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病的肥満に対する肥満動脈塞栓術 (BAEMO)

2016年6月5日 更新者：Gao-jun Teng、Zhongda Hospital

この研究の目的は、病的肥満に対する左胃動脈塞栓術（肥満動脈塞栓術）の安全性と有効性を評価することです。 標的血管が塞がれると、空腹を感じる身体の信号の一部が抑制され、体重減少につながります.

病的肥満を治療する方法はたくさんありますが、現在のところ、効果が確認されているのは手術だけです。 しかし、外科的治療は、瘻孔や腸閉塞などの治療関連合併症のリスクが高い可能性があります。 この研究は、低侵襲で非外科的である経血管介入療法の方法を使用して肥満を治療するのに役立つように設計されています.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
50

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • 中国
    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210009
        • 募集
        • Zhongda Hospital，Southeast University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 体格指数（BMI）>30。
  2. 消化器手術歴なし。
  3. -書面によるインフォームドコンセントを提供する意思があり、能力があり、精神的に有能である。
  4. 介入放射線研究者によって決定されたプロトコル療法に適しています。

  5. -次のような十分な血液学的、肝臓および腎臓機能：

    血液学的好中球 > 1.5 x 109/L 血小板 > 100 x 109/L INR <1.5 肝ビリルビン ≤ 2.0 mg/dL アルブミン ≥ 2.5 g/L 腎推定 GFR > 60ml/分.1.73m2

  6. 18 歳から 65 歳までの年齢。
  7. 1年以上のフォローアップが確実に得られる

除外基準:

  1. -胃膵臓、肝臓、および/または脾臓の手術の既往
  2. -胃、脾臓または肝臓への事前の塞栓術
  3. -消化性潰瘍疾患の以前または現在の病歴
  4. 毎日の NSAID の使用や喫煙など、消化性潰瘍疾患の重大な危険因子。
  5. 門脈圧亢進症または肝硬変
  6. 18歳未満または65歳以上
  7. -動脈瘤や解離などの既知の大動脈病変 腎機能不全 推定糸球体濾過率<60ミリリットル/分 推定糸球体濾過率<60ミリリットル/分
  8. がん、重大な心血管疾患、または末梢動脈疾患などの主要な合併症
  9. 妊娠中または1年以内に妊娠する予定 ヨード造影剤に対するアレルギーの既往歴
  10. 統合失調症、境界性パーソナリティ障害、制御不能なうつ病などの特定の精神障害、および提案された治療法を理解する個人の能力を制限する精神/認知障害を有する患者。
  11. NSAIDまたはステロイド薬を現在服用中または慢性的に使用している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：左胃動脈塞栓術
左胃動脈塞栓術を受けている患者
手順：左胃動脈塞栓術
アクティブコンパレータ：健康的な食事と運動
健康的な食事と運動をしている患者
行動：健康的な食事と運動

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
減量
時間枠：ベースライン、術後 1 か月、3 か月、6 か月、9 か月、12 か月
測定単位: 過剰な減量のパーセンテージ [%EWL]。 体重は、朝食後 2 ～ 4 時間以内に測定されます。
ベースライン、術後 1 か月、3 か月、6 か月、9 か月、12 か月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧
時間枠：ベースライン、術後 1 か月、3 か月、6 か月、9 か月、12 か月
上腕動脈血圧は、早朝の静かな状況下で測定されます。 測定単位: mmHg。
ベースライン、術後 1 か月、3 か月、6 か月、9 か月、12 か月
脂質プロファイル
時間枠：ベースライン、術後 1 か月、3 か月、6 か月、9 か月、12 か月
血中コレステロール値、トリグリセリド値、リポタンパク質値が検出されます。 測定単位: ミリモル/L。
ベースライン、術後 1 か月、3 か月、6 か月、9 か月、12 か月
有害事象患者数
時間枠：術後30日
大量出血、大腿動脈仮性動脈瘤、胃粘膜虚血および壊死、胃穿孔などの外科的合併症および有害事象が記録されます。
術後30日
グレリンレベル
時間枠：ベースライン、術後 1 か月、3 か月、6 か月、9 か月、12 か月
測定単位: pg/mL。 血清グレリンレベルの検出は、朝の空腹時血液を使用して取得されます。
ベースライン、術後 1 か月、3 か月、6 か月、9 か月、12 か月
腹部脂肪含有量
時間枠：ベースライン、術後1ヶ月、6ヶ月、12ヶ月
MRIで検出された腹部脂肪量。
ベースライン、術後1ヶ月、6ヶ月、12ヶ月
レプチンレベル
時間枠：ベースライン、術後 1 か月、3 か月、6 か月、9 か月、12 か月
血清レプチンレベルの検出は、朝の空腹時血液を使用して取得されます。 測定単位: pg/mL。
ベースライン、術後 1 か月、3 か月、6 か月、9 か月、12 か月
胃内視鏡検査の結果
時間枠：ベースライン、術後1週間、術後1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月
写真と臨床レポートが分析されます。
ベースライン、術後1週間、術後1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月
生活の質のパラメーター調査
時間枠：12ヶ月
N/A SF-36/前処置および後処置を利用して、生活の質の変化を判断します。日常の活動。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Zhongda Hospital

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Gao-jun Teng, Ph.D,MD、Zhongda Hospital Southeast University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2016年5月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2017年10月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2018年5月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2016年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2016年5月25日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2016年5月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2016年6月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2016年6月5日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2016年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2015ZDSYLL068.0

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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