弾性チューブ内の筋抵抗テスト: 提案された方法の信頼性とトレーニング
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
この研究の目的は次のとおりです。試験者間および試験者内の 2 つの領域で弾性チューブを使用した耐疲労性評価方法の信頼性を評価すること。同じ参加者で異なる時間にテストの再現性を確認し、この方法を評価のゴールド スタンダードである等速ダイナモメーターと比較し、弾性チューブと等速ダイナモメーターで特定のトレーニングを適用した後の強度の増加と持久力を比較します。 これは、再現性の研究であり、臨床試験を特徴とするトレーニング プロトコルの適用が続きます。
データ収集は、17:00 から 22:00 の時間を尊重して、理学療法およびリハビリテーションの研究および支援センター (CEAFIR) FCT / UNESP で行われます。 調査は、信頼性と再現性、およびトレーニングの 2 段階で実施されます。
研究の最初の段階では、手順は 6 つのセッションで実施されます。 最初に、参加者は、身体測定、身体活動レベル (IPAQ および Baecke) に関するアンケートに提出されます。以前に無作為化された最初の分析ツール (弾性チューブまたは等速ダイナモメーター) での等速ダイナモメーター テストの習熟。 抽選はエクセルにて抽選となります。 使い慣れたテストと最初のテストの間に 2 日間の間隔が与えられます。
2 番目のセッションでは、参加者は、標準化された 5 分の間隔で、同じテストを 2 回実行します。 各テストでは、セラピスト間の相関関係があるかどうかをチェックするために、異なる監督セラピストの順序があります。
3 回目のセッションでは、最初のテストから 7 日後に、前回のセッションを監督した同じセラピストによって再テストが実施され、各セラピストに記録された情報の発見または不遵守を目的としています。 フィットネス テストでは、7 日間の分離期間が一般的に使用されます。 どちらの場合も、テストは 7 日間の間隔で 2 回行われます。
起こりうるバイアスを制御するために、テストと再テストでの評価者の適用順序は交差し、最初にテストを評価する人は再テストのレビュー担当者に従うものとし、その逆も同様です。 さらに、すべてのテスト セッションで、最初の評価者のアプリケーションの後に挿入され、5 分間の休憩の後、2 番目の評価者がテストを開始する前にリッカート スケール回復知覚が適用されます。 参加者が 7 未満と報告した場合、まだ回復していないことがわかり、これらの場合、報告された値が 7 を超えるまで、1 分間隔でスケールが再適用されます。 値の選択は、パイロットが取得したアプリオリな知識に基づいており、参加者の生物学的個性を尊重します。 この年齢層とサンプルの健康状態の非回復状況は例外ですが、各参加者の回復の個々のプロファイルに関する限り、情報の破棄は適切ではないことが理解されます。 この場合の中心的な目的はテストであるため、参加者のバックグラウンドレベルをより細かく制御しながら、適格な研究と情報の使用を確実に含めるためのオプションです。 このような情報は、さらに議論するためにログに記録されます。 両方のツールで実施されるテストの前に、無償で利き肢の膝の屈曲と伸展を 10 回繰り返します。
最初のツールで手順を確定すると、参加者は、ツールのみが異なる、最初の 3 つのセッションと同じ 4、5、6 番目のセッション手順から始まるクロスを受けます。 研究のこの段階はクロスオーバーです。研究の第 2 段階では、サンプルは再び無作為化され、2 つのグループ (G1 と G2) に割り当てられます。 グループのピリオダイゼーションは、手順で概説される楽器とその機能とは異なり、同一になります。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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São Paulo
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Presidente Prudente、São Paulo、ブラジル
- Paulista State University
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 健康で若く、身体的に活動的
除外基準:
- -慢性的にアルコール依存症、薬物使用、喫煙または抗炎症薬である、現在の貧血、炎症、糖尿病、心血管疾患、肝臓の問題、および下肢および/または脊椎の筋腱または骨関節病変のエピソード過去6か月
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:実験グループ等速動力計 (GEDI)
アイソキネティック バイオデックス システム Pro 4
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最初の段階では、疲労試験が適用されます。
第 2 段階では、さまざまな参加者が筋力向上のためのプロトコルを受けます。
研究の最初の段階はクロスオーバーです。
2 つ目は分割され、一方の腕は弾性チューブで手順を実行し、もう一方の腕は等速性動力計で手順を実行します。
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実験的:実験群弾性管(GETE)
弾性チューブブランド LEMGRUBER 203
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最初の段階では、疲労試験が適用されます。
第 2 段階では、さまざまな参加者が筋力向上のためのプロトコルを受けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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提案されたテストの信頼性
時間枠:4週間まで
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研究の最初の段階では、テストの信頼性を評価するために分析が行われます。
測定は等速動力計で実行され、測定値は Nm で与えられるものとします。
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4週間まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ゲインの持久力と強さを測定する
時間枠:4週間まで
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研究の第 2 段階では、参加者は筋力を獲得するためのトレーニング プロトコルを受けます。
一次結果の測定値は、抵抗と二次力です。測定は等速動力計で実行され、測定値は Nm で示されます。
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4週間まで
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Jaqueline Silva, student、São Paulo State University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- SaoPSU
個々の参加者データ (IPD) の計画
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