腹腔鏡下胆嚢摘出術後の術後出血の制御、および罹患率と術後入院期間の減少におけるヘモパッチの有効性を実証
腹腔鏡下胆嚢摘出術後の術後出血の軽減におけるヘモパッチの有効性:前向き研究および多施設研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
将来の多施設縦断およびコホート。 150 人の患者のサンプル サイズは、統計的検出力の妥当性またはそれ以上を得るために計算されました (タイプ I エラー - アルファ = 0.05、タイプ II エラー - ベータ = 0:20)。コントロールと比較した Hemopatch (平均滞在時間はわずか 3 +/- 2 日)。
一次エンドポイント:
- 術後の入院期間の大幅な短縮
二次エンドポイント:
- 肝下血液液量の減少
- 肝血腫の減少
- 深い手術部位としての術後合併症の軽減
- 再手術率の低下
- 再入院率の低下
- VASスケール1〜10での術後の痛み。
一次および二次目的に関連して得られた結果は、ケースマッチの対照群と比較されます。
包含基準:
- 18歳から75歳の間、胆嚢の結石(ミクロおよびマクロ結石症)、胆嚢のポリープ/新生物
除外基準:
- 凝固障害、抗血小板薬による投薬、ASA > 3、急性胆嚢炎、主胆管同時結石、急性膵炎。
胆嚢摘出術が腹腔鏡下で行われる場合、患者は登録されます。合併症が術中に発生しない場合:医原性腸切開縫合腸、肝実質の医原性病変、胆管損傷。 これらの術中合併症のいずれかが発生する場合、患者は研究から除外されます。 解剖がエネルギー装置(超音波または高周波)を介して行われる場合、患者はプロトコルを離れます。
腹腔鏡下胆嚢摘出術の最後に、ヘモパッチを 10 ~ 12 mm のポートから腹腔内に挿入し、胆嚢の空洞に置き、ドレナージを計画的に配置します。
第一世代のセファロスポリン系抗生物質が投与されます(ワンショット)。
VLCの24時間で、肝臓の超音波検査が行われ、記録されます:肝周囲液、収集または血腫の存在の評価。 術後 1 日目に除去されるドレナージの量が記録されます。 排水の撤去が遅れた場合は記録されます。 手術後 6-12-24 時間に VAS スケールで術後の痛みを評価します。 再手術および再入院は、予測データに記録されます。
ソフトウェアSPSS for Mac、第22版(SPSS Software,Inc.、イリノイ州、シカゴ)を使用して統計分析を行った。 分布の差は、カイ二乗検定またはフィッシャーの正確確率検定を使用して、さまざまなサブグループのケース数に応じて、平均を比較することによって計算されます (スチューデント t 検定、一元配置分散分析検定)。
p < 0.1 は、重要な潜在的な予測因子を落とさないようにするために、多変量解析の変数の選択における統計的有意性のカットオフとして使用されます。
統計的有意性は慣習的に p で定義されます。
適格な患者は全員、十分な説明を受け、インフォームド コンセントに署名します。 研究は、ヘルシンキ宣言および優れた臨床実践に続く倫理的要件に従って実施されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Rome
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Albano Laziale、Rome、イタリア、00041
- Regina Apostolorum Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 胆石
- 胆嚢のポリープ/新生物
除外基準:
- 凝固障害、
- 抗血小板薬による投薬
- アサ > 3
- 急性胆嚢炎
- メイン ビリアル ダクト ストーン
- 急性膵炎
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:ヘモパッチ シーリング止血剤
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腹腔鏡下胆嚢摘出術後のヘモパッチシーリング止血剤の場所
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介入なし:ヘモパッチ シーリング ヘモスタットなし
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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術後の入院期間を大幅に短縮
時間枠:1年
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1年
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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肝下容量ドレナージの減少
時間枠:1年
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1年
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肝血腫の減少
時間枠:1年
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1年
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術後合併症の軽減
時間枠:1年
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1年
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再手術率の低下
時間枠:1年
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1年
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再入院の減少
時間枠:1年
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1年
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VAS スケール 1 ~ 10 で術後の痛みを評価する。
時間枠:1年
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1年
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協力者と研究者
協力者
協力者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Lewis KM, McKee J, Schiviz A, Bauer A, Wolfsegger M, Goppelt A. Randomized, controlled comparison of advanced hemostatic pads in hepatic surgical models. ISRN Surg. 2014 Mar 4;2014:930803. doi: 10.1155/2014/930803. eCollection 2014.
- Lewis KM, Spazierer D, Slezak P, Baumgartner B, Regenbogen J, Gulle H. Swelling, sealing, and hemostatic ability of a novel biomaterial: A polyethylene glycol-coated collagen pad. J Biomater Appl. 2014 Nov;29(5):780-8. doi: 10.1177/0885328214545500. Epub 2014 Aug 1.
- Imkamp F, Tolkach Y, Wolters M, Jutzi S, Kramer M, Herrmann T. Initial experiences with the Hemopatch(R) as a hemostatic agent in zero-ischemia partial nephrectomy. World J Urol. 2015 Oct;33(10):1527-34. doi: 10.1007/s00345-014-1404-4. Epub 2014 Sep 20.
- Lewis KM, Schiviz A, Hedrich HC, Regenbogen J, Goppelt A. Hemostatic efficacy of a novel, PEG-coated collagen pad in clinically relevant animal models. Int J Surg. 2014;12(9):940-4. doi: 10.1016/j.ijsu.2014.07.017. Epub 2014 Aug 6.
- Stokes ME, Ye X, Shah M, Mercaldi K, Reynolds MW, Rupnow MF, Hammond J. Impact of bleeding-related complications and/or blood product transfusions on hospital costs in inpatient surgical patients. BMC Health Serv Res. 2011 May 31;11:135. doi: 10.1186/1472-6963-11-135.
- Keus F, Wetterslev J, Gluud C, Gooszen HG, van Laarhoven CJ. Trial sequential analyses of meta-analyses of complications in laparoscopic vs. small-incision cholecystectomy: more randomized patients are needed. J Clin Epidemiol. 2010 Mar;63(3):246-56. doi: 10.1016/j.jclinepi.2009.08.023. Epub 2009 Dec 11.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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