強皮症患者の腕の機能を改善するための新しいリハビリテーション戦略
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
私たちの具体的な目的は次のとおりです。
ミシガン大学強皮症クリニックで上肢拘縮のある強皮症患者に提供される新しいリハビリテーション戦略の実現可能性を判断します。
研究者は、大規模な研究の成功の鍵となるプロセスの 3 つの主要な側面を評価します。これには、研究に登録する適格者の割合、治療プロトコルの順守率、および治療や治療を含むセッションの実施にかかる時間などが含まれます。成果評価の完了。 適切に設計されたパイロット研究 [1] の推奨フレームワークに基づいて、研究者はこれらの側面を調査するために次の成功基準を設定しました。
- 研究の参加資格のある参加者の少なくとも 50% が登録します。
- 参加者の少なくとも 80% がすべての治療セッションに参加します。
- 治療と転帰評価の両方を含む 3 つのセッションは、平均して 2 時間を超えることはありません。
標準化された治療マニュアルを作成して、患者にこの治療を提供できるようにセラピストを訓練します。
セラピスト向けの標準化された治療マニュアルは、大規模な複数施設の臨床試験で一貫性を確保するために必要な重要な要素です。 このマニュアルは、この研究で使用するために草案され、必要に応じて改良されます。
- 腕の機能改善に対するこの 8 週間のリハビリテーション プログラムの予備的な効果を確立します。
研究者らは、強皮症の参加者はテスト後のQuickDASH障害尺度が大幅に改善されるだろうと仮説を立てています。 研究者らは大きな効果が示されると考えているが、この研究により、複数施設の試験における効果の推定値と検出力計算のばらつきを決定できるようになるだろう。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
- University of Michigan
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 強皮症(限局性または全身性モルフェア)の診断
- 手首、肘、肩など、少なくとも 1 つの腕の手およびその他の関節に拘縮があり、その腕の可動範囲を示す能力がある
- 治療と結果の評価に参加するために旅行することをいとわない。
- 英語を話す
除外基準:
- 活動性の手潰瘍
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:作業療法治療
参加者は必要に応じて次のことを行います。
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この介入には、さまざまな温熱療法、手技療法、フィジオタッチ (Healthy Life Devices Ltd)、および教育が含まれます。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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クイックダッシュ
時間枠:8週間で変化する
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身体機能と症状に関する自己申告アンケート
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8週間で変化する
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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上肢の可動範囲
時間枠:8週間で変化する
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ゴニオメーターで測定された能動的および受動的可動域
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8週間で変化する
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調整
時間枠:8週間で変化する
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9穴ペグテスト
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8週間で変化する
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握力
時間枠:8週間で変化する
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ダイナノメーター
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8週間で変化する
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身体機能
時間枠:8週間で変化する
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PROMIS 身体機能 8 項目の短縮形
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8週間で変化する
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Susan Murphy, ScD、University of Michigan - Department of Physical Medicine and Rehabilitation
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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