精神医学研究: パーキンソン病

前向き、縦断的、対照的、多中心的、無作為化、オープン研究。

対象: 40 人の患者の 3 つのグループ (n=120): 構造化された術前認知修復プログラム (SICRPPD グループ: パーキンソン病における特定の個人認知修復プログラム) から利益を得ている患者の 1 つのグループ、術前の非構造化プログラムから利益を得ている患者の 1 つのグループ伴奏 (ICM グループ: 集中治療管理)、1 つのコントロール グループ (CG グループ: コントロール グループ)。

必要なサンプル サイズ: 40 人の患者/グループのサンプル サイズにより、5% の有意性しきい値と 80% の検出力で、3 つのグループのうち 2 つのグループ間で 0.75 SD のグローバル SAS SR スコアの進化の差を示すことができます。 意図した 0.2 単位の SD の場合、しきい値は 0.15 単位の差に相当し、有意な変化は最小限です。

介入: 構造化された術前認知矯正プログラムは 3 つの部分に分かれています: 主観的理論 (疾患による困難、介入に対する希望) の構築を行うための患者とのインタビュー、認知矯正の可能性に関する勉強会。患者との認知修復ミーティング。 配偶者もプログラムに含まれます。

評価ツール: 患者は、臨床評価および尺度作成のための介入の前後に面会されます: 精神医学的評価: ミニ国際神経精神医学目録 (M.I.N.I.)、スタークスタイン アパシー スケール、モンゴメリーおよびアスバーグうつ病スケール (MADRS)、グローバル機能評価スケール ( EGF)、ハミルトン不安尺度(HAMA)/社会適応評価：社会適応尺度セルフレポート(SAS SR)/生活の質評価：39項目のパーキンソン病アンケート(PDQ-39)/日常生活活動については、 「運動」症状および治療合併症の評価: 統一パーキンソン病評価尺度 (UPDRS、パーティー II、III、および IV)。

主な基準: SAS SR スケールのグローバル スコアの変化。

二次基準: PDQ-39 (生活の質)、HAMA (不安)、Starkstein (無関心)、MADRS (気分)、EGF (心理的、社会的、専門的機能、および精神症状に応じて) アンケートのスコアの変化。

統計: p < 0.05 に対して、パラメトリック検定とノンパラメトリック検定が行われます。