このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

弾性チューブ内の筋抵抗テスト: 提案された方法の信頼性とトレーニング

2017年4月24日 更新者:Jaqueline Santos Silva、São Paulo State University
弾性チューブによるレジスタンス エクササイズは、病気の状態からスポーツの世界まで、さまざまなシナリオでのリハビリや筋緊張レベルの維持の一環として使用されてきました。 機器の利便性と低コストがあり、使用戦略が流出した場合に臨床的および経済的枠組みに影響を与える可能性があります。 最近の調査では、研究者はこのツールの特定のテストの信頼性と再現性に関するデータを観察していませんでした。この意味で、このトピックに関する研究を行うことは適切であるようです. 目的: 信頼性と再現性を測定するために、等速性筋力テストと比較して、弾性チューブに保持された疲労を測定し、弾性チューブとダイナモメーターの両方で筋力増加のトレーニング プロトコルの結果を比較します。 方法: 参加者は、7 日間の間隔で 2 回、筋持久力テストのローカライズされた疲労を実行します。 等速ダイナモメーターのように、誰もが弾性チューブで多くのことを成し遂げます。 評価者内・評価者間分析を行います。 信頼性テストを決定するための研究の第 1 段階の後、参加者は筋持久力を得るために 3 週間のトレーニングを受け、G1 (弾性チューブでのトレーニング) と G2 (等速ダイナモメーターでのトレーニング) の 2 つのグループに分けられます。 95% 信頼区間のクラス内相関係数を使用して再現性をチェックし、95% 信頼区間のカッパ係数を使用して再現性をチェックします。 トレーニングの応答を比較するために、Kolmogorov-Smirnov 検定によってデータの正規性について分布を作成します。 正規分布の場合、対応のないデータに対するスチューデントの t 検定と、正規分布がない場合はマンホイットニーが採用されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は次のとおりです。試験者間および試験者内の 2 つの領域で弾性チューブを使用した耐疲労性評価方法の信頼性を評価すること。同じ参加者で異なる時間にテストの再現性を確認し、この方法を評価のゴールド スタンダードである等速ダイナモメーターと比較し、弾性チューブと等速ダイナモメーターで特定のトレーニングを適用した後の強度の増加と持久力を比較します。 これは、再現性の研究であり、臨床試験を特徴とするトレーニング プロトコルの適用が続きます。

データ収集は、17:00 から 22:00 の時間を尊重して、理学療法およびリハビリテーションの研究および支援センター (CEAFIR) FCT / UNESP で行われます。 調査は、信頼性と再現性、およびトレーニングの 2 段階で実施されます。

研究の最初の段階では、手順は 6 つのセッションで実施されます。 最初に、参加者は、身体測定、身体活動レベル (IPAQ および Baecke) に関するアンケートに提出されます。以前に無作為化された最初の分析ツール (弾性チューブまたは等速ダイナモメーター) での等速ダイナモメーター テストの習熟。 抽選はエクセルにて抽選となります。 使い慣れたテストと最初のテストの間に 2 日間の間隔が与えられます。

2 番目のセッションでは、参加者は、標準化された 5 分の間隔で、同じテストを 2 回実行します。 各テストでは、セラピスト間の相関関係があるかどうかをチェックするために、異なる監督セラピストの順序があります。

3 回目のセッションでは、最初のテストから 7 日後に、前回のセッションを監督した同じセラピストによって再テストが実施され、各セラピストに記録された情報の発見または不遵守を目的としています。 フィットネス テストでは、7 日間の分離期間が一般的に使用されます。 どちらの場合も、テストは 7 日間の間隔で 2 回行われます。

起こりうるバイアスを制御するために、テストと再テストでの評価者の適用順序は交差し、最初にテストを評価する人は再テストのレビュー担当者に従うものとし、その逆も同様です。 さらに、すべてのテスト セッションで、最初の評価者のアプリケーションの後に挿入され、5 分間の休憩の後、2 番目の評価者がテストを開始する前にリッカート スケール回復知覚が適用されます。 参加者が 7 未満と報告した場合、まだ回復していないことがわかり、これらの場合、報告された値が 7 を超えるまで、1 分間隔でスケールが再適用されます。 値の選択は、パイロットが取得したアプリオリな知識に基づいており、参加者の生物学的個性を尊重します。 この年齢層とサンプルの健康状態の非回復状況は例外ですが、各参加者の回復の個々のプロファイルに関する限り、情報の破棄は適切ではないことが理解されます。 この場合の中心的な目的はテストであるため、参加者のバックグラウンドレベルをより細かく制御しながら、適格な研究と情報の使用を確実に含めるためのオプションです。 このような情報は、さらに議論するためにログに記録されます。 両方のツールで実施されるテストの前に、無償で利き肢の膝の屈曲と伸展を 10 回繰り返します。

最初のツールで手順を確定すると、参加者は、ツールのみが異なる、最初の 3 つのセッションと同じ 4、5、6 番目のセッション手順から始まるクロスを受けます。 研究のこの段階はクロスオーバーです。研究の第 2 段階では、サンプルは再び無作為化され、2 つのグループ (G1 と G2) に割り当てられます。 グループのピリオダイゼーションは、手順で概説される楽器とその機能とは異なり、同一になります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

230

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • São Paulo
      • Presidente Prudente、São Paulo、ブラジル
        • Paulista State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 健康で若く、身体的に活動的

除外基準:

  • -慢性的にアルコール依存症、薬物使用、喫煙または抗炎症薬である、現在の貧血、炎症、糖尿病、心血管疾患、肝臓の問題、および下肢および/または脊椎の筋腱または骨関節病変のエピソード過去6か月

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ等速動力計 (GEDI)
アイソキネティック バイオデックス システム Pro 4
最初の段階では、疲労試験が適用されます。 第 2 段階では、さまざまな参加者が筋力向上のためのプロトコルを受けます。 研究の最初の段階はクロスオーバーです。 2 つ目は分割され、一方の腕は弾性チューブで手順を実行し、もう一方の腕は等速性動力計で手順を実行します。
実験的:実験群弾性管(GETE)
弾性チューブブランド LEMGRUBER 203
最初の段階では、疲労試験が適用されます。 第 2 段階では、さまざまな参加者が筋力向上のためのプロトコルを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
提案されたテストの信頼性
時間枠:4週間まで
研究の最初の段階では、テストの信頼性を評価するために分析が行われます。 測定は等速動力計で実行され、測定値は Nm で与えられるものとします。
4週間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ゲインの持久力と強さを測定する
時間枠:4週間まで
研究の第 2 段階では、参加者は筋力を獲得するためのトレーニング プロトコルを受けます。 一次結果の測定値は、抵抗と二次力です。測定は等速動力計で実行され、測定値は Nm で示されます。
4週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Jaqueline Silva, student、São Paulo State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年2月1日

一次修了 (実際)

2017年2月1日

研究の完了 (実際)

2017年2月1日

試験登録日

最初に提出

2015年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年5月4日

最初の投稿 (見積もり)

2016年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月24日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SaoPSU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する