帝王切開における先制鎮痛による術後疼痛の管理
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
陣痛と出産は激しい痛みを伴う時期であり、多くの場合、妊婦の心理的、感情的、社会的、文化的、身体的状態に影響されます。 現在、帝王切開による出産が増えています。 帝王切開を受ける女性は、多くの場合、術後は起きていて、新生児や面会者との交流に影響を与える過剰な薬の服用を避けたいと考えています。 しかし、帝王切開は激しい痛みを伴うことが多く、患者に十分な快適さと満足感を与え、早期の離床を確保し、入院期間を短縮するには、綿密に計画された鎮痛療法が必要です。 鎮痛療法には、痛みを適切に制御するために複数回の NSAID およびオピオイドの IV 投与が含まれることが多く、これらの費用が入院費用に追加されます。 したがって、鎮痛の改善につながる介入はすべて調査する価値があります。 局所麻酔薬の皮下投与は、帝王切開後の術後疼痛管理の方法となりえます。 広く使用されている局所麻酔薬であるブピバカインは、術後の痛みの管理のために過去に広範囲に研究されてきました。 ブピバカインによる切開前の皮下創傷浸潤の術後鎮痛効果は、帝王切開分娩においては広く研究されていない。したがって、ブピバカインが手術中の特定の時間に投与される場合、鎮痛の管理に役割がある可能性があります。 したがって、本研究は、帝王切開後の術後鎮痛に対するブピバカイン 0.25% 対プラセボによる切開前の皮膚浸潤の効果を評価するように設計されています。 120 人の妊娠患者が、薬物ランダム化プロトコル (以下を参照) によってランダム化されます。 2 つのグループは、(A) 防腐剤を含まない 0.9% 生理食塩水 10ml による術前創傷浸潤を投与する対照グループです。 (B) 10mlの0.25%ブピバカインによる術前創傷浸潤が投与される。 主要評価項目は術後の痛みです。 回復室に到着したら、安静時の痛みの強度を 0 (痛みなし) から 10 (想像できる最悪の痛み) の範囲の視覚的類似スケールで評価し、回復室到着後 15、30、60 分、次に 120 分後に評価します。
薬剤ランダム化プロトコル - すべての外科スタッフは治験薬の内容を知らされていません。 マーシー生物統計学者によって作成されたランダム化チェックリストは、投与される治験薬を示す 1 (生理食塩水) と 2 (ブピビカイン) のランダムに生成されたリストとともにスクラブ技術者に渡されます。 検査技師は、治験ランダム化チェックリストに従って順番に到着した各患者に治験薬を割り当てます。 薬剤師は、治験薬 1 と 2 の内容を示すマスターリストを持っています。スクラブ技術者は、治験名と番号で薬剤師に治験薬を注文します。 「キャシー・トムの研究、薬物 1」 薬剤師は、治験に関連する薬剤の内容をスクラブ技師や外科スタッフに示さないように指示され、すべての薬剤説明ラベルをカバーした状態で「キャシー・トム研究 - 薬剤番号」とラベルを貼付した注射器に薬剤を入れて送ることになる。
研究ランダム化チェックリストには、研究参加時に患者に割り当てられた連続参加者番号、投与される対応する研究薬が、その薬剤が正常に投与されたことを示すチェックボックスとともに示されます(オーダーされて投与されない場合、ボックスはチェックされません)。 、治験薬が投与された日付を記録する欄、治験薬を要求した技師のイニシャル、および患者の医療記録番号を記録する外科欄。 チェックリストには、必要な場合に治験薬を患者に戻すための十分な情報が含まれています。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Kathy Tom, DO
- 電話番号:4158286323
- メール:kptom168@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Mark Kosanovich, MD
- 電話番号:3125672402
- メール:mekosanovich@yahoo.com
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60616
- 募集
- Mercy Hospital & Medical Center
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コンタクト:
- Michael Kuby
- 電話番号:312-567-8795
- メール:michael.kuby@mercy-chicago.org
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主任研究者:
- Mark Kosanovich, MD
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- マーシー病院および医療センターで帝王切開を予定している45歳までの成人妊婦
除外基準:
- 緊急帝王切開術およびブピバカイン禁忌のある被験者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:トリプル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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プラセボコンパレーター:プラセボ
コントロール
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10 mlの滅菌水による術前創傷浸潤
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実験的:ブピバカイン
介入
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10mlの麻酔薬による術前の創傷浸潤
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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視覚的に類似したスケールでの最終スコア
時間枠:回復室到着後120分
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回復室到着後120分
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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日常ケアの一環として追加の鎮痛剤が患者に提供される
時間枠:回復室到着後 120 分後
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回復室到着後 120 分後
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディチェア:Rohitkumar Vasa, MD、IRB Chair
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2016-0401
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
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