COPDの肺リハビリテーションプログラムで使用されるインタラクティブな3D視覚化技術
慢性閉塞性肺疾患(COPD)の肺リハビリテーションプログラムで使用されるインタラクティブな3D視覚化技術
既存の科学的根拠に基づいた呼吸器教育プログラムに 3D 技術を統合することにより、3D 技術を使用した新しい教育教材が開発されました。これにより、グループ設定内での個別化された教育を強化できます。 研究者らは、この教育モデルが治療遵守の向上につながり、ライフスタイルの変更を提案し、それが結果的に患者の HRQL を改善すると信じています。
したがって、この研究の目的は、インタラクティブな 3D 視覚化技術による呼吸器教育プログラムを開発し、COPD 患者に対する 3D 技術と従来の技術による教育の違いを評価することでした。
さらに、LCQ はスウェーデン語に翻訳および文化的に適応され、有効性と信頼性がテストされます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
慢性閉塞性肺疾患(COPD)は、主要な健康被害の 1 つです。 2002 年、COPD は死因の第 5 位でしたが、2030 年には世界中で COPD が死因の第 3 位になると推定されています。 COPDの主な原因は喫煙です。 現在、COPD は男性と女性がほぼ同等に罹患しています。 COPD の最も一般的な症状は、息切れ、過剰な痰、慢性的な咳であり、健康関連の生活の質 (HRQL) の低下を引き起こします。 呼吸困難や運動制限も COPD 患者によく見られる症状であり、これは多くの場合、身体活動、身体能力、HRQL のレベルの低下につながります。 Leicester Cough Questionnaire (LCQ) は、慢性咳嗽患者の HRQL の有効な評価ツールです。 現在、スウェーデン語には具体的な咳に関する質問表は存在しません。
教育や運動トレーニングを含む呼吸リハビリテーションは健康を改善します。 理学療法部門は 1995 年以来、COPD 患者のリハビリテーション プログラムを実施してきました。 COPD プログラムは、既存の証拠に従って何度か更新されてきました。
解剖学、生理学、理学療法、自己訓練に関する教育は、理学療法士の一日の業務の大きな部分を占めています。 教育は複雑な知識を与えます。 教育には患者の理解意欲を高め、理解する機会を作り、永続的な印象を残すことが期待されているため、これを仲介することが求められています。 効果的な学習の繰り返しにおいては、情報の自分自身の検索、刺激、感情的な影響、経験が重要な要素となります。 情報技術は急速に発展しており、患者によるこの技術の使用は増加しています。 したがって、教育を新しい要件に適応させることが不可欠です。 インタラクティブな 3 次元 (3D) 視覚化技術を使用して、人体を表現できます。 患者教育に使用されるインタラクティブ 3D 技術はまだ研究されていません。
既存の科学的根拠に基づいた呼吸器教育プログラムに 3D 技術を統合することにより、3D 技術を使用した新しい教育教材が開発されました。これにより、グループ設定内での個別化された教育を強化できます。 研究者らは、この教育モデルが治療遵守の向上につながり、ライフスタイルの変更を提案し、それが結果的に患者の HRQL を改善すると信じています。
現在の研究では、COPD患者に対するインタラクティブな3D視覚化技術と従来の技術における肺教育プログラムに違いがあるかどうかが調査される予定である。
さらに、LCQ はスウェーデン語に翻訳および文化的に適応され、有効性と信頼性がテストされます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Stockholm、スウェーデン、14186
- Department of physiotherapy, Karolinska University Hospital
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 慢性閉塞性肺疾患(COPD)の臨床診断
- COPD スタジアム II ~ IV
- スウェーデン語を理解できる必要があります
除外基準:
- COPDと診断されていない
- スウェーデン語の書き言葉も口頭も理解できない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:インタラクティブな3D視覚化技術
呼吸リハビリテーションは、10週間にわたる運動訓練と3D技術を用いた理論的な部分で構成されています。 患者は 3D 技術による教育にランダムに割り付けられました。 |
呼吸リハビリテーションは、週 2 回、10 週間にわたる運動訓練と 3D 視覚化技術を用いた理論的な部分で構成されます。
|
|
介入なし:従来技術
呼吸リハビリテーションは、10週間にわたる運動訓練と、従来技術を用いた理論的な部分から構成されています。
従来の技術により、患者はランダムに教育を受けました。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
健康関連の生活の質の向上
時間枠:10週間時点での健康関連のベースラインからの生活の質の変化
|
COPD評価検査
|
10週間時点での健康関連のベースラインからの生活の質の変化
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
健康関連の生活の質の向上
時間枠:10週間時点での健康関連のベースラインからの生活の質の変化
|
セントジョージの呼吸器アンケート
|
10週間時点での健康関連のベースラインからの生活の質の変化
|
|
健康関連の生活の質の向上
時間枠:2 週間および 10 週間でのベースラインの健康関連の生活の質からの変化
|
レスター咳アンケート
|
2 週間および 10 週間でのベースラインの健康関連の生活の質からの変化
|
|
運動の自己効力感の向上
時間枠:10週間後のベースライン運動自己効力感からの変化
|
SCI 運動自己効力感スケール (SCI=脊髄損傷)
|
10週間後のベースライン運動自己効力感からの変化
|
|
身体パフォーマンスの向上
時間枠:10週間後のベースライン身体パフォーマンスからの変化
|
JAMAR 油圧ハンドダイナモメーター
|
10週間後のベースライン身体パフォーマンスからの変化
|
|
身体パフォーマンスの向上
時間枠:10週間後のベースライン身体パフォーマンスからの変化
|
6分間の歩行テスト
|
10週間後のベースライン身体パフォーマンスからの変化
|
|
リハビリテーションプログラムへの参加
時間枠:10週間
|
出席簿
|
10週間
|
|
リハビリテーションプログラムの内容に関する知識の向上
時間枠:6か月時点でのリハビリテーションプログラムの内容に関するベースライン知識からの変化
|
アンケート
|
6か月時点でのリハビリテーションプログラムの内容に関するベースライン知識からの変化
|
|
治療の遵守
時間枠:6ヵ月
|
治療遵守に関する単一の質問
|
6ヵ月
|
|
身体活動の遵守
時間枠:6ヵ月
|
身体活動の遵守に関する 1 つの質問
|
6ヵ月
|
|
通院、プライマリケア
時間枠:6ヵ月
|
病院への来院回数とプライマリケアに関する単一の質問
|
6ヵ月
|
|
リハビリプログラムでモチベーションを高める
時間枠:6ヵ月
|
ビジュアルアナログスケール、フォーカスグループインタビュー
|
6ヵ月
|
|
リハビリテーションプログラムによる刺激
時間枠:6ヵ月
|
ビジュアルアナログスケール、フォーカスグループインタビュー
|
6ヵ月
|
協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Ulrika Einarsson, PhD、Karolinska University Hospital
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2013/1276-31/3
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。