輸血に伴う循環過負荷はラシックスで解消するのがベスト
輸血関連循環過負荷のリスクが高い患者における輸血前フロセミド - 輸血関連循環過負荷はラシックスで最もよく排除される (TACO-BEL) 研究: パイロット無作為対照試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
研究者は、カナダ全土で最終的な多施設無作為化試験を実施する可能性を判断するのに役立つように、このパイロット研究を提案しました.
根拠:
この研究の理論的根拠は次のとおりです。(1) TACO は、輸血による罹患率と死亡率の主な原因です。 (2) TACO の危険因子には、高齢、腎機能障害、体液バランスの改善などがあります。 (3) フロセミドは、体液過多に対して一般的に処方される利尿薬です。 (4) フロセミドは肺動脈圧を下げることができます。 (5) TACO の予防におけるフロセミドの効果に関する臨床上の不確実性。 治験責任医師は、2 つのセンターでこのパイロット研究に 80 人の患者を登録します。
仮説:
研究者は、2 か月以内に 80 人の患者が試験に登録できると仮定しています。
理由:
フロセミドによる輸血前の赤血球輸血で TACO の割合が減少する場合、世界中の臨床診療が変わるでしょう。 カナダでは毎年 80 万人以上の患者が輸血を受けており、その多くは TACO のリスクが高く、この単純で低コストの介入から恩恵を受ける可能性があります。 この介入は、世界中で簡単に一般化できます。 TACO-BEL パイロット試験では、患者募集、治験プロトコルの順守、およびデータ収集に関連する実際的な課題があり、そのすべてを測定しようとしています。
目的:
この試験の主要な結果は、大規模な多施設無作為化プラセボ対照試験を実施することの実現可能性を判断することであり、割り当てを隠し、結果を盲検化して評価し、輸血前フロセミドの臨床的に有意な効果を判断するのに十分な能力を備えています。輸血に伴う循環過負荷。
主要評価項目は、2 か月間に登録された患者数です。
二次的な実現可能性の結果の測定には、次のものが含まれます。
- 適格基準を満たすスクリーニングされた患者の割合
- 参加に同意した適格な患者の割合
- 割り当てられた治療を受ける同意患者の割合
- フォローアップ評価を完了した治療を受けた患者の割合
- 研究を通して盲検が維持された患者の割合
研究方法:
選択基準を満たす患者は、輸血検査室が受け取った輸血指示を検討することによって、または指示医師からの紹介によって特定されます。これらの患者は、輸血前のインフォームドコンセントを得るために研究担当者からアプローチされます。 無作為化は調剤時に薬局で行います。 無作為化コードは、センターごとに層別化された 4 ~ 6 のランダム ブロックで生成され、無作為化時の腎機能 (クレアチニン クリアランス < 60 および ≥ 60 mL/min) は、コンピューター ベースの無作為化プログラムを使用します。
介入:
患者は、赤血球輸血の開始前60分以内に20mgフロセミド(20mg/2mL)のボーラス用量を静脈内投与される。 プラセボ群に無作為に割り付けられた患者には、赤血球輸血の開始前 60 分以内に等量の生理食塩水が静脈内投与されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre
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Toronto、Ontario、カナダ、K1G 4J5
- Canadian Blood Services
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Toronto、Ontario、カナダ、M5G 2C4
- University Health Network
-
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 年齢が65歳以上。
- 単回赤血球輸血を受ける
除外基準:
- -活動性出血(活動性の目に見える出血、過去24時間で2つ以上のRBC単位が必要、過去24時間でHbが20 g / Lを超える低下);
- 血行動態が不安定 (収縮期血圧 < 90 mmHg または強心薬);
- -登録から24時間以内に予想される主要な外科的処置;
- 低ナトリウム血症の存在 (Na < 130 mmol/L);
- 低カリウム血症の存在 (K < 3.5 mmol/L);
- -透析またはクレアチニンクリアランス<30 mL /分;
- 血小板輸血または血漿輸血を同時に注文する。
- フロセミドに対するアレルギー;
- 主治医がフロセミドの使用を差し控えるリスクは、患者を過度の危害のリスクにさらすことになります。
- 以前に研究に登録した;
- 無作為化の日に退院を計画します。
- -インフォームドコンセントを提供できません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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プラセボコンパレーター:プラセボ
生理食塩水
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赤血球輸血の開始前60分以内に、2 mLの生理食塩水を1回ボーラスで静脈内投与します。ミニバッグによる注入も可能です。
他の名前:
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実験的:フロセミド
利尿
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20mgのフロセミド(20mg/2mL)のボーラス用量は、赤血球輸血の開始前60分以内にゆっくりとした静脈内プッシュにより静脈内投与されます。ミニバッグによる注入も可能です。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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登録患者数
時間枠:2ヶ月間
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2ヶ月間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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適格基準を満たすスクリーニングされた患者の割合
時間枠:2ヶ月
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2ヶ月
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参加に同意した適格な患者の割合
時間枠:2ヶ月
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2ヶ月
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割り当てられた治療を受ける患者の割合
時間枠:2ヶ月
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2ヶ月
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フォローアップ評価を完了した治療を受けた患者の割合
時間枠:2ヶ月
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2ヶ月
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研究を通して盲検が維持された患者の割合
時間枠:2ヶ月
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2ヶ月
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バイタルサイン
時間枠:ベースラインおよび輸血後 6 時間
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輸血直後および輸血後6時間のバイタルサインの変化
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ベースラインおよび輸血後 6 時間
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呼気終末陽圧
時間枠:ベースラインおよび輸血後 6 時間
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輸血前に人工呼吸器を使用している患者の場合、呼気終末陽圧の変化
