局所換気のコンピューター断層撮影評価 (CURVE) (CURVE)
肺の局所換気の評価における非造影 CT の観察研究。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
息を吸うときと吐くときの CT スキャン (CTPVe) は、Aliverti らによって説明されているように、新しく開発されたソフトウェアを使用して、肺内の局所的な気流を評価できます。 これは、肺の各部分の機能に関する情報を提供します。 研究者は、CTPVe を使用して肺疾患の治療の指針となる大規模な試験の実現可能性を評価し、これらの試験で使用するために必要な統計モデルを開発することを目指しています。
外科手術は、初期の非小細胞肺がんの治癒の最良の見込みを提供します。 英国では、早期肺がん患者の半分だけが手術を受けており、肺機能の低下が肺の一部の切除を妨げる可能性があります。 肺がん患者の多くは、肺気腫や肺機能を低下させる他の肺疾患も患っています。 実際の術後の肺機能は、多くの場合、現在の方法によってより適切に予測されます。 研究者は、肺の局所的な気流を評価し、気流を術前と術後の患者の肺機能と比較して、CTPVe が術後の肺機能を予測できるかどうかを評価し、より多くの人々が治癒手術に適していると見なされるようにします。
重度の肺気腫は衰弱させ、一部の外科的治療は肺気腫の症状を改善することができます。これらには、肺容量減少手術、気管支内弁および気管支内コイルが含まれます。 これらはそれぞれ特定の患者にのみ適しており、誰が最も恩恵を受けるかを予測することは困難です. 研究者は、肺の局所気流を評価し、CTPVe が手術の恩恵を受ける患者を予測できるかどうかを評価するために、これらの肺気腫治療の前後で気流を患者の肺機能と比較します。
間質性肺疾患には何百もの亜型があり、さまざまな種類の治療に反応しますが、亜型の診断は非常に困難な場合があります。 患者は、サブタイプの診断を得るために手術を受ける必要がある場合があり、これは死亡を含む主要なリスクに関連しています。 研究者は、肺の局所的な気流を評価し、パターンを間質性肺疾患の最終的なサブタイプと比較して、CTPVe が将来の患者が診断のために手術を必要としないことを意味するかどうかを評価します。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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West Midlands
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Birmingham、West Midlands、イギリス、B95SS
- Heart of England NHS Foundation Trust
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者
- -CTスキャンを含む実質性肺疾患の評価または治療を受けている
- -研究情報を理解し、書面によるインフォームドコンセントを提供できる
除外基準:
- 妊娠
- CT スキャンの息止めの指示に従えない
- CTスキャナの容量を超えるボディサイズ
- 以前の胸壁切除
- ICD、ペースメーカー、肋骨骨折の内固定、心室補助装置、脊椎ロッド/椎弓根スクリュー、肩関節置換術など、CT 画像にアーチファクトを引き起こす埋め込み型デバイスの存在
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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肺癌
-肺癌の疑いまたは確認のために胸部手術を受けている患者;楔状切除、分節切除、葉切除、二葉切除または肺切除を含む。
CTPVe は、術後の肺機能を予測するためにモデル化されます。
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仰臥位での吸気終末および呼気終末における非造影CT(CTPVe)スキャン
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肺気腫
-潜在的な外科的介入のために肺気腫/慢性閉塞性肺疾患(COPD)の評価を受けている患者;肺容量減少手術、気管支内弁挿入または気管支内コイル挿入を含む。
CTPVe は、術後の肺機能を予測するためにモデル化されます。
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仰臥位での吸気終末および呼気終末における非造影CT(CTPVe)スキャン
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間質性肺疾患
-疑いまたは確認された間質性肺疾患の評価または治療を受けている患者。
CTPVe は、組織学的診断によって確認された間質性肺疾患のサブタイプの診断を支援するためにモデル化されます。
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仰臥位での吸気終末および呼気終末における非造影CT(CTPVe)スキャン
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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参加に同意したスクリーニング対象患者の割合
時間枠:2年
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2年
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ガス移動の変化
時間枠:3~6ヶ月
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予測値のパーセンテージとして報告されるガス移動係数 (DLCO) の変化。
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3~6ヶ月
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FEV1の変化
時間枠:3~6ヶ月
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予測値のパーセンテージとして報告される 1 秒間の努力呼気量の変化。
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3~6ヶ月
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診断
時間枠:3~6ヶ月
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間質性肺疾患のサブタイプの組織学的または学際的なチームのコンセンサス診断(該当する場合)
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3~6ヶ月
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息切れの認識の変化
時間枠:3~6ヶ月
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ボルグ スケール 0 ~ 10 を使用して測定された息切れに対する患者の認識の変化
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3~6ヶ月
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局所換気
時間枠:3~6ヶ月
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CTPVe スキャンで評価された肺の局所換気量 (肺組織 1 グラムあたりの空気のミリリットル数で報告)
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3~6ヶ月
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参加に同意したが、後に取り下げられた患者の割合
時間枠:2年
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2年
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月間募集患者数
時間枠:2年
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2年
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協力者と研究者
協力者
協力者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 178070
個々の参加者データ (IPD) の計画
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