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レム睡眠行動障害を伴うパーキンソン病患者およびレム睡眠行動障害を持たないパーキンソン病患者における機能的MRIによる報酬システムの探索 (MP-TCSP-IRMf)

2018年3月14日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand

パーキンソン病 (PD) 患者の最大 60% が、睡眠時随伴症であるレム睡眠行動障害 (RBD) に苦しんでいます。 この障害は、大脳辺縁系と脳幹の機能不全に関連していると考えられています。

衝動制御障害（ICD）は、ドーパミン作動薬を服用しているPD患者の約14％に見られます。 これらの障害は、いわゆる「報酬系」に属する中皮質辺縁系経路の機能不全に関連していると考えられています。

これら 2 つの障害の間には強い関連性が見つかったため、研究者らは RBD が報酬系の障害と関連していると考えています。

この研究の主な目的は、RBD を伴う PD 患者と持たない PD 患者の間の脳活性化の違いを評価することです。

研究者らは、RBDを有するPD患者は、RBDを有しない患者よりも重度の報酬系機能不全（中皮質辺縁系経路の活性低下）を有しており、高用量のドーパミン作動性治療に曝露された場合にICDに対する感受性が高いことを説明していると仮説を立てている。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

研究の種類: 前向きの症例対照研究。

センター数: 2 (クレルモンフェランとヴィシー)

忍耐 ：

この研究は75人の被験者（RBDのあるPD患者25人、RBDのないPD患者25人、年齢と性別が一致し、MRIを行う禁忌のない健康なボランティア25人）を対象に実施される。

研究実績:

最初の来院（J0、包含来院、3時間）中に、各被験者は臨床検査および神経学的検査（MDS-統一パーキンソン病評価スケール（MDS-UPDRS））および神経心理学的評価（ベックうつ病インベントリ（BDI）によるうつ病）を実施します。 ; リール無関心評価尺度 (LARS) による無気力、緊急性による衝動性、計画性の欠如、忍耐力の欠如、感覚探求尺度 (UPPS)) 適格な患者は、次回の MRI 部門での機能的 MRI 検査に歓迎されます ( J0+1週間、1時間）。 このセッションは約 45 分間行われます。 報酬システムは、機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) 中の実験タスクを使用して調査されました。 このタスクの名前は「金銭インセンティブ遅延タスク」です。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
104

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Clermont-Ferrand、フランス、63003
        • CHU clermont-ferrand

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

45年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • パーキンソン病 (英国パーキンソン病協会のブレインバンク基準)
  • 45歳から80歳までの男性または女性
  • 睡眠ポリグラフ記録によるRBDの診断

除外基準:

  • 精神病または精神疾患の既往歴
  • MRIでの脳卒中または血管病変の病歴。
  • 妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
他の：RBDを有するパーキンソン病患者
研究者らは、RBDを有するPD患者は、RBDを有しない患者よりも重度の報酬系機能不全（中皮質辺縁系経路の活性低下）を有しており、高用量のドーパミン作動性治療に曝露された場合にICDに対する感受性が高いことを説明していると仮説を立てている。
デバイス：fMRI
他の：RBDを伴わないパーキンソン病
研究者らは、RBDを有するPD患者は、RBDを有しない患者よりも重度の報酬系機能不全（中皮質辺縁系経路の活性低下）を有しており、高用量のドーパミン作動性治療に曝露された場合にICDに対する感受性が高いことを説明していると仮説を立てている。
デバイス：fMRI
他の：健康ボランティア
研究者らは、RBDを有するPD患者は、RBDを有しない患者よりも重度の報酬系機能不全（中皮質辺縁系経路の活性低下）を有しており、高用量のドーパミン作動性治療に曝露された場合にICDに対する感受性が高いことを説明していると仮説を立てている。
デバイス：fMRI

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
各関心領域における太字の信号変化
時間枠：1週目で
FMRI の実現時の各関心領域 (腹側被蓋野、側坐核、大脳辺縁系皮質、前頭前皮質) における BOLD 信号の変化。
1週目で

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
タスクに対する反応時間
時間枠：1週目で
1週目で
タスクのパフォーマンス スコア
時間枠：1週目で
1週目で
ヘーン・エ・ヤールのスコア
時間枠：1週目で
1週目で
統一パーキンソン病評価スケール (MDS-UPDRS) スコア
時間枠：1週目で
1週目で
ベックうつ病インベントリスコア
時間枠：1週目で
1週目で
リール無関心評価スケールのスコア
時間枠：1週目で
1週目で
緊急性による衝動性スコア
時間枠：1週目で
1週目で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University Hospital, Clermont-Ferrand

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Neurodis Foundation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2015年10月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2017年6月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2017年10月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2016年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2016年7月5日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2016年7月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2018年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年3月14日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • CHU-0270
  • 2015-A00761-48 (その他の識別子：2015-A00761-48)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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