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ベースラインおよび輸血後 6 時間
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吸気酸素
時間枠:ベースラインおよび輸血後 6 時間
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輸血後6時間での吸気酸素割合の変化
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ベースラインおよび輸血後 6 時間
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輸血終了後6時間以内のTACO発生率
時間枠:6時間以内
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6時間以内
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カナダの公衆衛生局の輸血感染傷害監視システムによる TACO グレードの重症度
時間枠:6時間以内
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6時間以内
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米国疾病管理センターから採用された基準による TACO の検証
時間枠:6時間以内
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6時間以内
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血漿脳ナトリウム利尿ペプチド(BNP)の変化
時間枠:ベースラインと 1 日目
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ベースラインと 1 日目
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輸血開始から 24 時間後の正味の体液バランス - 静脈内投与されたすべての体液 (輸血された血液製剤と研究介入を含む)
時間枠:24時間以内に
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24時間以内に
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1日目までに低ナトリウム血症または低カリウム血症を発症した患者の割合
時間枠:1日目まで
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1日目まで
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低血圧を発症する患者の割合
時間枠:24時間以内に
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24時間以内に
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急性腎障害を発症する患者の割合
時間枠:24時間以内に
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24時間以内に
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酸素補給の必要性は、患者の症状または酸素飽和度 (SpO2) の低下によって引き起こされる、酸素流量が 1 L/hr 以上、または (吸気酸素の割合)FiO2 が 1 時間の 5% 以上増加した場合と定義されます。 ≧5%
時間枠:24時間以内に
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24時間以内に
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強心サポートの必要性は、ドーパミン、ドブタミン、エピネフリン、またはノルエピネフリンの持続注入の開始として定義されます
時間枠:24時間以内に
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24時間以内に
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-追加の利尿薬または血管拡張療法の必要性は、非研究フロセミド、ヒドロクロロチアジド、メトラゾン、または経皮または静脈内ニトログリセリンの処方によって定義されます
時間枠:24時間以内に
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24時間以内に
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急性冠症候群または新たな不整脈の発生
時間枠:7日以内
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7日以内
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入院中の死亡率
時間枠:30日まで
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30日まで
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入院期間
時間枠:入院日から急性期病院からの退院日または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで、最大 30 日間評価されます。
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入院日から急性期病院からの退院日または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで、最大 30 日間評価されます。
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Jeannie Callum, MD、Sunny Brook Health Sciences Centre
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- AABB (2015) AABB Association Bulletin #15-02: Transfusion Associated Circulatory Overload (12/28/15). Vol. 2016,
- Alam A, Lin Y, Lima A, Hansen M, Callum JL. The prevention of transfusion-associated circulatory overload. Transfus Med Rev. 2013 Apr;27(2):105-12. doi: 10.1016/j.tmrv.2013.02.001. Epub 2013 Mar 1.
- Lieberman L, Maskens C, Cserti-Gazdewich C, Hansen M, Lin Y, Pendergrast J, Yi QL, Callum J. A retrospective review of patient factors, transfusion practices, and outcomes in patients with transfusion-associated circulatory overload. Transfus Med Rev. 2013 Oct;27(4):206-12. doi: 10.1016/j.tmrv.2013.07.002. Epub 2013 Sep 26.
- Sarai M, Tejani AM. Loop diuretics for patients receiving blood transfusions. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Feb 16;2015(2):CD010138. doi: 10.1002/14651858.CD010138.pub2.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 16-5032
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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