米国北東部における日光角化症の治療のための日光光線力学療法 (DaylightPDT)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
主任研究者は、モース皮膚外科センター、ダナファーバー/ブリガム、フォークナー病院女性がんセンターでの初回診察時に患者にこの研究について説明します。 患者が興味を持った場合には、研究についてさらに問い合わせることをお勧めします。 治療を開始する前にインフォームドコンセントが得られます。 患者が研究への参加に興味がある場合、研究者は非公開で患者に連絡し、同意書を確認し、研究関連の質問に対応します。
光増感剤の適用前に、写真を伴う臨床検査が行われ、光線性角化症のベースライン数が決定されます。 治療手順は、第 III 相欧州多施設共同研究で提示された日光 PDT プロトコルから適応されました。9 処理は、温度条件が屋外に 2.5 時間滞在するのに適している場合に実行され、雨天条件下では行われません。ただし、曇りの日でも治療は可能です。 適切な気象条件には、屋外温度が 50 度を超える、4 月から 11 月の間が含まれます。 これは、プロトポルフィリン IX 光線量の最小 8 J cm-2 (ただし、他の研究では 3.5 J cm-2 のみであることが示されています) に基づいています。 さまざまな地理的地域の研究では、この最小線量はマサチューセッツ州ボストンと同様の緯度にあるイタリアのトリノに存在することが判明しました。10 気象条件は治療当日に記録され、最終分析は気温と気象条件によって層別化されます。これが治療に影響を与えているかどうかを評価します。 対象者には予約時に治療要件が通知され、予約日の朝に電話して治療を続行できるかどうかを確認するよう指示されます。 対象者は温かい石鹸水で顔をこすって皮膚を洗浄しスケールを除去し、肥大したAKは掻爬されます。 化学日焼け止め剤を日光にさらされたすべての領域に塗布し、その後、ALA (Levulan、DUSA Pharmaceuticals、Wilmington、MA) を各治療領域に 1 回塗布します。 被験者は塗布後 30 ~ 60 分以内に日光にさらされ、屋外の日陰に 2 時間半放置されるように指示されます。 その後、被験者は ALA を除去し、太陽光への曝露を最小限に抑え、物理的な日焼け止め (酸化亜鉛または二酸化チタン) を塗布し、その後 48 時間は防護服を着用するよう指示されます。 1 か月後のフォローアップで完全な応答が記録されない限り、このプロトコルは 1 か月後に繰り返されます。 HSV感染の既往歴のある被験者は、予防としてバルトレックス500mgを毎日3日間投与されます。
研究の種類
研究の種類
段階
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 1つの治療領域に5つ以上の目に見えるまたは触知できる日光角化症の治療のために紹介された18歳以上の患者
除外基準:
- 年齢は18歳未満。
- 妊娠中の女性。
- 英語を話さない患者さん。
- 2か月以内に局所5-フルオロウラシル、局所イミキモド、従来のPDT、α-ヒドロキシ酸、グリコール酸などの他の治療法による光線性角化症の治療
- 1ヶ月以内のレチノイドの使用
- 以下の薬剤の使用: グリセオフルビン、チアジド系利尿薬、スルホニル尿素、フェノチアジン、スルホンアミド、およびテトラサイクリン
- 皮膚光線過敏症、狼瘡、ポルフィリン症、またはその他の光線過敏症の病歴
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:夏時間のPDT
患者は日光PDT治療(アミノレブリン酸)を受けることになります。
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薬は同意された患者に投与されます
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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日光PDT治療後に光線角化症の数が減少した患者数
時間枠:1年と5年
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1年と5年
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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皮膚癌の数と比較した、1年後および5年後の非黒色腫皮膚癌の数
時間枠:1年と5年
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1年と5年
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CTCAE v4.0によって評価された、治療に関連した有害事象のある患者の数
時間枠:5年
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5年
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投薬治療満足度アンケートを使用して、1 年目と 5 年目の患者満足度を測定します。
時間枠:1年と5年
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1年と5年
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Emily Stamell Ruiz, MD、Brigham and Women's Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2016P000913
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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