間枠:2 日目と 3 日目の UPDRS の変化
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2 日目と 3 日目の UPDRS の変化
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:FABRIZIO STOCCHI, PROFESSOR、IRCCS San Raffaele
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- RP 12/14
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
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