HCMVに対するワクチンの安全性と免疫原性を評価する試験
ヒトサイトメガロウイルスに対するワクチンの安全性と免疫原性を評価するための無作為化プラセボ対照二重盲検第I相用量漸増試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
Hookipa Biotech AG は、複製欠損リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルス (rLCMV) ベクター プラットフォームを開発しています。 HB-101 は、2 つの組換え複製欠損リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルス (rLCMV) ベクターを含む二価ワクチンで、1 つはヒトサイトメガロウイルス (HCMV) の pp65 タンパク質を発現し、もう 1 つはヒトサイトメガロウイルス (HCMV) の gB タンパク質を発現します。
このフェーズ 1 では、18 人の健康なボランティアからなる 3 つの連続コホートが登録されます。 各コホートは、低用量、中用量、または高用量のワクチン (n=14 ボランティア)、またはプラセボ (n=4) のいずれかを投与されます。 DSMB は、中用量に進む前、つまり高用量の前に、低用量コホートの安全性データをレビューします。 研究全体のために 8 回の DSMB 会議が計画されています。
被験者は最初の投与後12ヶ月まで追跡調査される。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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East Flanders
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Ghent、East Flanders、ベルギー、9000
- Center for Vaccinology Ghent
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 署名されたインフォームドコンセント
- 18~45歳の健康な男性または女性。
- HCMV陰性
- BMI が 19 ~ 32 kg/m² の間
- 研究参加後5か月間、他の定期ワクチン接種(季節性インフルエンザワクチン接種を除く)の接種を控える意思がある。
- 女性ボランティアの場合:研究参加前の少なくとも2か月間効果的な避妊を使用し、12か月目の訪問までに効果的な避妊手段を使用する意思がある。
- 治験責任医師の判断に応じて、このプロトコルの要件を遵守してください(例:フォローアップ訪問のための再診)。
除外基準:
- 保育士として働いています。
- 妊娠中または授乳中の女性。
- 正常値の上限を 2 倍上回るスクリーニング安全性検査室値。
- 免疫不全または自己免疫疾患が確認または疑われる場合。
- -研究参加前6か月以内の慢性免疫抑制薬または他の免疫修飾薬による治療。 ただし、吸入ステロイドと局所ステロイドは使用できます。
- 研究参加前3か月以内に季節性インフルエンザ以外のワクチン接種を受けていること。
- 治験中のHCMVワクチンによる以前のワクチン接種。
- -研究参加前の3か月以内に血液、血液製剤および/または免疫グロブリンを受領した。
- 重度のアレルギー反応および/またはアナフィラキシーの病歴
- ワクチン製剤のいずれかの成分に対するアレルギー。
- 研究の追跡調査を完了することができないことが予想されます。
- HIV、HBsAg、および/または抗 HCV 検査で陽性と判定されました。
- 別の臨床試験に参加しています。
- 注射部位の領域に発疹、皮膚疾患、またはタトゥーがある被験者。これらは投与部位の反応評価を妨げる可能性があります。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:低用量HB-101群
介入:低用量のHB-101を3回投与
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0日目、1か月目、3か月目に3回の筋肉内投与
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アクティブコンパレータ:中用量HB-101群
介入:中用量のHB-101を3回投与。
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0日目、1か月目、3か月目に3回の筋肉内投与
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アクティブコンパレータ:高用量HB101群
介入:高用量の HB-101 を 3 回投与。
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0日目、1か月目、3か月目に3回の筋肉内投与
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プラセボコンパレーター:プラセボ群
介入: プラセボ (希釈剤) の 3 回の投与
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0日目、1か月目、3か月目に3回筋肉内投与。希釈剤はプラセボとして使用される。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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安全性の主要アウトカム(局所誘発症状)
時間枠:各投与後0日目から7日目まで
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局所的に求められる症状は、各投与後 7 日間、日記カードと台本に書かれた質問によって評価されます: 投与部位の痛み、硬結、紅斑、そう痒症、腫れ
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各投与後0日目から7日目まで
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安全性の主要アウトカム(一般的に求められる症状)
時間枠:各投与後0日目から7日目まで
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一般的に求められる症状は、各投与後 7 日間の日記カードと台本式の質問によって評価されます:倦怠感、疲労、体温 (腋窩で測定)、全身性筋肉痛。
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各投与後0日目から7日目まで
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安全性の主要結果(一方的なAE)
時間枠:0日目から4か月目まで
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求められていない AE は、自由回答の一般質問を通じて記録されます。
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0日目から4か月目まで
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安全性の主要結果(SAEと妊娠)
時間枠:0日目から12か月目まで
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SAEと妊娠は研究全体を通じて記録されます
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0日目から12か月目まで
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安全性の主要結果(バイタルサイン)
時間枠:0日目から12か月目まで
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バイタルサイン(血圧、心拍数、体温)
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0日目から12か月目まで
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安全性の主要結果(身体検査)
時間枠:0日目から12か月目まで
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治験責任医師の判断に基づく総合評価と投与現場の現地評価
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0日目から12か月目まで
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安全性の主要結果 (臨床評価 - パート I)
時間枠:0日目から12か月目まで
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全血球計算
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0日目から12か月目まで
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安全性の主要結果 (臨床評価 - パート II)
時間枠:0日目から12か月目まで
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総合代謝パネル
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0日目から12か月目まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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体液性免疫原性
時間枠:0日目から12か月目まで
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0日目から12か月目まで
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細胞免疫原性
時間枠:0日目から12か月目まで
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0日目から12か月目まで
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Geert Leroux-Roels, MD PhD Prof、UZ Gent
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- H-100-001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
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