脳卒中後の患者教育 (EPIC)
脳卒中後の患者教育が危険因子、脳卒中の警告サイン、脳卒中の場合の対処法に関する知識に及ぼす影響
急性虚血性脳卒中の迅速な診断と治療は、罹患率、障害、および脳卒中関連死亡率の減少に重要です。脳卒中に関する十分な教育がされていないため、人々が症状を早期に認識してすぐに治療を受けることができない可能性があります。
脳卒中センターで管理されている脳卒中患者について報告された研究では、患者の 39 ~ 42% が脳卒中の症状を何一つ挙げることができず、36% ~ 43% には脳卒中の危険因子がないことが示されています。
したがって、脳卒中患者は、神経学的イベントや心血管再発のリスクが高い集団です。 しかし、脳卒中を示唆する症状、危険因子、および脳卒中の場合の対処法について患者を教育するための、脳卒中単位での治療ワークショップ開発の関心を評価した研究は存在しない。
研究者らは、脳卒中病棟に治療教育ワークショップを設置することで、症状、危険因子、および脳卒中後の行動についてより深く理解できるようになる可能性があると想定している。 したがって、脳卒中に関するより深い知識(警告サイン、危険因子、何をすべきか)、治療コンプライアンスの向上、再発リスクの軽減に代表される直接的な利益が患者にあります。
より一般的には、患者とその親族を通じてこれらのメッセージを一般の人々に宣伝することには大きな利点があります。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Suresnes、フランス、92150
- Hôpital Foch
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者。
- 虚血性脳卒中の診断;
- 在宅復帰または短期間のリハビリテーションを行っている患者。
- 社会保障制度に加入している患者。
- 書面により参加に同意した患者。
除外基準:
- 認知障害、警戒心、失語症のある患者。
- 患者は施設に収容されている。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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介入なし:普段のお手入れ
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実験的:治療ワークショップ
治療ワークショップ(入院中に治療教育ワークショップを受けた患者)
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アンケートEPICスコア
時間枠:3ヶ月
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アンケートのスコアは、脳卒中の危険因子、警告症状、および何をすべきかに関する知識に関係します。 引用された危険因子によって 1 ポイント、引用された症状によって 2 ポイント、引用された行動によって 3 ポイント |
3ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ボディ・マス・インデックス
時間枠:12ヶ月
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12ヶ月
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血圧
時間枠:12ヶ月
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12ヶ月
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LDL-C
時間枠:12ヶ月
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12ヶ月
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喫煙中毒
時間枠:12ヶ月
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12ヶ月
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再発性脳卒中
時間枠:12ヶ月
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12ヶ月
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治療の遵守
時間枠:12ヶ月
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12ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Bertrand Lapergue, MD PhD、Hôpital Foch
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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