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脳卒中後の患者教育 (EPIC)

2017年11月30日 更新者:Hopital Foch

脳卒中後の患者教育が危険因子、脳卒中の警告サイン、脳卒中の場合の対処法に関する知識に及ぼす影響

急性虚血性脳卒中の迅速な診断と治療は、罹患率、障害、および脳卒中関連死亡率の減少に重要です。脳卒中に関する十分な教育がされていないため、人々が症状を早期に認識してすぐに治療を受けることができない可能性があります。

脳卒中センターで管理されている脳卒中患者について報告された研究では、患者の 39 ~ 42% が脳卒中の症状を何一つ挙げることができず、36% ~ 43% には脳卒中の危険因子がないことが示されています。

したがって、脳卒中患者は、神経学的イベントや心血管再発のリスクが高い集団です。 しかし、脳卒中を示唆する症状、危険因子、および脳卒中の場合の対処法について患者を教育するための、脳卒中単位での治療ワークショップ開発の関心を評価した研究は存在しない。

研究者らは、脳卒中病棟に治療教育ワークショップを設置することで、症状、危険因子、および脳卒中後の行動についてより深く理解できるようになる可能性があると想定している。 したがって、脳卒中に関するより深い知識(警告サイン、危険因子、何をすべきか)、治療コンプライアンスの向上、再発リスクの軽減に代表される直接的な利益が患者にあります。

より一般的には、患者とその親族を通じてこれらのメッセージを一般の人々に宣伝することには大きな利点があります。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

199

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者。
  • 虚血性脳卒中の診断;
  • 在宅復帰または短期間のリハビリテーションを行っている患者。
  • 社会保障制度に加入している患者。
  • 書面により参加に同意した患者。

除外基準:

  • 認知障害、警戒心、失語症のある患者。
  • 患者は施設に収容されている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:普段のお手入れ
実験的:治療ワークショップ
治療ワークショップ(入院中に治療教育ワークショップを受けた患者)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンケートEPICスコア
時間枠:3ヶ月

アンケートのスコアは、脳卒中の危険因子、警告症状、および何をすべきかに関する知識に関係します。

引用された危険因子によって 1 ポイント、引用された症状によって 2 ポイント、引用された行動によって 3 ポイント

3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ボディ・マス・インデックス
時間枠:12ヶ月
12ヶ月
血圧
時間枠:12ヶ月
12ヶ月
LDL-C
時間枠:12ヶ月
12ヶ月
喫煙中毒
時間枠:12ヶ月
12ヶ月
再発性脳卒中
時間枠:12ヶ月
12ヶ月
治療の遵守
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Bertrand Lapergue, MD PhD、Hopital Foch

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年6月1日

一次修了 (実際)

2016年8月1日

研究の完了 (実際)

2016年8月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月12日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月30日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2013/18

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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